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黄岚

作品数:29 被引量:70H指数:6
供职机构:郑州大学第一附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金河南省基础与前沿技术研究计划项目河南省医学科技攻关计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学环境科学与工程文化科学更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 9篇会议论文

领域

  • 29篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇文化科学

主题

  • 18篇细胞
  • 11篇免疫
  • 8篇肿瘤
  • 7篇食管
  • 7篇食管癌
  • 4篇肿瘤免疫
  • 4篇腺癌
  • 4篇淋巴
  • 4篇检查点
  • 4篇肺腺癌
  • 3篇抗原
  • 3篇恶性
  • 3篇癌患者
  • 3篇T细胞
  • 2篇直肠
  • 2篇直肠癌
  • 2篇食管癌患者
  • 2篇食管癌细胞
  • 2篇特异
  • 2篇特异性

机构

  • 29篇郑州大学第一...
  • 14篇郑州大学
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇东南大学
  • 1篇福建省肿瘤医...
  • 1篇青海省人民医...
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇沈阳药科大学
  • 1篇山东大学
  • 1篇天津市南开医...
  • 1篇武汉大学
  • 1篇西安交通大学
  • 1篇西安交通大学...
  • 1篇西北大学
  • 1篇河南省肿瘤医...
  • 1篇吉林大学第一...
  • 1篇汕头大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇宁夏医科大学
  • 1篇天津医科大学

作者

  • 29篇黄岚
  • 13篇张毅
  • 5篇王丹
  • 5篇张震
  • 5篇刘亚飞
  • 4篇陈新峰
  • 3篇吴彬
  • 3篇李红
  • 3篇张春敭
  • 3篇乔亚敏
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  • 2篇王盟
  • 2篇刘金燕
  • 2篇李璞璞
  • 2篇秦国慧
  • 2篇李玉
  • 1篇田慧敏
  • 1篇匡晓燕

传媒

  • 6篇中国肿瘤生物...
  • 6篇中华实验外科...
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  • 3篇郑州大学学报...
  • 1篇中国医药生物...
  • 1篇第十四届全国...
  • 1篇中华医学生物...

