廖琼
- 作品数：12 被引量：14H指数：2
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- Evi1靶向干预Smad3在白血病细胞分化为单核/巨噬细胞过程中的作用
- 目的:探讨EVi1是否干扰SMAD3的表达而调节白血病细胞向单核/巨噬细胞的分化。方法:CCK8测定K562细胞增值实验,RT-PCR和qPCR测定目的基因表达,Western blot测定目的蛋白表达水平,Ch IP实...
- 田静廖琼韩杨任霞郭强张振李莲莲张晓俞李霞姜国胜
- 关键词：SMAD3白血病
- 文献传递
- 厚朴酚对HL-60细胞增殖和凋亡的作用及分子机制研究被引量：9
- 2016年
- 目的:探讨厚朴酚对人急性髓系白血病HL-60细胞增殖和凋亡的影响及其作用机制。方法:采用MTT法检测不同浓度厚朴酚(5、10、20、40、80和160μg/ml)作用于HL-60细胞24 h和48 h后的细胞增殖情况;应用光学显微镜检观察细胞形态学的变化;DAPI染色后在荧光显微镜下观察细胞核形态学变化;用Annexin V/PI双染流式细胞术检测细胞凋亡的改变;用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)检测BCL-2和BAX的mRNA水平;用Western blot检测caspase家族蛋白表达变化。结果:厚朴酚能够明显抑制HL-60细胞的增殖,并随时间延长及剂量增加,细胞增殖抑制率也明显升高(P<0.05);HL-60细胞经厚朴酚处理后体积明显变小、且有凋亡小体产生,细胞核固缩、碎裂,呈现典型的凋亡形态学改变;40μg/ml厚朴酚处理HL-60细胞24 h后细胞早期凋亡率为(11.7±2.4)%,与对照组(1.4±1.1)%相比具有显著统计学差异(P<0.05);RT-PCR检测结果表明,厚朴酚可上调BAX、下调BCL-2的mRNA表达;Western blot检测结果表明,厚朴酚可提高caspase-3、caspase-8和caspase-9的剪切片段表达。结论:厚朴酚对人急性髓系白血病HL-60细胞增殖具有较明显的抑制作用,并可诱导HL-60细胞凋亡,其机制与caspase激活、促进BAX蛋白表达以及抑制BCL-2蛋白表达相关。
- 方柯袁小芬廖琼张之勇宋冠华郭强任霞姜国胜
- 关键词：厚朴酚细胞增殖HL-60细胞
- Evi1靶向干预Smad3在白血病细胞分化为单核/巨噬细胞过程中的作用
- 目的：探讨EVi1是否干扰SMAD3的表达而调节白血病细胞向单核/巨噬细胞的分化。方法：CCK8测定K562细胞增值实验,RT-PCR和qPCR测定目的基因表达,Western blot测定目的蛋白表达水平,ChIP实验...
- 田静廖琼韩杨任霞郭强张振李莲莲张晓俞李霞姜国胜
- 关键词：SMAD3白血病
- TRIM22靶向调控elF4E在NB4细胞粒系定向分化过程中的作用与机制被引量：3
- 2017年
- 目的探讨在人急性早幼粒细胞白血病NB4细胞粒系分化过程中三基序蛋白22（TRIM22）的功能及其与真核细胞起始因子4E（eIF4E）的相互作用，从而进一步阐明TRIM22靶向调控eIF4E的机制。方法体外实验建立NB4细胞诱导分化模型，应用实时荧光定量聚合酶链反应（qRT—PCR）及Westernblotting技术检测TRIM22、eIF4E基因和蛋白表达的变化，并通过电穿孔转染技术敲低或过表达TRIM22后利用CCK-8和流式细胞术检测其对细胞功能的影响，及对eIF4E蛋白表达水平的影响，最后利用免疫共沉淀（CO．IP）实验验证TRIM22与eIF4E的相互作用。结果全反式维甲酸（ATRA）诱导NB4细胞后，TRIM22的mRNA相对表达量由1．01±0．15逐渐升高到30．98±2．79（F=280．700，P=0．000），蛋白相对表达水平由0．22-t-O．03逐渐升高至0．51±0．05（F：51．430，P=0．000）。反之，eIF4E的mRNA相对表达量由1．01±0．09逐渐降低至0．47±0．06（F=20．520，P=0．000），蛋白相对表达水平由0．97±0．02逐渐降低至0．64±0．09（F=14．700，P：0．001）。流式细胞术检测TRIM22过表达后ATRA干预组PE—CDllb表达水平[（78．80±2．00）％]比空载体ATRA干预组[（58．70±2．70）％]和共转染后ATRA干预组[（61．60±3．80）％]均升高（t=9．535，P=0．000；t=8．187，P=0．000）。同时，过表达TRIM22基因水平后，eIF4E蛋白水平会反向变化（t=4．985，P=0．007）。CO—IP实验验证TRIM22通过结合eIF4E而起作用。结论TRIM22在NIM细胞粒系定向分化过程中促进细胞分化，并且可通过靶向结合eIF4E抑制其表达而发挥重要作用。
- 韩杨宋冠华田静廖琼李莲莲张晓瑜刘红艳张之勇姜国胜
- 关键词：细胞分化真核细胞起始因子4E
- TRIM22靶向EIF4E在白血病细胞粒系定向分化过程中的作用与调控机制研究
- 目的：通过检测TRIM22和eIF4E在急性早幼粒细胞分化中的表达变化，重点探讨TRIM22在急性早幼粒 细胞中的功能，并进一步阐明Trim22是否通过泛素化EIF4E而发挥调控白血病细胞向粒系的定向诱导分化，从而为白血...
