井妍
- 作品数：2 被引量：6H指数：1
- 供职机构：东北农业大学农学院大豆生物学教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省教育厅科学技术研究项目教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 大豆GmC4H基因的克隆及同源基因的生物信息学分析被引量：6
- 2016年
- 本研究分别在大豆品种中豆27和九农20中克隆大豆肉桂酸-4-羟化酶基因（Glyma．20G114200），得到长度为1797bp的C4H基因eDNA序列。比对两者eDNA序列发现4个碱基差异位点。通过对二者氨基酸序列进行理化性质及结构与功能分析发现，C4H基因编码蛋白的5—24位氨基酸之间和32—55位氨基酸之间存在跨膜区域；C4H蛋白含有细胞色素P450结构域。大豆C4H基因的四个拷贝分别分布于第2、第10、第14和第20号染色体上，Glyma．20G114200与Glyma．10G275600的蛋白质同源性高，而另外两个同源基因Glyma．02G236500和Glyma．14G205200的蛋白质同源性高。结果表明，可能大豆4个C4H同源基因在进化过程中发生了功能的较大分化。
- 张东雪王艳井妍吴德鹏李冬梅韩英鹏赵雪李文滨武小霞
- 关键词：大豆异黄酮生物信息学分析
- 大豆GmST1基因的生物信息学分析
- 2016年
- 磺基转移酶(sulfotransferase,SULT)基因是一个基因超家族。对大豆磺基转移酶基因GmST1(Glyma.13G191400)进行基于生物信息学的基因结构分析与功能预测,结果表明:GmST1(Williams82)基因序列全长1 439 bp,CDS区长1 035 bp,编码344个氨基酸。通过序列比对,分析出在感病Williams 82和抗病品种东农93-046中,GmST1序列存在着非同义SNP,导致氨基酸改变。利用Plant CARE分析启动子元件,发现在基因启动子序列中含有多个与光诱导、生长素、水杨酸、干旱等相关的元件。在BAR数据库中分析了GmST1的拟南芥同源基因在不同逆境胁迫条件下基因表达情况,表明该基因表达具有组织表达特异性,参与盐胁迫、干旱胁迫和抗病等相关反应。
- 井妍孙晶高赛男赵雪滕卫丽韩英鹏李文滨
- 关键词：大豆蛋白质结构分析
