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肖俊超

作品数:3 被引量:2H指数:1
供职机构:山东大学第二医院更多>>
发文基金:山东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 1篇单抗
  • 1篇蛋白
  • 1篇导管
  • 1篇低出生体质量
  • 1篇低出生体质量...
  • 1篇遗传病
  • 1篇隐性遗传病
  • 1篇增生
  • 1篇增生症
  • 1篇正压通气
  • 1篇正压通气治疗
  • 1篇肾上腺
  • 1篇肾上腺皮质
  • 1篇肾上腺皮质增...
  • 1篇肾上腺皮质增...
  • 1篇通气
  • 1篇通气治疗
  • 1篇皮质
  • 1篇气道
  • 1篇气道正压

机构

  • 3篇山东大学第二...
  • 1篇山东大学
  • 1篇聊城市人民医...

作者

  • 3篇肖俊超
  • 1篇王海莲
  • 1篇薛江
  • 1篇邵鸿家
  • 1篇葛伟
  • 1篇许瑞英
  • 1篇王培荣
  • 1篇蒋雯
  • 1篇南慧
  • 1篇姜春节

传媒

  • 3篇山东大学学报...

年份

  • 2篇2018
  • 1篇2016
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
17-α羟化酶/17,20-裂解酶缺乏导致男性严重假两性畸形1例被引量:2
2018年
先天性肾上腺皮质增生症(congenital adrenal hyperplasia,CAH)是由于肾上腺皮质类固醇类激素的合成过程中所需要的某种酶出现先天性异常所导致的一组常染色体隐性遗传病。根据所缺乏的酶的不同,临床上表现为不同程度的肾上腺皮质增生、肾上腺皮质功能减退、性发育障碍以及电解质紊乱等,其中以21-羟化酶缺乏症最为常见,占CAH总数的90%~95%,国外统计的发病率约为1/16000,而17-α羟化酶/17,20-裂解酶缺乏症则非常罕见,国内外文献报道均很少。本文报道1例伴有严重假两性畸形并被长期误认为女性的男性病例。
肖俊超王海莲许瑞英邵鸿家葛伟
关键词:先天性肾上腺皮质增生症常染色体隐性遗传病CYP17A1基因
重组腺病毒35型纤毛突蛋白增强西妥昔单抗的抗卵巢癌作用
2016年
目的探讨重组腺病毒35型纤毛突蛋白(Ad35K++)能否增强西妥昔单抗诱导补体依赖的细胞毒效应(CDC)对卵巢癌细胞的抗肿瘤作用。方法将Ad35K++与SK-OV-3卵巢癌细胞进行孵育,采用流式细胞术测定CD46分子表达水平变化,确定最佳干预时间点。联合Ad35K++与西妥昔单抗和正常人血清处理卵巢癌细胞,采用MTT法检测细胞增殖抑制率,流式细胞术检测细胞凋亡比例,Western blotting法检测凋亡通路蛋白表达水平。结果 Ad35K++可抑制卵巢癌细胞表面CD46分子表达水平。联合应用可以增强西妥昔单抗介导的补体杀伤效应,明显抑制SK-OV-3细胞的增殖效应,CDC效应介导的细胞凋亡比例上调,凋亡相关蛋白Bax、cleavedcaspase3以及cleaved-PARP表达水平明显上调,Bcl-2表达水平明显下调。结论 Ad35K++可通过抑制细胞表面的CD46分子表达增强西妥昔单抗对卵巢癌的细胞毒作用。
肖俊超蒋雯南慧王培荣
关键词:西妥昔单抗卵巢肿瘤
高流量鼻导管与持续气道正压通气治疗极低出生体质量儿的疗效分析
2018年
目的评价极低出生体质量儿生后早期应用高流量鼻导管通气的安全性及有效性。方法 106例28~32周符合纳入标准的极低出生体质量儿随机分为2组,一组给予高流量鼻导管通气(HHHFNC)治疗,另一组给予经鼻持续气道正压通气(NCPAP)治疗。主要评价指标为呼吸系统结局和并发症的发生率。结果共分析98例数据,HHHFNC组在鼻损伤发生率上较NCPAP组低(2.0%vs 14.6%,P=0.029),差异有统计学意义。两组在其他各项指标上差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 28~32周胎龄极低出生体质量儿生后早期采用HHHFNC与NCPAP相比同样有效,但其安全性更好。
姜春节齐鲁肖俊超薛江
关键词:经鼻持续气道正压通气无创通气极低出生体质量儿
共1页<1>
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