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王革
作品数:
2
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供职机构:
中国科学院生物物理研究所
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相关领域:
生物学
医药卫生
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合作作者
王美玲
山东省医学科学院
李翠玲
山东省医学科学院
宋长征
山东省医学科学院
韩金祥
山东省医学科学院
张翠
山东省医学科学院
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文献类型
2篇
中文期刊文章
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1篇
生物学
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医药卫生
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2篇
GM-CSF
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人粒细胞
1篇
凝血
1篇
凝血酶
1篇
重组人粒细胞
1篇
细胞
1篇
细胞集落
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粒细胞
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1篇
巨噬细胞集落...
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基因
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基因表达
1篇
集落
1篇
集落刺激因子
1篇
工程菌
1篇
工程菌构建
1篇
CDNA
机构
2篇
中国科学院
1篇
山东省医学科...
作者
2篇
王革
1篇
张翠
1篇
韩金祥
1篇
宋长征
1篇
李翠玲
1篇
王美玲
传媒
1篇
药物生物技术
1篇
中国生化药物...
年份
1篇
1997
1篇
1996
共
2
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GM-CSF工程菌构建及鉴定
1996年
采用PCR技术,从细胞中克隆粒细胞/巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)并在5′端设计上凝血酶切位点,5个组氨酸密码子、起始密码子及ECORⅠ酶切位点,在3′端设计上BamHI酶切位点,将扩增产物酶切后克隆到PBV220质粒的ECORⅠ-HindⅢ酶切位点,转化大肠杆菌DH5α,筛选阳性重组子(PGM09/DH5α),经细菌形态,菌落形态及细菌生化鉴别均符合要求,在E.Coli中获高效表达,表达量占体总蛋白的31.2%,生物活性为1.1×107U/L发酵液。
韩金祥
宋长征
梁浩
张翠
王美岭
王革
关键词:
GM-CSF
基因表达
工程菌
含凝血酶识别位点的重组人粒细胞/巨噬细胞集落刺激因子在大肠杆菌的表达
1997年
采用PCR技术,从细胞中获取粒细胞/巨噬细胞集落刺激因子cDNA,并在5′端设计上凝血酸酶切位点、5个组氨酸密码子、起始密码子及EcoR1酶切位点,在3′端设计上BamH1酶切位点。将扩增产物酶切后克隆到pBV220质粒的EcoRⅠ-BamHⅠ酶切位点,转化大肠杆菌DH5α,筛选阳性重组子(pGM09/DH5α)。在E.coli中获高效表达,表达量占总蛋白的31.2%,生物活性为1.1×107U/L发酵液,纯化工艺简化。
韩金祥
李翠玲
宋长征
梁浩
张翠
王美玲
王革
关键词:
粒细胞
GM-CSF
CDNA
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