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张宇航

作品数:7 被引量:8H指数:2
供职机构:东北农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国博士后科学基金黑龙江省博士后基金更多>>
相关领域:农业科学生物学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 4篇农业科学
  • 2篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 5篇基因
  • 4篇大豆
  • 3篇生物信息
  • 3篇生物信息学
  • 2篇生长素
  • 2篇克隆
  • 1篇蛋白
  • 1篇调控元件
  • 1篇性状
  • 1篇芽孢
  • 1篇芽孢杆菌
  • 1篇烟草
  • 1篇有机试剂
  • 1篇早花
  • 1篇生长素结合蛋...
  • 1篇生物信息学分...
  • 1篇试剂
  • 1篇双加氧酶
  • 1篇顺式调控元件
  • 1篇农艺

机构

  • 7篇东北农业大学
  • 1篇黑龙江省农业...

作者

  • 7篇张宇航
  • 5篇李永光
  • 5篇李文滨
  • 3篇李悦
  • 3篇陈薇
  • 2篇孙铭阳
  • 2篇李冬梅
  • 1篇李淑敏
  • 1篇罗秋兰
  • 1篇王珣
  • 1篇王雪松
  • 1篇付颖
  • 1篇高爽
  • 1篇王涛
  • 1篇景雅
  • 1篇姜敏
  • 1篇李涵哲
  • 1篇谷翰卿

传媒

  • 3篇大豆科学
  • 1篇分子植物育种
  • 1篇基因组学与应...

年份

  • 2篇2023
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2014
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
一种烯唑醇环糊精包合物纳米纤维及其制备方法和应用
本发明提供了一种烯唑醇环糊精包合物纳米纤维及其制备方法和应用。本发明的包合物纳米纤维的制备方法,包括以下步骤:将烯唑醇加入至环糊精溶液,搅拌,得到混合溶液;将混合溶液加入至静电纺丝机中进行静电纺丝即得包合物纳米纤维。传统...
高爽张宇航付颖宗磊修玥
大豆GmABCG40基因的功能预测及表达分析
2017年
通过在大豆基因组数据库中检索拟南芥At ABCG40在大豆中的同源基因,获得了Gm ABCG40基因序列。通过对Gm ABCG40基因编码的氨基酸序列及启动子序列进行生物信息学分析,结果表明:Gm ABCG40基因CDS序列全长4 284 bp,编码1 427个氨基酸。Gm ABCG40编码的蛋白为疏水性蛋白,具有多个N-糖基化位点、激酶磷酸化位点、N-豆蔻酰化位点、2个ATP/GTP结合位点基序A和1个速激肽家族信号。结构域分析表明Gm ABCG40含有2个核苷酸结合域与2个跨膜结构域,形成NBD1-TMD1-NBD2-TMD2结构,属于ABCG亚家族的成员。Gm ABCG40预测的启动子区域含有与激素、胁迫、光应答、胚乳表达和转录因子结合相关的顺式作用元件。系统进化分析表明Gm ABCG40与菜豆、红豆、木豆、百脉根等豆科植物亲缘关系较近。组织特异性表达分析结果显示Gm DABCG40在叶片中表达量最低,在根中表达量最高,推测其可能参与根中ABA的转运过程。
李悦张宇航李冬梅王涛陈薇王珣李永光李文滨
关键词:大豆生物信息学
大豆GmDAO1基因的功能预测及表达分析被引量:3
2017年
本研究通过在大豆基因组数据库中检索拟南芥AtDAO1在大豆中的同源基因,获得了GmDAO1基因序列。通过对GmDAO1基因编码的氨基酸序列及启动子序列进行生物信息学分析,我们发现GmDAO1基因CDS序列全长951bp,编码316个氨基酸。GmDAO1编码的蛋白为亲水性蛋白,具有1个N-糖基化位点、3个激酶磷酸化位点与1个豆蔻酰化位点。结构域分析表明GmDAO1含有双加氧酶与2OG-Fe(II)加氧酶结构域,是2-酮戊二酸依赖性双加氧酶基因(2-ODD)家族的成员。GmDAO1预测的启动子区域含有与激素、胁迫、光应答、生物钟调控和转录因子结合相关的顺式作用元件。系统进化分析结果表明DAO1在豆科植物进化过程中比较保守。组织特异性表达分析结果显示GmDAO1在叶片中表达量最低,在根中表达量最高。因此我们推测其可能参与生长素的代谢途径。
李冬梅张宇航李永光李文滨
关键词:大豆生长素生物信息学
大豆GmGLP10基因的克隆及生物信息学分析被引量:3
2016年
通过PCR的方法从大豆抗菌核病品种Maple Arrow中克隆得到Gm GLP10基因,生物信息学分析结果显示Gm GLP10蛋白由213个氨基酸组成,具有一个糖基化位点和多个磷酸化位点,为胞外分泌蛋白。通过对Gm GLP10基因起始密码子上游1 500 bp序列进行顺式作用元件分析,预测Gm GLP10启动子上具有多个与激素和防御胁迫应答相关的顺式作用元件。进化树分析结果表明,Gm GLP10与多个生长素结合蛋白进化距离较近,推断其可能具有相似的功能。Gm GLP10基因在菌核病菌胁迫下的转录本丰度的变化结果表明在菌核胁迫处理后Gm GLP10基因表达量上调明显。Gm GLP10可能作为生长素结合蛋白参与调控大豆的生长发育与抗病防御应答反应。
张宇航李永光王雪松孙铭阳勾涵陈薇李悦李文滨
关键词:大豆克隆菌核病生长素结合蛋白
暹罗芽孢杆菌CM-19及其培养方法、菌剂和菌肥及其制备方法和应用
本发明涉及微生物技术领域,特别是涉及暹罗芽孢杆菌CM‑19及其培养方法、菌剂和菌肥及其制备方法和应用。本发明提供了一株暹罗芽孢杆菌(Bacillus siamensis)CM‑19,所述的暹罗芽孢杆菌CM‑19的保藏编号...
李淑敏张宇航孟雨霏尹滕娇成泽禹霍红蕊赵舒畅赵浩兵
转GmGI基因烟草T3株系的鉴定及其农艺性状的统计分析被引量:1
2016年
本研究将大豆中调控光周期途径的关键基因Gm GI转入Havana 425烟草中,以非转基因Havana425烟草为对照,对获得的转Gm GI基因T3代烟草的4个株系的花期、产量以及其它农艺性状统计分析。结果表明,与非转基因烟草对照相比,除GI6株系外,其余3个株系株高与单株粒重提升明显,花期平均提前了31.5 d。上述结果表明:Gm GI基因使植物的花期提前的同时提高了植物的产量,因而该基因对于改良植物的光敏感特性,打破品种种植的地域限制、选育高产的优良品种是一个重要的基因资源。
姜敏景雅张宇航李涵哲孙铭阳陈薇李悦李永光李文滨
关键词:转基因烟草农艺性状早花
大豆GmPLP1启动子的克隆及功能分析被引量:1
2014年
本研究利用染色体步移法从大豆栽培品种东农L13基因组中分离得到了GmPLP1基因1.5 kb的启动子片段,利用PLACE和PlantCARE在线启动子预测工具发现了107个调控元件。将该片段定向替换载体pBI121的CaMV35S组成型启动子,构建表达载体pBI121-pGmPLP1,驱动下游报告基因GUS基因表达,并通过组织化学染色和GUS定量分析对预测结果进行验证,结果显示GmPLP1受黑暗、蓝光、低温、GA3和ABA诱导表达。
李永光张宇航罗秋兰谷翰卿李文滨
关键词:GUS基因组织化学染色顺式调控元件
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