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视神经脊髓炎谱系疾病患者血清AQP4-IgG抗体水平变化及意义被引量：4: 2016年; 目的探讨血清水通道蛋白4(AQP4)-IgG抗体在视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)发生、发展中的作用。方法研究对象为73例NMOSD患者,根据血清AQP4-IgG抗体检测结果分为阴性组31例,阳性组42例。收集两组性别、发病年龄、民族、首发表现、病程等一般资料;采用扩展残疾状况量表(EDSS)评分评价两组神经功能缺损情况,磁共振成像(MRI)检查脊髓受累节段个数及病灶分布情况。结果阴性组和阳性组女性所占比例分别为54.8%、78.6%,EDSS评分分别为(3.4±1.9)、(4.3±2.0)分,脊髓受累节段个数分别为(4.2±1.3)、(5.9±2.9)个;两组比较P均<0.05。两组发病年龄、民族、首发表现、病程、病灶分布情况比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论血清AQP4-IgG抗体阳性NMOSD患者女性所占比例较高,神经功能缺损症状重,脊髓受累节段多。; 杜慧杰楚兰徐竹贺电蔡刚邵冰夏聪; 关键词：水通道蛋白4

视神经脊髓炎认知功能障碍研究:中国学者海外报道被引量：1: 2016年; 视神经脊髓炎是针对水通道蛋白4的自身免疫性星形胶质细胞病,除视神经和脊髓受累外,还可累及大脑半球,导致认知功能障碍。近年来,视神经脊髓炎认知功能障碍越来越受到关注。诸多国内外学者对视神经脊髓炎认知功能障碍特点及其神经病理学机制进行研究。本文选择中国学者近2年发表在国外杂志的关于视神经脊髓炎认知功能障碍的两项高质量临床研究,重点介绍其研究方法和结果。; 贺电李娅楚兰刘芳徐竹戴庆箐蔡刚; 关键词：视神经脊髓炎

伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病1例报告: 2016年; 伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病（Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy，CADASIL）是一种中年发病的、非动脉硬化性、非淀粉样变性、遗传性脑小血管病。其发病与19号染色体上的Notch3基因突变有关。临床上以反复皮质下缺血性卒中发作、痴呆、似性球麻痹和偏头痛为特征。现将我院收治的1例CADASIL患者的诊治情况报告如下。; 蒋超毛诗贤徐竹; 关键词：常染色体显性遗传脑动脉病皮质下梗死白质脑病

麻风病周围神经损害1例报告被引量：1: 2017年; 麻风病可以多周围神经病变为首发临床表现，常伴有皮肤损害，虽临床上已少见，但传染源仍存在，致残率高，为引起麻风病的重视，报告1例如下.; 邵冰楚兰徐竹; 关键词：周围神经损害麻风病首发临床表现皮肤损害传染源致残率

重症肌无力患者血清低密度脂蛋白受体相关蛋白4抗体的检测及其临床意义被引量：4: 2015年; 目的检测重症肌无力（MG）患者血清低密度脂蛋白受体相关蛋白4抗体（LRP4-ab）含量，并分析该抗体阳性患者的临床特点。方法共纳入116例MG确诊患者为病例组，40例其他神经免疫疾病患者及40名健康体检者为对照组，采用细胞分析的方法检测LRP4-ab。结果（1）病例组中共发现LRP4-ab阳性患者2例（1．7％）。所有对照组血清中均未发现LRP4-ab。（2）LRP4-ab阳性MG患者均为同一居住地的年轻女性；分型为OssermanI型，且伴有胸腺异常；经乙酰胆碱酯酶抑制剂及小剂量糖皮质激素治疗后均获得稳定缓解。结论发现2例LRP4-ab阳性的MG患者，提示MG可能存在着另一种发病机制。同时，根据该类患者的免疫学特点采用个体化的治疗方案可能对临床诊疗有着重要意义。; 李媛楚兰张艺凡蔡刚贺电徐竹朱英武况时祥夏聪高洁; 关键词：重症肌无力自身抗体

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徐竹