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王雪

作品数：2 被引量：5H指数：2
供职机构：山东大学药学院天然药物化学研究所更多>>
发文基金：国家科技重大专项更多>>
相关领域：医药卫生化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇血管
  • 1篇血管生成
  • 1篇受体
  • 1篇受体酪氨酸激...
  • 1篇托法
  • 1篇枸橼酸
  • 1篇酪氨酸
  • 1篇酪氨酸激酶
  • 1篇化学名
  • 1篇环丙基
  • 1篇激酶
  • 1篇合成工艺
  • 1篇合成工艺改进
  • 1篇合成路线图解
  • 1篇氨基
  • 1篇氨基苯
  • 1篇氨酸
  • 1篇促血管生成

机构

  • 2篇山东大学

作者

  • 2篇吴敬德
  • 2篇王雪
  • 1篇徐文方
  • 1篇曲颖
  • 1篇何峰

传媒

  • 2篇中国药物化学...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
乐伐替尼合成路线图解被引量：3
2016年
乐伐替尼（lenvatinib，1，别名E7080），化学名为4-[3-氯4-（环丙基氨基羰基）氨基苯氧基]-7-甲氧基-6-喹啉甲酰胺，分子式C21H19ClN4O4，分子量522．96，CAS登记号417716—92-8。该药是由日本卫材（Eisai）公司开发的一种口服多靶点受体酪氨酸激酶（RTKs）抑制剂，研究表明，除抑制促血管生成和致癌信号通路相关RTK外，
王雪徐文方吴敬德
关键词：合成路线图解受体酪氨酸激酶促血管生成氨基苯环丙基化学名
枸橼酸托法替尼的合成工艺改进被引量：2
2017年
目的改进Janus激酶抑制剂枸橼酸托法替尼的合成工艺。方法以3-氨基-4-甲基吡啶为原料,经与碳酸二甲酯反应、LiAlH_4还原、与溴苄反应、NaBH_4还原再成盐酸盐,最后用L-二对甲基苯甲酰酒石酸(L-DTTA)拆分得到(3R,4R)-(1-苄基-4-甲基哌啶-3-基)甲胺-L-二对甲苯甲酰酒石酸盐(1);以4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶为原料,先经Ts保护,再与中间体1经亲核取代、脱Ts保护、脱苄基保护,最后与氰基乙酸缩合再与枸橼酸成盐制得枸橼酸托法替尼。结果与结论该工艺路线实现了无氢气参与的枸橼酸托法替尼的合成,优化后的工艺路线更易于大量制备,总收率为16.9%(以3-氨基-4-甲基吡啶计)。
何峰虞成功曲颖王雪吴敬德
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