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王革

作品数：2 被引量：0H指数：0
供职机构：中国科学院生物物理研究所更多>>
相关领域：生物学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇GM-CSF
  • 1篇人粒细胞
  • 1篇凝血
  • 1篇凝血酶
  • 1篇重组人粒细胞
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞集落
  • 1篇粒细胞
  • 1篇巨噬细胞
  • 1篇巨噬细胞集落...
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇集落
  • 1篇集落刺激因子
  • 1篇工程菌
  • 1篇工程菌构建
  • 1篇CDNA

机构

  • 2篇中国科学院
  • 1篇山东省医学科...

作者

  • 2篇王革
  • 1篇张翠
  • 1篇韩金祥
  • 1篇宋长征
  • 1篇李翠玲
  • 1篇王美玲

传媒

  • 1篇药物生物技术
  • 1篇中国生化药物...

年份

  • 1篇1997
  • 1篇1996
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
GM－CSF工程菌构建及鉴定
1996年
采用ＰＣＲ技术，从细胞中克隆粒细胞／巨噬细胞集落刺激因子（ＧＭ－ＣＳＦ）并在５′端设计上凝血酶切位点，５个组氨酸密码子、起始密码子及ＥＣＯＲⅠ酶切位点，在３′端设计上ＢａｍＨＩ酶切位点，将扩增产物酶切后克隆到ＰＢＶ２２０质粒的ＥＣＯＲⅠ－ＨｉｎｄⅢ酶切位点，转化大肠杆菌ＤＨ５α，筛选阳性重组子（ＰＧＭ０９／ＤＨ５α），经细菌形态，菌落形态及细菌生化鉴别均符合要求，在Ｅ．Ｃｏｌｉ中获高效表达，表达量占体总蛋白的３１．２％，生物活性为１．１×１０７Ｕ／Ｌ发酵液。
韩金祥宋长征梁浩张翠王美岭王革
关键词：GM-CSF基因表达工程菌
含凝血酶识别位点的重组人粒细胞/巨噬细胞集落刺激因子在大肠杆菌的表达
1997年
采用PCR技术，从细胞中获取粒细胞／巨噬细胞集落刺激因子cDNA，并在5′端设计上凝血酸酶切位点、5个组氨酸密码子、起始密码子及EcoR1酶切位点，在3′端设计上BamH1酶切位点。将扩增产物酶切后克隆到pBV220质粒的EcoRⅠ－BamHⅠ酶切位点，转化大肠杆菌DH5α，筛选阳性重组子（pGM09／DH5α）。在E.coli中获高效表达，表达量占总蛋白的31．2％，生物活性为1．1×107U／L发酵液，纯化工艺简化。
韩金祥李翠玲宋长征梁浩张翠王美玲王革
关键词：粒细胞GM-CSFCDNA
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