年份

  • 1篇2024
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  • 2篇2021
  • 3篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 5篇2017
  • 5篇2016
  • 5篇2015
  • 3篇2014
29 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
T细胞受体基因修饰在肿瘤免疫细胞治疗中的应用及研究进展被引量:2
2016年
长期以来,人们一直期望能够用一种有效的手段来控制和治愈肿瘤,并且不断地探索和研究肿瘤治疗的新方法。近些年来细胞免疫治疗已经成为继手术、放疗、化疗之后在恶性肿瘤治疗中具有巨大前景的一种治疗方法。T细胞受体(T cell receptor,TCR)基因修饰T细胞治疗是将针对肿瘤特异性抗原的受体导入T细胞中,再将这些基因修饰T细胞回输给患者达到治疗肿瘤的目的。
连晶瑶陈新峰平玉曹玲黄岚王纯耀张毅
关键词:基因修饰T细胞受体基因细胞治疗细胞免疫治疗细胞毒作用癌-睾丸抗原
CD163~+CD14~+巨噬细胞作为一种免疫标志物诊断恶性胸腔积液的研究
背景和目的:恶性胸腔积液是一种临床上常见的恶性肿瘤并发症。目前,恶性胸腔积液的诊断存在一定的限制性,包括主观性强、敏感性差及假阳性率的存在。因此,本研究对恶性胸腔积液中的CD163+CD14+肿瘤相关巨噬细胞(tumor...
杨黎王菲高群黄岚王丽萍王静王盛典张斌张毅
关键词:恶性胸腔积液肿瘤相关巨噬细胞生物标记物
文献传递
Tim-3在食管癌患者T细胞表面的表达及其临床意义被引量:10
2019年
目的:探讨Tim-3在食管癌患者T细胞表面的表达及其临床意义。方法:收集2016年9月至2018年4月郑州大学第一附属医院胸外科25例食管癌患者的新鲜肿瘤组织和癌旁组织及配对的外周静脉血,同时取10例健康人外周静脉血。流式细胞术检测25例食管癌患者癌组织及外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell, PBMC)中T细胞Tim-3、早期凋亡分子和内因子的表达水平,并分析了Tim-3^+T细胞的比例与临床病理参数的关系。qPCR检测肿瘤组织及癌旁组织中Tim-3的表达水平。运用TCGA数据库进一步验证Tim-3在肿瘤组织和癌旁组织中的表达水平及其与预后的关系。结果:结果发现Tim-3在食管癌患者肿瘤组织T细胞表达水平较高(P<0.01)。Tim-3^+T细胞功能呈耗竭状态(P<0.05或P<0.01),且食管癌微环境中T细胞表面Tim-3的表达与淋巴结转移和临床分期密切相关(均P<0.01)。结论:Tim-3在食管癌患者T细胞表面的表达导致T细胞功能耗竭,提示Tim-3可能成为一个潜在的食管癌治疗靶点。
郑雨佳杨惠雲吴倩王丹张震赵松齐宇张毅黄岚
关键词:食管癌TIM-3T细胞
食管癌小鼠食管组织中IL-17信号通路相关因子mRNA的表达被引量:2
2019年
目的:探讨食管癌变过程中IL-17信号通路相关因子的变化。方法:8只成年雄性C57BL/6J小鼠饮用4-硝基喹啉-1-氧化物(4-NQO)诱导食管癌模型(4-NQ组),5只正常饮水小鼠作对照。监测小鼠体重变化。28周后处死小鼠,取食管组织进行病理学观察;采用qRT-PCR方法检测小鼠食管组织中IL-17、IL-1β、IL-23、CXCL1、CXCL2、S100A8、S100A9、MMP-9和MMP-13mRNA的表达。结果:4-NQO组小鼠体重增长缓慢;食管组织出现增生、炎症等改变,细胞异型性明显。与对照组小鼠相比,4-NQO组小鼠食管组织中IL-17、IL-23、IL-1β、CXCL1、CXCL2、S100A8、S100A9、MMP-9和MMP-13mRNA的表达水平升高(P<0.05)。4-NQO组小鼠食管组织中IL-23、CXCL1、CXCL2、S100A8、S100A9、MMP-9和MMP-13mRNA与IL-17mRNA的表达水平呈正相关(r=0.918、0.909、0.725、0.924、0.941、0.940和0.943,P均<0.05)。结论:IL-17可能通过促进CXCL1、CXCL2、S100A8、S100A9、MMP-9和MMP-13等相关基因的表达,参与食管癌的发生发展。
郭梦醒郑雨佳唐博张毅黄岚
关键词:食管癌IL-17小鼠
肿瘤微环境中T细胞功能障碍及其逆转策略被引量:13
2017年
