陈丽燕
- 作品数：13 被引量：32H指数：3
- 供职机构：南通市第三人民医院更多>>
- 发文基金：南通市社会事业科技创新与示范计划项目中国高校医学期刊临床专项资金项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 乙型肝炎组织iNOS的表达与炎症分级的相关性研究被引量：1
- 2016年
- 目的 :探讨诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)在乙型肝炎组织中的表达情况及与炎症分级的相关性。方法:收集HBs Ag阳性肝穿刺及手术标本71例,按肝炎修正组织学活性指数(histology activity index,HAI)记分法分为G0、G1、G2、G3、G45组,运用免疫组织化学法检测iNOS在各组中的表达情况,并分析其与炎症分级的相关性。结果:iNOS阳性染色主要定位于肝细胞的细胞浆,部分淋巴细胞胞浆中也可见iNOS阳性染色;随着炎症程度增加,iNOS在肝细胞和淋巴细胞中的表达强度均逐渐增强,且表达强度与炎症分级呈正相关(肝细胞r=0.5148,P=0.0000;淋巴细胞r=0.3491,P=0.0016);肝细胞中iNOS的表达与淋巴细胞iNOS的表达存在正相关关系(r=0.4762,P=0.0000)。结论:iNOS可作为乙型肝炎炎症分级的一项参考指标,可能与乙型肝炎病理生理过程密切相关。
- 孙艳肖锋钱铮陈丽燕朱琳肖静文顾春燕
- 关键词：乙型肝炎诱导型一氧化氮合酶炎症免疫组织化学
- 肝细胞肝癌组织精氨酸酶2和诱导型一氧化氮合酶的表达及与肿瘤血管形成的相关性被引量：4
- 2017年
- 目的:探讨精氨酸酶2(arginase-2,Arg-2)和诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)在肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中的表达及其与肿瘤血管形成的相关性。方法:采用免疫组化方法检测158例HCC患者手术切除标本中Arg-2、iNOS的表达,抗CD34单克隆抗体显示血管内皮细胞。采用Image-Pro plus 6.2.1图像分析软件测定肿瘤微血管密度(microvessel density,MVD)。结果:158例HCC中,Arg-2、iNOS的阳性表达率分别为73.4%(116/158)、83.5%(132/158)。Arg-2和iNOS在HCC组织中的表达正相关(r=0.474,P=0.000)。116例Arg-2阳性HCC组织的MVD为(283.92±130.69)/0.702mm^2,42例Arg-2阴性HCC组织的MVD为(129.25±51.00)/0.702mm^2,差异有统计学意义(P=0.000);132例iNOS阳性组织的MVD为(267±131.49)/0.702mm^2,26例iNOS阴性HCC组织的MVD为(116±41.85)/0.702mm^2,差异有统计学意义(P=0.000)。结论:Arg-2与iNOS在HCC组织中的表达正相关,且与MVD相关,提示Arg-2与iNOS可能参与调节HCC中微血管的形成。
- 肖锋顾春燕邵建国钱铮陈丽燕孙艳
- 关键词：诱导型一氧化氮合酶肝细胞肝癌微血管密度
- 诱导型一氧化氮合酶在肝细胞癌组织中的表达及临床意义被引量：2
- 2016年
- 目的:检测肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)组织及癌旁肝组织中诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,i NOS)的表达情况,并分析其临床病理意义。方法 :收集南通大学附属南通第三医院2005年1月—2011年12月158例HCC手术标本及20例正常肝组织,运用免疫组织化学染色法检测i NOS在癌、癌旁组织及正常肝组织中的表达情况,结合临床病理资料进行统计分析。结果:i NOS蛋白阳性定位于细胞浆,在HCC组织及癌旁组织中阳性表达率分别为83.5%(132/158)、84.8%(134/158),i NOS在正常肝组织中不表达,i NOS在HCC组织和癌旁组织中阳性表达率明显高于正常肝组织(均P=0.000),i NOS在癌旁组织中表达略高于HCC组织,但差异无统计学意义(P=0.758);i NOS在HCC组织中的表达与血清甲胎蛋白水平(r=0.175,P=0.028)、病理学分级(r=0.232,P=0.003)和血管侵犯(r=0.169,P=0.034)相关,而与HCC患者年龄、性别、HBs Ag感染、有无肝硬化情况、肿瘤直径、肿瘤个数及术后复发均无关。结论:i NOS在HCC组织中高表达,并且可能与肝癌细胞生长及侵袭能力相关。
- 许桐林肖锋钱铮陈丽燕朱琳肖静文顾春燕
- 关键词：肝细胞癌诱导型一氧化氮合酶免疫组织化学
