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王利利

作品数：14 被引量：25H指数：3
供职机构：山西医科大学第二医院更多>>
发文基金：山西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 14篇医药卫生

主题

  • 8篇缺血
  • 6篇心肌
  • 5篇心肌缺血
  • 5篇急性心肌缺血
  • 4篇术后
  • 4篇喷他佐辛
  • 3篇心肌缺血大鼠
  • 3篇心室
  • 3篇心室功能
  • 3篇镇痛
  • 3篇手术
  • 3篇缺血大鼠
  • 3篇左心
  • 3篇左心室
  • 3篇左心室功能
  • 3篇下肢
  • 3篇下肢缺血
  • 3篇麻醉
  • 3篇急性心肌缺血...
  • 2篇心律

机构

  • 14篇山西医科大学...
  • 5篇山西医科大学

作者

  • 14篇王利利
  • 7篇郭政
  • 6篇原大江
  • 5篇张瑞林
  • 3篇贾鹏云
  • 3篇周晓奇
  • 1篇郭锦丽
  • 1篇师新梅
  • 1篇宋文慧
  • 1篇张林忠
  • 1篇董孟林
  • 1篇高强
  • 1篇陈丽

传媒

  • 3篇临床医药实践
  • 1篇中华麻醉学杂...
  • 1篇护理研究
  • 1篇实用老年医学
  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇中西医结合心...
  • 1篇麻醉与监护论...
  • 1篇国际麻醉学与...
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇中国当代医药

