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吴润

作品数:4 被引量:6H指数:2
供职机构:西南交通大学生命科学与工程学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金四川省科技计划项目更多>>
相关领域:理学医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇活性
  • 1篇学成
  • 1篇抑菌
  • 1篇抑菌活性
  • 1篇真菌
  • 1篇植物病原
  • 1篇植物病原真菌
  • 1篇生物碱
  • 1篇苷类
  • 1篇苷类化合物
  • 1篇唑啉
  • 1篇啉酮
  • 1篇喹唑啉
  • 1篇喹唑啉酮
  • 1篇耧斗菜
  • 1篇酰胺
  • 1篇螺环
  • 1篇抗真菌
  • 1篇抗真菌活性
  • 1篇类化

机构

  • 4篇西南交通大学

作者

  • 4篇吴润
  • 2篇周先礼
  • 2篇黄帅
  • 2篇陈伟
  • 1篇李遂焰
  • 1篇魏屹
  • 1篇单连海
  • 1篇李嘉敏
  • 1篇王姣姣

传媒

  • 2篇有机化学
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇中国医药导报

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2016
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
假耧斗菜中化学成分的研究被引量:2
2016年
目的 研究假耧斗菜中的化学成分。方法 运用多种方法对其化学成分进行纯化和鉴定,并运用3-(4,5-二甲基吡啶-2)-5-(3-羧基甲氧基苯基)-2-(4-磺苯基)-2-氢-四唑盐(MTS)比色法考察了化合物Ⅰ和Ⅱ的对肺癌细胞H460、人乳腺癌细胞MCF-7和人肝癌细胞Hep G2的体外抗肿瘤活性。结果 共分离得到7个化合物,分别为:Paraquinin A(Ⅰ)、Praquinin B(Ⅱ)、小檗碱(Ⅲ)、Menisdaurin(Ⅳ)、3,4-二甲基苯甲酸(Ⅴ)、对羟基苯甲酸(Ⅵ)、己内酰胺(Ⅶ),抗肿瘤活性结果显示化合物Ⅰ和Ⅱ均无细胞毒活性。结论化合物Ⅲ~Ⅶ为首次从该植物中分离得到,并首次测试了化合物Ⅰ和Ⅱ的抗肿瘤活性。
王姣姣吴润李嘉敏黄帅周先礼
关键词:化学成分
新型喹唑啉酮衍生物的设计合成与抗植物病原真菌活性研究被引量:3
2022年
为寻找新型高效的绿色杀菌剂先导化合物,以喹唑啉酮为药效母核,通过活性药效团拼合,设计合成了19个新颖的1-芳酰基-2-芳基-3-乙基喹唑啉-4(^(1)H)-酮衍生物7.目标分子经^(1)H NMR、^(13)C NMR和HRMS进行确认,并评价了其抗植物病原真菌活性.初步离体抑菌活性显示,在50 mg/L浓度下,目标化合物对6种受试真菌均具有较良好的抑制效果.其中,7a对小麦赤霉病菌和玉米纹枯病菌的EC_(50)分别为12.727和12.413 mg/L,优于阳性对照百菌清(14.323和13.339 mg/L).分子表面静电势研究显示,7a中酰胺键周围的静电势为负值,易与受体中带正电的氨基酸残基产生作用.以上结果为新型喹唑啉酮类杀菌剂先导的开发提供了新的研究思路.
陈伟雷思敏兰雨欣许豪键余坪槟张锐吴润陈阳
关键词:喹唑啉酮酰胺抗真菌活性
新型螺环四氢喹啉衍生物的设计、合成及抑菌活性被引量:1
2023年
以天然的四氢喹啉生物碱和氢化中氮茚类化合物为先导,结合螺环类化合物显著的生物活性,通过合理的药效团拼接,将巴比妥酸引入四氢喹啉母核,设计并合成了12个结构新颖的螺环四氢喹啉衍生物(Ia~Il).离体抑菌活性测试结果显示,在50 mg/L的浓度下,目标化合物Ia~Il对6种植物病原真菌具有中等的抑制活性,其中化合物Ik对所有受试菌种的抑制率都大于51.0%,化合物Il对玉米小斑病菌和西瓜炭疽病菌的抑制率分别为78.1%和77.8%,与对照药百菌清相当.初步构效关系研究表明,螺环四氢喹啉衍生物具有抑菌潜力,引入吡唑药效团可以增强抑菌活性和扩大抑菌谱.
陈伟兰雨欣金彦西陈阳吴润储承文高焉凤
关键词:巴比妥酸抑菌活性
镰翅羊耳蒜中的新黄酮苷类化合物
2016年
利用多种分离方法对镰翅羊耳蒜的化学成分进行研究,从其全草的乙醇提取物中分离得到两个化合物,经过HR-ESIMS,1D和2D NMR等波谱技术鉴定了结构,分别为山奈酚3-O-α-L-鼠李糖-7-O-[6-(4-羟基-3-异戊二烯基苯甲酸酯)-β-D-葡萄糖]-(1→2)-α-L-鼠李糖(1)和山奈酚-3,7-O-α-L-二鼠李糖(2).化合物1为新的黄酮苷类化合物.
吴润黄帅单连海李遂焰魏屹周先礼
关键词:黄酮苷
共1页<1>
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