- 精氨酸酶2表达与肝细胞癌增殖凋亡及预后的关系研究被引量：3
- 2018年
- 背景与目的:精氨酸酶-2(arginase-2,ARG-2)在人类多种恶性肿瘤中均可以检测到异常表达,前期的研究发现,ARG-2在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)组织中表达明显升高,并且ARG-2与HCC组织学分级相关。该研究拟进一步探讨ARG-2在HCC中的表达与癌细胞增殖、凋亡及预后的关系。方法:应用反转录-聚合酶链式反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)方法检测14例HCC及癌旁肝组织、14例正常肝组织中ARG-2 mRNA表达水平。免疫组织化学方法检测158例HCC患者手术切除标本的ARG-2、增殖相关蛋白Ki-67、cyclin D1以及细胞凋亡相关蛋白活化的caspase-3、caspase-8、caspase-9的表达,分析ARG-2与Ki-67、cyclin D1表达的相关性,ARG-2与活化的caspase-3、caspase-8、caspase-9的相关性;应用免疫荧光双标记方法检测ARG-2与活化的caspase-3共表达情况,ARG-2与凋亡细胞共定位情况;采用电话随访患者。结果:ARG-2 mRNA表达水平在HCC组织中明显高于癌旁和正常肝组织(F=27.10,P<0.01),ARG-2表达与Ki-67、cyclin D1表达呈正相关(分别r=0.247 8,P<0.01;r=0.372 7,P<0.01);ARG-2表达与活化的caspase-3,caspase-8表达呈正相关性(分别r=0.191 0,P<0.05;r=0.180 5,P<0.05),而与caspase-9表达无明显相关性(γ=0.108 9,P>0.05);免疫荧光双标记显示ARG-2与活化的caspase-3有共表达,并且与凋亡细胞有共定位。Kaplan-Meier生存曲线显示,ARG-2(-)组患者中位生存时间为32个月,ARG-2(+)组中位生存时间为18个月,ARG-2(++)组中位生存时间为15个月,log-rank检验结果显示,各组间差异有统计学意义,ARG-2(-)组高于ARG-2(+)、ARG-2(++)组(χ~2=12.278,P<0.01)。结论:ARG-2可能参与调节HCC癌细胞增殖、凋亡过程;检测HCC组织中ARG-2的表达可以提示预后。
- 肖锋顾春燕钱铮陈丽燕孙艳肖静文
- 关键词：肝细胞癌增殖凋亡预后
- HER2在胃癌原发灶和淋巴结转移灶中表达的对比研究被引量：2
- 2018年
- 目的:对比胃癌原发灶和淋巴结转移灶中人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor2,HER2)蛋白表达、基因扩增情况。方法 :收集南通大学附属南通第三医院2014年1月—2017年8月46例胃癌伴有淋巴结转移的手术病例,将所有原发灶和淋巴结转移灶标本全部取材,行HER2蛋白免疫组织化学(immunohistochemistry,IHC)和荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)检测。结果 :IHC显示:胃癌原发灶HER2蛋白过表达率为23.9%,且与肿瘤分化程度、Lauren分型相关(P<0.05);FISH检测结果显示:原发灶HER2表达0/1+的病例均无扩增,表达2+的病例扩增率为16.7%,表达3+的病例扩增率为100.0%。淋巴结转移灶HER2蛋白的过表达率为21.7%,与淋巴结转移数量之间无明显相关性(P>0.05),原发灶和转移灶HER2蛋白的过表达率差异无统计学意义(P>0.05);转移灶HER2表达0/1+的病例均无扩增;表达2+的病例扩增率为16.7%;表达3+的病例扩增率为100%。46例原发灶和对应淋巴结转移灶中,HER2蛋白表达一致率为93.4%,基因扩增一致率为97.8%。结论:通过比较胃癌原发灶和转移灶中HER2的表达,发现原发灶和转移灶的表达具有很高的一致性。
- 朱琳顾春燕陈丽燕孙艳肖静文肖锋
- 关键词：胃癌人表皮生长因子受体2免疫组织化学荧光原位杂交
- c-MYC蛋白在肝细胞癌组织中的表达及临床病理意义被引量：5
- 2016年
- 目的:检测肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)患者癌组织中c-MYC蛋白的表达情况,并分析其临床病理意义。方法:收集南通大学附属南通第三医院2005年1月—2011年12月158例HCC手术标本,运用免疫组织化学染色法检测c-MYC蛋白在癌及癌旁组织中的表达情况,结合临床病理资料进行统计分析。结果:c-MYC蛋白在癌旁组织中不表达;在HCC组织中阳性信号定位于细胞核;c-MYC蛋白在HCC组织中阳性表达率为26.58%(42/158),c-MYC蛋白在HCC组织中表达高于癌旁组织(χ2=48.438,P=0.000);c-MYC蛋白在HCC组织中的表达与有无肝硬化(r=-0.174,P=0.028)、病理学分级(r=0.182,P=0.021)和术后复发(r=0.282,P=0.001)相关,而与HCC患者年龄、性别、HBs Ag感染、血清甲胎蛋白水平、肿瘤直径、肿瘤个数及血管侵犯均未见明显相关。结论:c-MYC蛋白在HCC高表达可能与HCC的发生、生长和侵袭相关,未来可能用于HCC的恶性程度评估或预后判断。