- 韩杨田静廖琼任霞郭强张振李莲蓬张晓俞李霞姜国胜
- 关键词：EIF4E白血病粒细胞定向分化
- 新型mTOR抑制剂DBO诱导白血病细胞K562凋亡与自噬的作用机制研究
- 目的：探讨新型mTOR抑制剂DBO诱导白血病细胞K562凋亡与自噬的作用与分子机制.方法：DBO诱导K562细胞后,Western blot检测自噬蛋白LC3、P62的表达.细胞免疫荧光实验检测LC3斑点的表达,透射电镜...
- 廖琼田静韩阳任霞郭强张振李莲莲张晓俞李霞姜国胜
- 关键词：MTOR抑制剂白血病凋亡自噬
- TRIM22靶向EIF4E在白血病细胞粒系定向分化过程中的作用与调控机制研究
- 目的:通过检测TRIM22和e IF4E在急性早幼粒细胞分化中的表达变化,重点探讨TRIM22在急性早幼粒细胞中的功能,并进一步阐明Trim22是否通过泛素化EIF4E而发挥调控白血病细胞向粒系的定向诱导分化,从而为白血...
- 韩杨田静廖琼任霞郭强张振李莲莲张晓俞李霞姜国胜
- 关键词：EIF4E白血病粒细胞定向分化
- 文献传递
- TRIM22靶向调控EIF4E在NB4细胞粒系定向分化过程中的作用与机制
- 背景:三基序蛋白22,也被称为TRIM22,因其具有包含RING区、B-box区和卷曲螺旋区的RBCC结构序列,而被归于TRIM家族。TRIM22是抑癌基因p53的靶基因之一,已有研究证明TRIM22可参与造血细胞的分化...
- 韩杨宋冠华田静廖琼李莲莲张晓瑜刘红艳张之勇孙琳琳施引姜国胜
- 关键词：NB4细胞分化EIF4E白血病
- 文献传递
- DBO对人慢性髓系白血病细胞K562的增殖、凋亡与自噬的影响
- 目的:探讨DBO(6,8-dichloro-2,3-dihydro-3-hydroxymethyl-1,4-benzoxazine)对人慢性髓系白血病细胞K562细胞的增殖、自噬与凋亡的影响。方法:常规方法复苏、传代培养...
- 廖琼田静韩杨任霞张之勇姜国胜廖琼
- 关键词：K562细胞凋亡自噬
- 文献传递
- 自噬在急性淋巴细胞白血病中的作用被引量：2
- 2016年
- 自噬是一个进化上高度保守的溶酶体降解途径,与急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)的发生、发展、治疗、耐药、复发等过程密切相关。在急性淋巴细胞白血病中,自噬是充当化疗耐药机制还是起着肿瘤抑制功能的作用,主要取决于细胞自噬所处的环境。明确不同治疗条件下自噬对ALL的不同作用,了解各种自噬信号通路,靶向联合自噬诱导剂或自噬抑制剂,将对ALL的治疗具有重要意义,尤其是有利于难治性复发患者的治疗。本文就自噬对ALL中的发生发展、耐药机制及治疗中的作用做一综述,为ALL治疗开发靶向自噬的新药提供一定的理论指导。
- 廖琼任霞姜国胜
- 关键词：自噬急性淋巴细胞白血病耐药