肿瘤微环境中T细胞功能障碍是肿瘤逃逸免疫监视的关键机制,免疫检查点分子上调导致的T细胞功能障碍是目前的研究热点。阻断免疫检查点PD-1和CTLA-4的临床试验在许多晚期癌症患者中显示令人鼓舞的疗效,证实肿瘤微环境中存在T细胞功能障碍以及逆转T细胞功能障碍在肿瘤治疗中的潜力。然而,这些新的免疫治疗方法只在少数癌症患者中产生持久的临床疗效,提示肿瘤微环境的异质性和复杂性。最近,单细胞水平的研究进一步阐明了肿瘤微环境中T细胞功能障碍的表型特征和临床意义,揭示表观遗传学和代谢改变是导致肿瘤微环境中T细胞功能障碍的重要机制,并提出逆转肿瘤微环境T细胞功能障碍的新方法。本文聚焦这些肿瘤微环境中T细胞功能障碍及其逆转策略的最新研究进展。
黄岚张毅
关键词:肿瘤微环境
非红细胞血影蛋白-β2在肺腺癌组织中的表达及其对肺腺癌细胞迁移、增殖、侵袭的影响
2021年
目的探讨非红细胞血影蛋白-β2(SPTBN2)在肺腺癌(LUAD)组织中的表达水平及其对肺腺癌细胞体外迁移、增殖、侵袭的影响。方法通过基因表达数据库(GEO)下载的3个肺腺癌数据集验证SPTBN2在肺腺癌与正常肺组织中的差异表达。通过癌症基因组图谱(TCGA)分析SPTBN2在肺腺癌(LUAD)患者的预后中所起到的作用。收集2019年7月至2020年9月在郑州大学第一附属医院胸外科经手术证实为肺腺癌患者40例,收取癌组织标本及相应的癌旁组织标本,采用实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测肺腺癌组织和癌旁组织中SPTBN2的mRNA表达水平。选择人肺腺癌细胞系A549按实验转染方案随机分组,分为空白(Blank)组、沉默SPTBN2 (si-SPTBN2)阴性对照(NC)组、si-SPTBN2组。采用细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测细胞增殖能力;采用划痕实验及Transwell小室法检测细胞迁移和侵袭能力。计量资料组间比较采用t检验。结果分析GSE10072(t=7.552,P<0.01),GSE19188(t=8.059,P<0.01)和GSE32863(t=9.196,P<0.01)数据集,SPTBN2在肺腺癌组织中的表达水平明显高于正常肺组织。TCGA数据库KM-PLOTTER生存分析网站进行生物信息学分析,显示SPTBN2高表达是肺腺癌患者预后的危险因素(P<0.01)。实时荧光定量RT-qPCR检测肺腺癌组织中SPTBN2的表达(7.922±0.956)高于正常肺组织(5.726±1.343,t=3.766,P<0.01),差异有统计学意义。CCK-8结果显示敲低si-SPTBN2实验组的细胞增殖能力明显低于si-SPTBN2 NC对照组(24 h:0.439±0.011比0.495±0.007,t=7.974,P<0.01;48 h:0.509±0.022比0.659±0.023,t=9.577,P<0.01;72 h:0.917±0.033比1.687±0.027,t=34.320,P<0.01;96 h:1.294±0.749比2.930±0.059,t=3.660,P<0.01)。划痕实验结果显示,si-SPTBN2的实验组在划痕48 h后相较于对照组迁移距离更短[划痕愈合比:(36.56±3.02)%比(51.94±5.72)%,P<0.01]。Transwell迁移、侵袭实验结果表明,敲低SPTBN2可使肺腺癌细胞的迁移能力显著低于对照组[(362±18)个比(9
吴春莉董博齐旭丽黄岚刘亚飞叶贯超李世浩齐宇
关键词:肺腺癌迁移增殖
干扰素联合利巴韦林对慢性丙型肝炎患者CD8^+T细胞亚群功能的影响被引量:1
2016年
目的:探讨干扰素联合利巴韦林对慢性丙型肝炎患者外周血中CD8^+T细胞亚群功能的影响。方法:密度梯度离心法从慢性丙型肝炎患者外周血中获取外周血单个核细胞,体外给予干扰素和(或)利巴韦林处理。用流式细胞术检测外周血单个核细胞中CD8^+T细胞分泌干扰素γ和穿孔素(Perforin)的水平;用实时荧光定量聚合酶链反应检测外周血单个核细胞中干扰素相关基因IRF7和IFIT1的表达。结果:细胞内因子检测发现干扰素联合利巴韦林处理能增加CD8^+T细胞中效应性T细胞分泌干扰素γ和Perforin的水平(P<0.05),同时能增加中心记忆性T细胞和效应记忆性T细胞分泌Perforin的水平(P<0.05);基因转录水平的检测发现干扰素联合利巴韦林处理后干扰素调节基因IFIT1的表达增加(P<0.05)。结论:慢性丙型肝炎患者的外周血单个核细胞体外经干扰素联合利巴韦林处理后,CD8^+T细胞的杀伤功能增强。