- 王加亮顾春燕钱铮陈丽燕朱琳肖静文肖锋
- 关键词：肝细胞癌C-MYC免疫组织化学
- 胃癌组织中谷胱甘肽-S-转移酶Ⅱ及拓扑异构酶Ⅱ的表达及意义被引量：3
- 2013年
- 目的探讨胃癌组织中谷胱甘肽-S-转移酶Ⅱ(GST-Ⅱ)及拓扑异构酶Ⅱ(TopoⅡ)的表达及意义。方法应用免疫组织化学技术检测106例患者胃癌组织中GST-Ⅱ及TopoⅡ的表达情况,并分析其与年龄、性别、肿瘤最大直径、病理分级、肿瘤浸润深度、淋巴结转移及分期的关系。结果 GST-Ⅱ的表达与年龄、性别、肿瘤浸润深度及淋巴结转移情况显著相关,而与肿瘤最大直径、病理分级、分期无关。TopoⅡ的表达与性别、肿瘤最大直径、病理分级、淋巴结转移及分期显著相关,而与年龄、肿瘤浸润深度无关。结论检测胃癌组织中GST-Ⅱ及TopoⅡ的表达对胃癌患者制定个性化治疗方案及判断预后具有一定意义。
- 陈丽燕陈旭东
- 关键词：胃癌
- 浆膜腔积液沉渣包埋切片中检测P53、Ki-67鉴别良恶性细胞的价值
- 2016年
- 目的:探讨P53、Ki-67免疫细胞化学染色在鉴别良、恶性浆膜腔积液病理诊断中的应用价值。方法:收集103例浆膜腔积液沉渣石蜡包埋标本,其中恶性浆膜腔积液50例,良性浆膜腔积液53例,行P53、Ki-67免疫细胞化学染色。统计分析P53、Ki-67在良、恶性浆膜腔积液中的阳性率、敏感性,特异性及联合应用P53、Ki-67的鉴别诊断价值。结果:P53阳性率在50例恶性浆膜腔积液中为78.00%(39/50),显著高于良性浆膜腔积液的3.77%(2/53)(P<0.05);P53诊断浆膜腔积液的敏感性为78.00%,特异性为96.23%,阳性预测值(positive predictive value,PPV)95.12%,阴性预测值(negative predictive value,NPV)82.26%;Ki-67在恶性浆膜腔积液中阳性率为76.00%(38/50),显著高于良性浆膜腔积液的20.75%(11/53)(P<0.05);Ki-67诊断浆膜腔积液的敏感性为76.00%,特异性为79.24%,PPV 77.55%,NPV 77.78%。P53、Ki-67均阳性的有32例,其中31例(96.88%)为恶性浆膜腔积液;P53、Ki-67均阴性的有45例,其中41例(91.11%)为良性浆膜腔积液。结论:检测浆膜腔积液沉渣包埋切片中P53、Ki-67的表达,能够提高诊断准确性,特别是两指标联合应用对鉴别疑难病例有一定的临床应用价值。
- 杨勇顾春燕钱铮陈丽燕孙艳肖静文肖锋
- 关键词：浆膜腔积液P53KI-67
- 乳腺乳头状癌的钼靶及高频超声的影像学与病理特征分析被引量：1
- 2022年
- 目的:探讨钼靶X线及高频超声对乳腺乳头状癌的诊断价值及病理特征。方法:回顾性分析2014年1月—2020年12月南通市第三人民医院经手术病理证实为乳腺乳头状癌30例患者的临床资料,对其钼靶及高频超声影像表现和病理特征进行分析。结果:30例患者共计32个病灶,钼靶的诊断符合率为62.5%,超声诊断符合率为87.5%。乳头状癌的钼靶及高频超声影像特征比较,肿块、导管扩张及血供检出差异均有统计学意义(均P<0.05),而在钙化灶、淋巴结的检出等方面差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论:表现为肿块的乳头状癌的钼靶与高频超声影像皆具有一定特征,且与病理类型相关。高频超声对导管内乳头状癌的影像诊断较钼靶有显著优势,早期精确诊断乳腺乳头状癌有助患者的治疗及预后。
- 李玉玲陈丽燕
- 关键词：乳头状癌钼靶X线高频超声病理特征
- Polo样激酶4在肝细胞癌中的表达与临床病理因素和预后的关系
- 2018年
- Polo样激酶（Polo-like kinase，PLK）在细胞周期进程和DNA损伤反应中有重要作用。PLK4最初在果蝇中被发现，是一种高度保守的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，其结构与PLK家族其他成员不同，主要参与调控中心体的复制和细胞周期进程，过表达PLK4能诱导肿瘤细胞中心体扩大、染色体不稳定和肿瘤侵袭性增强。本研究旨在明确PLK4 mRNA和蛋白质在肝细胞癌（hepatocellular carcinoma）中的表达及其与肝细胞癌患者临床病理指标、预后的关系。
- 顾春燕肖锋卞兆连肖静文陈丽燕邵建国
- 关键词：肝细胞癌临床病理因素预后细胞周期进程染色体不稳定肿瘤侵袭性