年份

  • 2篇2022
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 7篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2010
共 14 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
多次上颈椎手术致严重困难气道处理1例
2022年
患者,女性,年龄50岁,身高159 cm,体重45 kg,因"双上肢麻木伴走路不稳2月,加重1周"入院。颈椎X片及MRI示:寰枢椎脱位。既往否认系统性疾病病史,各项实验室检查指标未见异常,超声心动图及肺功能检查未见异常,大致正常心电图。术前诊断:先天性寰枢椎脱位。拟在全麻下行颈后入路寰枢椎复位内固定术。
毋楠张林忠宋文慧王利利
关键词：正常心电图复位内固定术上肢麻木寰枢椎脱位
喷他佐辛和酮咯酸氨丁三醇用于防治瑞芬太尼复合麻醉术后痛觉过敏的临床研究被引量：6
2016年
目的:评价喷他佐辛和酮咯酸氨丁三醇预防瑞芬太尼诱导的痛觉过敏的有效性和安全性。方法:将择期行后路腰椎体间融合术患者(PLIF)60例随机分成三组:S组于手术结束前30 min静脉滴注等剂量的生理盐水;P组于手术结束前30 min静脉滴注喷他佐辛0.5 mg/kg;A组于手术结束前30 min静脉滴注酮咯酸氨丁三醇0.5 mg/kg。记录患者的呼吸恢复时间、苏醒时间、拔管时间、手术时间及拔管后的平均动脉压和心率;对拔管后5min(T5min),10 min(T10 min),15 min(T15 min),30 min(T30 min)进行VRS疼痛评分,并记录需要镇痛的例数及术后呼吸抑制、烦躁、恶心呕吐出现的例数。结果:三组患者的呼吸恢复时间、苏醒时间、拔管时间、手术时间及拔管后的平均动脉压和心率组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);在T 5 min时,S组的VRS评分高于A组(P<0.05),P组与S组、A组的VRS评分差异无统计学意义(P>0.05);在T10 min,T15 min,T30 min时,P组和A组的VRS评分低于S组(P<0.05),P组与A组的VRS评分差异无统计学意义(P>0.05)。三组患者镇痛例数、烦躁、恶心呕吐、呼吸抑制发生率组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:喷他佐辛和酮咯酸氨丁三醇可有效预防瑞芬太尼复合丙泊酚麻醉腰椎术后诱导的痛觉过敏,且无明显不良反应。此外,两者抗痛觉过敏作用的比较在临床上没有意义。
高强原大江王利利
关键词：瑞芬太尼喷他佐辛酮咯酸氨丁三醇痛觉过敏
P物质对离体大鼠心脏急性心肌缺血后心律失常的影响
2010年
目的：观察P物质对离体大鼠心脏急性心肌缺血后心律失常的影响。方法：健康成年雄性SD大鼠32只，体重250～300g，随机分为4组（n=8）：对照组（Sham组）．急性冠脉结扎（coronaryarteryocclusion，cAO）组（CAO组）、P物质（substancePSP）干颊组（SP-CAO组），P物质受体拮抗剂（D-SP）干预组（D-SP-CA0组）。麻醉后分离大鼠心脏．采用Langendorff装置灌流离体心脏．记录CAO前10min及CAO后60min内的室性心律失常发生次数。结果：离体大鼠心脏CAO后室性心律失常的发生次数比手术对照组明显增多．且绝大多数集中在CAO后10-30min之间，SP可以显著降低cAO后室性心律失常的发生次数。并且这种作用可被D—SP有效逆转。结论：SP可明显减少离体大鼠灌流心脏急性心肌缺血诱发的室性心律失常。
王利利张瑞林郭政
关键词：P物质急性心肌缺血室性心律失常
常用静脉麻醉药物在下肢缺血/再灌注损伤防治中的研究进展
2016年
下肢缺血/再灌注损伤是临床常见的病理过程,其损伤机制主要包括氧自由基的释放、细胞内钙离子超载,白细胞的作用和微循环障碍。研究报道指出,常用的静脉麻醉类药物如镇静催眠类、阿片类药物和非甾体抗炎类药物对下肢缺血/再灌注损伤均有一定的保护作用,其机制主要是通过药物自身的抗氧化作用、减少氧自由基的生成、抑制炎症因子的合成和释放等。本文针对缺血/再灌注损伤的相关机制及对肢体缺血/再灌注损伤具有保护作用的常用的静脉麻醉类药进行了概括总结,旨在为临床用药提供新的指导。
周晓奇原大江王利利
关键词：麻醉药物镇静催眠药
P物质对急性心肌缺血大鼠心功能的影响被引量：1
2013年
目的观察P物质对急性心肌缺血后大鼠心功能的影响。方法健康成年雄性SD大鼠48只,体重250-300 g,分在体实验和离体实验两部分,每部分随机分为3组(n=8):手术对照组(sham组)、急性结扎冠脉(coronary artery occlusion,CAO)组和药物干预组。药物干预在体实验干预组(D-SP组)使用神经激肽-1(NK-1)受体拮抗剂(D-SP),离体实验干预组(SP组)使用P物质(substance P,SP)。CAO组和药物干预组在体和离体模型均采用结扎冠状动脉左前降支,手术对照组除不结扎冠状动脉外,其余操作同CAO组。CAO前按照不同分组分别给予生理盐水、SP(离体,10-6mol/L)或D-SP(在体,10-7mol/L)。观察记录药物干预前5 min到CAO后60 min内的左心室心功能参数,包括:左心室收缩压(LVSP)、左心室舒张末期压(LVEDP)、左心室最大收缩速率(LV+dP/dtmax)、左心室最大舒张速率(LV-dP/dtmax)和HR。计算左心室发展压(LVDP=LVSP-LVEDP),同时记录心电图。结果与sham组及CAO组相比,CAO前SP和D-SP干预对左室心功能各项参数的影响无统计学意义(P>0.05)。在体实验中,与CAO组相比,NK-1受体拮抗剂(D-SP)组CAO后LV+dP/dtmax显著升高(P<0.05),降低LV-dP/dtmax(P<0.05)。离体研究中,与CAO组相比,SP组CAO后LVEDP明显升高(P<0.05)。SP和D-SP对CAO后心率变化无显著影响(P>0.05)。结论 P物质通过激活NK-1受体减弱急性心肌缺血后大鼠左心室收缩和舒张功能。
