王丽君
- 作品数：2 被引量：3H指数：2
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- CXCL12对大鼠海马培养细胞GABA和乙酰胆碱分泌的影响及其机制被引量：2
- 2011年
- 目的:观察CXCL12对体外培养的海马神经细胞神经递质γ-氨基丁酸(GABA)和乙酰胆碱分泌的影响,并探讨其受体机制。方法:通过免疫荧光组织化学染色方法观察CXCL12和其受体CXCR4在细胞内的定位;ELISA方法分别检测海马神经细胞在体外培养过程中CXCL12的分泌变化、CXCL12对海马神经细胞神经递质分泌的影响、以及用CXCR4阻断剂(AMD3100)阻断CXCR4后神经递质释放的变化。结果:CXCL12主要分布在海马神经细胞的细胞浆内,细胞膜上也有表达,其受体CXCR4主要表达在海马神经细胞的细胞膜上;在海马神经细胞体外培养过程中,随时间延长(1、3、5、7、10 d),CXCL12的分泌逐渐减少;采用50 ng/ml的CXCL12作用于海马神经细胞后,随着培养时间的延长,GABA和乙酰胆碱的分泌出现不同的变化,其中乙酰胆碱的分泌逐渐增加,而GABA的分泌则呈现一过性下降又短暂轻微升高的趋势;通过AMD3100阻断其受体CXCR4,则乙酰胆碱分泌减少,但GABA的分泌增加。结论:CXCL12通过CXCR4受体引起乙酰胆碱分泌增加,GABA分泌减少。这些现象表明CXCL12可以作为一种重要的神经生长因子刺激GABA和乙酰胆碱的分泌。
- 刘素芳李长生王丽君韩雪飞严静郭美霞邢莹
- 关键词：海马CXCL12CXCR4
- 基质细胞衍生因子对海马神经细胞迁移的影响被引量：2
- 2011年
- 目的观察不同浓度的SDF1alpha对体外培养的海马神经细胞迁移的影响。方法通过Transwell小室方法观察细胞在轴突导向因子诱导下穿过多孔滤膜的情况。将分离的海马神经细胞种入上室内,并且上室内细胞培养基均为无血清培养基(饥饿疗法),下室内则分别采用含有0、50、100、150、200、250、300ng/ml的SDF1alpha的培养基(对照组含有0ng/ml的SDF1alpha)12h后,观察迁移的神经细胞数量,统计后找到最佳实验剂量。采用最佳实验剂量作用细胞24h,观察神经细胞形态学的变化。结果不同浓度的SDF1alpha作用12h后,迁移的神经细胞数量分别为16.67±1.21、16.83±2.14、35.50±4.32、36.33±1.21、36.83±1.94和38.17±2.71,与对照组迁移的神经细胞数量9.17±2.14相比,有显著性差异。采用150ng/ml的SDF1alpha作用细胞24h,神经细胞突起延长。结论 SDF1alpha可以促进体外培养的海马神经细胞迁移和突起延长。
- 王丽君刘素芳韩雪飞严静郭美霞邢莹
- 关键词：基质细胞衍生因子迁移神经细胞海马