平玉李志勤王盟胡金星张震黄岚张毅
关键词:干扰素利巴韦林慢性丙型肝炎CD8+T细胞
CCL4-CCR5/CXCL 10-CXCR3介导CD8+T淋巴细胞向食管癌组织的归巢
目的:食管癌是最常见的消化道恶性肿瘤之一.近年来,过继性免疫细胞治疗在抑制食管癌复发转移中取得了良好的临床疗效.但也有文献报道部分患者对该治疗无应答.动物实验结果显示,效应性T淋巴细胞向肿瘤组织的归巢能力是过继免疫治疗发...
王丹刘金燕李峰黄岚陈新峰袁维堂刘金波王贵宪吴长才张毅
关键词:CCL4CXCL10归巢
萝卜硫素对结直肠癌SW620细胞增殖、凋亡及迁移的影响被引量:8
2017年
目的:观察萝卜硫素(SFN)对结直肠癌SW620细胞增殖、凋亡及迁移的影响,并探讨其可能的作用机制。方法:采用CCK-8法检测0、5、10、15、20μmol/L SFN处理48、72 h对SW620细胞增殖能力的影响,采用流式细胞术检测0、5、10、15、20μmol/L SFN处理24、48 h对SW620细胞凋亡的影响,采用细胞划痕实验观察20μmol/L SFN处理24 h对SW620细胞迁移的影响,并采用Western blot法检测细胞中STAT3、NF-κB、p-STAT3、p-NF-κB及MMP-2、MMP-9蛋白的表达。结果:随着SFN浓度的升高,SW620细胞增殖受到抑制,细胞凋亡率升高(P<0.05)。同时20μmol/L SFN可明显减弱SW620细胞的迁移能力,降低p-STAT3、p-NF-κB与MMP-2及MMP-9蛋白的表达(P<0.05)。结论:SFN抑制SW620细胞增殖、促进其凋亡的机制可能与降低p-STAT3、p-NF-κB的表达有关,抑制侵袭及转移的机制可能与其降低MMP-2及MMP-9蛋白的表达有关。
罗真真张震乔亚敏陈新峰黄岚张毅
关键词:结直肠癌SW620细胞STAT3NF-ΚBMMP
N6-甲基腺苷修饰与非小细胞肺癌淋巴结转移相关被引量:2
2021年
目的探讨N6-甲基腺苷(m6A)修饰与非小细胞肺癌(NSCLC)淋巴结转移的相关性。方法从癌症基因组图谱(TCGA)数据库下载NSCLC患者的转录组测序数据,共包含1037例原发肺癌组织样本和108例癌旁组织样本。分析参与m6A修饰过程的调控蛋白在肿瘤组织和癌旁正常组织样本中表达水平的差异,利用加权基因共表达分析(WGCNA)算法识别与m6A调控因子存在共表达关系的信使RNA(mRNA)和非编码RNA(ncRNA)并根据RNA的表达模式对NSCLC患者进行共识聚类。采用t检验比较聚类亚组间m6A甲基化丰度的差异,采用χ2检验比较组间淋巴结转移发生率的差异。结果共纳入20个m6A调控因子,肿瘤组织中15个调控因子的表达水平显著上调[甲基转移酶样蛋白3(METTL3)、YTH结构域蛋白1(YTHDC1)、YTH结构域结合蛋白1-3(YTHDF1-3)、异质核核糖蛋白A2B1(HNRNPA2B1)和HNRNPC、ALK B同源物5(ALKBH5)等],3个调控因子显著下调[M0ETTL14、含锌指CCCH结构域蛋白13(Zc3h13)、脂肪和肥胖相关蛋白(FTO)],差异有统计学意义(P<0.05),YTHDC2和METTL16差异无统计学意义。通过WGCNA算法识别出454个与调控因子存在共表达关系的mRNAs和400个ncRNAs[325个长链非编码RNAs(lncRNAs)、23个微小RNAs(miRNAs)、28个核仁小RNAs(snoRNAs)、24个核内小RNAs(snRNAs)]。根据854个RNAs的表达模式进行共识聚类,将NSCLC患者分为2个聚类亚组(聚类1和聚类2)。WT1相关蛋白WTAP(t=14.322,P<0.01)和HNRNPC(t=15.424,P<0.01)等11个调控因子的表达水平在聚类1中均显著上调,其他9个调节因子在聚类亚组间差异无统计学意义,聚类1患者具有较高的m6A甲基化丰度。聚类1患者淋巴结转移发生率38.16%(292/765)明显高于聚类2组的22.27%(55/247),差异有统计学意义(χ^(2)=19.487,P<0.01)。结论通过m6A甲基化与非小细胞肺癌淋巴结转移的相关分析,有助于探讨肺癌淋巴结转移相关机制。
董博吴春莉黄岚李世浩张春敭吴彬盛银良刘亚飞叶贯超齐宇
关键词:肺癌甲基化淋巴结转移
共3页<123>
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