王利利张瑞林郭政
关键词：P物质急性心肌缺血左心室功能
CGRP受体拮抗剂CGRP8-37对急性心肌缺血大鼠心功能的影响
目的 观察CGRP受体拮抗剂CGRP8-37对急性心肌缺血后大鼠心功能的影响。方法 将符合本实验纳入标准的24只健康成年雄性SD大鼠随机分为3组(n=8)：对照组(SHAM组)、单纯结扎冠脉组(coronary arte...
王利利张瑞林郭政
关键词：急性心肌缺血左心室功能
降钙素基因相关肽受体拮抗剂对大鼠急性心肌缺血后心律失常的影响
2016年
目的 观察降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂CGRP8-37对大鼠急性心肌缺血后室性心律失常的影响。方法选取健康成年雄性SD大鼠24只,体重250~300 g,将其随机分为三组(n=8):对照组(Sham组)、急性冠脉结扎(CAO)组、CGRP8-37预先干预急性冠脉结扎组(CGRP8-37-CAO组)。按单发、二联、三联和三次以上室性心律失常的类型统计CAO前10 min至CAO后60 min心律失常的发生次数并进行统计分析。结果 CAO可诱发大鼠室性心律失常的发生,发生时间主要集中在缺血早期的0~12 min,并且在CAO后6 min左右达到最高峰。CAO前用CGRP8-37预处理可明显增加大鼠室性心律失常的发生次数,并且发生的时程从CAO组的0~12 min延长到0~20 min,心律失常出现的高峰改变为CAO后12 min。Sham组、CAO组和CGRP8-37-CAO三组动物CAO前10 min室性心律失常发生次数比较差异无统计学意义(P>0.05)。与Sham组比较,CAO组、CGRP8-37-CAO组室性心律失常发生次数明显增多,差异有高度统计学意义(P<0.01)。与CAO组比较,CGRP8-37-CAO组室性心律失常发生次数也明显增多,差异有高度统计学意义(P<0.01)。室性心律失常出现差异的时间主要集中在CAO后20、30、40 min。结论 CGRP8-37可明显增加大鼠急性心肌缺血后室性心律失常的发生次数。
王利利张瑞林郭政
关键词：急性心肌缺血室性心律失常
CGRP受体拮抗剂CGRP8-37对急性心肌缺血大鼠心功能的影响被引量：2
2016年
目的观察降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂CGRP8-37对急性心肌缺血后大鼠心功能的影响。方法将符合本实验纳入标准的24只健康成年雄性SD大鼠随机分为3组:对照组(SHAM组)、单纯结扎冠脉组(CAO组)和结扎冠脉前CGRP8-37干预组(CGRP8-37组)。CAO组和CGRP8-37组模型均采用结扎冠状动脉左前降支,对照组不结扎冠状动脉,其余操作同CAO组。CAO前按照不同分组分别给予生理盐水或CGRP8-37(10^(-7) mol/L)。记录药物干预前5min到CAO后60min内左心室功能参数,包括:收缩压(LVSP)、舒张末期压(LVEDP)、最大收缩速率(+dp/dt_(max))、最大舒张速率(-dp/dt_(max))和心率(HR)。计算左心室发展压(LVDP),同时观察并记录心电图。结果CAO组和SHAM组相比各项心功能参数差异无统计学意义,与CAO组比较,CGRP8-37组大鼠CAO后LVEDP明显增加(P<0.05),而对其他左心室功能参数的影响差异无统计学意义。结论 CGRP受体拮抗剂CGRP8-37明显增加大鼠CAO后LVEDP。
王利利张瑞林郭政
关键词：急性心肌缺血降钙素基因相关肽左心室功能
麻醉恢复室内病人术后谵妄发生的影响因素分析被引量：1
2022年
目的:探讨麻醉恢复室(PACU)内病人发生术后谵妄(POD)现状及其影响因素。方法:分别于病人进入PACU即刻(T1)和病人转出PACU时刻(T2)使用谵妄筛查量表(NU-DESC)进行评估,同时在T1、T2时点记录病人的镇静(RASS)评分,NU-DESC评分≥2分,同时RASS评分在2~2分者判定为排除镇静因素的POD状态,进一步分析POD发生的影响因素。结果:5215例病人中,T1时刻POD发生率为0.52%,T2时刻POD发生率为0.04%。ASA分级(2级:OR=6.503;3级及以上:OR=7.754)及PACU停留时长(OR=2.206)是术后POD发生的影响因素。结论:PACU内POD发生率较低且多数为迅速可逆,ASA分级及PACU停留时长是PACU内发生POD的影响因素。
贾鹏云陈佳张伟业王利利郭锦丽原大江
关键词：术后谵妄麻醉恢复室影响因素
芬太尼和舒芬太尼术后静脉自控镇痛效果及不良反应回顾〔1〕被引量：5
2015年
目的:观察比较芬太尼和舒芬太尼联合氟比洛芬酯术后静脉自控镇痛(PCIA)镇痛效果及不良反应发生率。方法:选择术后自控镇痛患者437例,其中芬太尼组208例,舒芬太尼组229例,手术结束时按"负荷量3 m L+持续剂量2 m L/h+自控镇痛(PCA)0.5 m L"模式给药,PCIA锁定时间为15 min。配方:芬太尼组为芬太尼1 mg,昂丹司琼8 mg,氟比洛芬酯200 mg加生理盐水至100 m L;舒芬太尼组为舒芬太尼100μg,昂丹司琼8 mg,氟比洛芬酯200 mg加生理盐水至100 m L。术后24 h专人随访镇痛效果及不良反应,镇痛效果评分采用视觉模拟评分法(VAS),不良反应主要包括恶心、呕吐、嗜睡、头晕及皮肤瘙痒。结果:两组患者总体镇痛效果差异无统计学意义,不良反应发生率芬太尼组明显高于舒芬太尼组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:芬太尼和舒芬太尼术后静脉自控镇痛效果相似、芬太尼组不良反应发生率高于舒芬太尼组。
贾鹏云师新梅董孟林王利利
关键词：静脉自控镇痛
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共2页<12>
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