瞿小兰
- 作品数：7 被引量：11H指数：2
- 供职机构：武汉工程大学邮电与信息工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程一般工业技术更多>>
- 氟西汀对小鼠慢性不可预知温和应激所致学习记忆减退的改善作用被引量：2
- 2016年
- 目的探讨抗抑郁药氟西汀对小鼠慢性不可预知温和应激所致的学习、记忆能力减退的影响。方法将30只健康雄性昆明种小鼠随机分为正常组、模型组、氟西汀组,每组10只。模型组、氟西汀组均给予慢性不可预知温和应激刺激,11种应激因子随机给予,共6周。在刺激过程中,氟西汀组每天给予氟西汀20 mg/kg灌胃,模型组给予同等体积的双蒸水灌胃。刺激结束后,应用水迷宫实验方法评价小鼠学习、记忆能力。结果刺激6周后,模型组小鼠空间学习、记忆能力均显著低于正常组(P均<0.05),氟西汀组学习、记忆能力均较模型组明显改善(P均<0.05)。结论氟西汀对慢性不可预知温和应激所致学习、记忆能力损伤具有明显改善作用。
- 瞿小兰付小佩舒雅桥湛进进郭莲军
- 关键词：氟西汀记忆能力小鼠
- 马来酸桂哌齐特的合成工艺研究被引量：2
- 2010年
- 目的:对马来酸桂哌齐特合成工艺进行改进。方法:以四氢吡咯和3,4,5-三甲氧基肉桂酸为原料,经过酰化、胺化、氯代、缩合、最后与马来酸成盐等步骤合成马来酸桂哌齐特。结果:所得产物化学结构经核磁共振氢谱及质谱确证,总收率为59.6%;产物纯度经由HPLC法测定含量为99.2%。结论:该合成工艺简便、合理、可行,适于工业化生产。
- 张静张静瞿小兰焦明坤彭洋桥罗智
- 关键词：马来酸桂哌齐特
- 一氧化氮供体型雷诺嗪衍生物的合成及体外一氧化氮释放活性测定
- 2009年
- 目的合成一氧化氮（NO）供体型雷诺嗪衍生物,检测其体外NO的释放能力,寻找新型抗心绞痛药。方法以中间体2-（4-（2-羟基-3-（2-甲氧基苯氧基）-丙基）-1-哌嗪）乙酸（A）为基本骨架,根据药物设计的拼合原理将呋咱氮氧化物和硝酸酯与其偶联,合成系列目标化合物;采用Griess法测定目标化合物的NO体外释放量。结果合成了8个新化合物（Ⅰ1-Ⅰ7,Ⅱ）,其中7个呋咱氮氧化物类衍生物在体外具有良好的NO释放能力。结论所有化合物的结构均经1H-NMR确证,呋咱环型化合物在体外能有效释放NO。
- 姜鸽郑晋鄂赵朝阳张静瞿小兰洪亮杨畅丁楠项光亚
- 关键词：抗心绞痛药雷诺嗪一氧化氮供体
- 叶酸-白蛋白-多柔比星的制备及其抗肿瘤性质研究
- 在临床上对于癌症的治疗，药物的传统给药方式已经显得比较低效，另外，化疗因难以忍受的各种不良反应使得其临床应用率大大受到限制，因此，抗肿瘤药物特定传送已经逐渐成为一个吸引人的癌症治疗方法。寻找有效的药物靶向投递系统，是肿瘤...
- 瞿小兰
- 关键词：抗肿瘤药物叶酸受体牛血清白蛋白多柔比星
- 一氧化氮供体型二氢吡啶类衍生物的合成及体外NO释放活性测定被引量：1
- 2010年
- 目的合成一氧化氮供体型二氢吡啶类衍生物,检测其体外NO的释放能力,寻找新型抗高血压药。方法以中间体5-甲氧基羰基-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯)-1,4-二氢吡啶-3-甲酸(M)为基本骨架,利用C-3位羧基与硝酸酯和呋咱氮氧化物结构偶联,合成系列目标化合物;采用Griess法测定目标化合物的NO体外释放量。结果合成了8个新化合物(Ⅰa～Ⅰf,Ⅱa～Ⅱb),其中6个呋咱氮氧化物类衍生物在体外具有良好的NO释放能力。结论所有化合物的结构均经1H-NMR确证,呋咱环型化合物在体外能有效释放NO。
- 赵朝阳何智涛焦明昆洪亮瞿小兰张静杨畅丁楠项光亚
- 关键词：一氧化氮钙通道阻滞剂抗高血压药物
- 聚乙烯/炭黑复合体系电性能的研究被引量：1
- 2023年
- 为揭示炭黑对聚乙烯/炭黑复合体系电性能的影响规律,研究炭黑种类及其含量与复合体系的电阻率和阻温特性的关系,分析导电材料含量、结构性、比表面积、粒径等对复合材料电性能的影响,并通过扫描电子显微镜(SEM)对复合材料分布状态进行观察。结果表明:炭黑体积分数达到临界值6%左右时,聚乙烯/炭黑复合体系的电阻率发生约10个数量级的突变。炭黑比例高于临界值时,随着炭黑的体积分数从8%升高至12%,复合材料的PTC强度逐渐降低。在相同炭黑比例情况下,复合材料的PTC强度表现为N220体系
- 杨玲玲瞿小兰汤璐余冲薛永萍
- 关键词：聚乙烯炭黑正温度系数导电性能
- 蝙蝠葛酚性碱对局灶性脑缺血大鼠海马神经细胞谷氨酸转运体EAAC1 mRNA表达的影响被引量：3
- 2016年
- 目的探讨蝙蝠葛酚性碱(PAMd)对大鼠局灶性脑缺血后海马神经细胞谷氨酸转运体EAAC1 mRNA表达的影响,及其对脑缺血的保护机制。方法 SD大鼠42只,随机分为假手术组(不给药)、模型对照组(不给药)、PAMd组(灌胃给予PAMd 10 mg·kg-1),每组14只。线栓法制备大鼠局灶性脑缺血模型。采用2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)染色检测脑梗死体积,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测海马神经细胞谷氨酸转运体EAAC1 mRNA表达。结果缺血24 h后,假手术组、模型对照组和PAMd组脑梗死比例分别为(0.0±0.0)%,(35.3±2.9)%,(21.3±3.8)%(P<0.05);缺血侧海马EAAC1 mRNA相对表达量分别为0.97±0.04,2.46±0.13,1.91±0.15(P<0.05)。结论 PAMd可能通过下调缺血后EAAC1的表达升高,从而减轻谷氨酸的兴奋毒性作用,发挥对脑缺血的保护作用。
- 瞿小兰陈诚卢云罗攀郭莲军
- 关键词：蝙蝠葛酚性碱谷氨酸转运体
