周艳华
- 作品数：39 被引量：36H指数：4
- 供职机构：贵州医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学自动化与计算机技术更多>>
- 一种实验室内课题组科研管理系统
- 本发明涉及一种实验室内课题组科研管理系统。所述系统包括用户登录模块用于进行用户身份的识别和验证；所述用户包括管理员、课题组负责人以及课题组成员；用户管理模块用于进行课题组设置以及权限管理；实验管理模块用于根据所述课题组设...
- 张鹏赵国静周艳华范安然盛长红曾柱郭兵何志旭
- 文献传递
- g6pdM1315-1443突变型转基因斑马鱼系的建立及鉴定
- 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(gluocose-6-phosphate dehydrogenase deficiency,简称G6PD缺乏症)俗称蚕豆病,是世界上最常见的遗传性溶血性红细胞酶缺陷病.我国是该病的高发区之一...
- 夏海雄周艳华庹媛媛尚鲁俊宋锦何志旭舒莉萍
- Tet1蛋白对HEK293T细胞增殖、周期及凋亡的影响
- 2020年
- 目的构建可诱导Tet1CD过表达的稳转细胞系,探究Tet1蛋白对细胞增殖、周期及凋亡的影响。方法构建重组质粒p TRE-Tight_Tet1CD_IRES_RFP_RPBSA_M2rtTA_Puro,然后与表达转座酶的"睡美人"质粒通过脂质体法共同转染到HEK 293T细胞,通过嘌呤霉素筛选和多西环素诱导构建诱导表达型的Tet1CD稳转细胞系293T(Tet1CD)。通过Western blot检测Tet1蛋白的表达;通过DNA dot blot检测细胞基因组中5hmC的含量,通过流式细胞术检测Tet1CD蛋白对细胞周期和凋亡的影响;通过细胞计数检测Tet1CD蛋白对细胞增殖的影响。结果成功建立了可诱导Tet1CD过表达的HEK293T细胞系293T(Tet1CD);Western blot结果显示诱导后细胞内Tet1CD蛋白表达上升;DNA dot blot结果显示过表达Tet1CD蛋白细胞内5hmC含量升高;流式细胞术结果显示,Tet1CD过表达促进了细胞凋亡(P<0. 05)及增加G2时期细胞比例(P<0. 05);细胞计数结果显示,Tet1CD过表达抑制细胞增殖(P<0. 0001)。结论 Tet1蛋白可能通过促进细胞凋亡及阻滞细胞周期最终抑制细胞增殖。
- 莫晶杨红兰刘含金皎范安然张鹏周艳华周艳华
- 关键词：表观遗传细胞周期细胞增殖
- 靶向治疗习惯性流产和免疫性不孕的细胞及其制备方法
- 本发明属于生物医药技术领域，公开了一种靶向治疗习惯性流产和免疫性不孕的细胞及其制备方法。所述靶向治疗习惯性流产和免疫性不孕的细胞的制备方法包括：无菌下抽取患者丈夫或血缘亲属或无关自愿健康个体静脉血约20ml左右，肝素抗凝...
- 许键炜秦臻何志旭周谊霞杨小燕周艳华熊英王岚张丽娟汪显耀匡梦岚孙小霞
- 文献传递
- 一种在红系细胞中特异表达人β珠蛋白的重组序列及其应用
- 本发明提供了一种红系特异性的人β珠蛋白基因启动子、表达人β珠蛋白的重组序列及其应用，属于基因工程技术领域。本发明提供了一种红系特异性的人β珠蛋白基因启动子，核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，具有高效及红系特异性启动...
- 张鹏杨红兰何志旭刘含周艳华范安然
- 文献传递
- 一种液氮罐液量报警装置
- 本实用新型公开了一种液氮罐液量报警装置。所述报警装置包括：设置在液氮罐内的瞬时通电装置和设置在液氮罐外的信号发射电路；瞬时通电装置和信号发射电路电连接；瞬时通电装置包括滑竿、弹性夹具、漂浮环、开关触动件和触点开关；滑竿上...
- 周艳华张鹏范安然苏敏许键炜郭兵曾柱何志旭
- 文献传递
- Tau蛋白通过外泌体传递到细胞外空间的研究被引量：1
- 2019年
- 目的:验证HEK293-Tau细胞的外泌体中是否存在Tau蛋白、及Tau蛋白是否能够在细胞间通过外泌体传播。方法:通过经典的超速离心结合超滤法分离HEK293-Tau细胞的外泌体,通过透射电镜分析外泌体形态、采用Western blot鉴定外泌体特异性标记物(HSP70、CD63及CD9)及外泌体和细胞培养液中Tau蛋白表达。结果:超速离心结合超滤法成功地分离了HEK293-Tau细胞的外泌体,在透射电镜下观察到外泌体呈现典型的杯状形态,分离的外泌体中检测到HSP70、CD63及CD9等外泌体特异性标记物的表达;在外泌体及细胞培养液中能够检测到Tau蛋白的存在。结论: HEK293-Tau 细胞外泌体中存在Tau蛋白,并且Tau蛋白可以通过外泌体传递到细胞外空间。
- 张鹏舒莉萍周艳华周艳华
- 关键词：TAU蛋白外泌体超速离心法超滤法
- Alexa Fluor 488 NHS Ester染料提高流式细胞周期检测结果的可行性被引量：1
- 2019年
- 目的:探讨Alexa Fluor 488 NHS Ester染料用于提高流式细胞周期检测结果的可行性。方法:以293细胞作为研究对象,采用两种方案进行细胞周期检测,每种方案设4组;方案一,按照细胞周期检测试剂盒的说明书对4组细胞进行染色;方案二,先对4组细胞用0.0、0.4、2.0及10.0 mg/L的Alexa Fluor 488 NH S Ester染料染色15 min,然后将4组细胞混合在一支试管中再用碘化丙啶(PI)进行染色;将两种染色方案获得的细胞上流式细胞仪检测,分析比较两种方案的4组细胞检测结果。结果:方案一染色的4组细胞,流式细胞仪检测结果不尽一致,个别组间由于细胞密度不同导致染色结果存在差异;方案二经不同浓度Alexa Fluor 488 NHS Ester染色的4组细胞虽然混合于一支试管,检测结果经Flowjo X软件分析时能明显分出4群细胞,对4群细胞分别进行细胞周期分析比较,结果一致。结论:采用不同浓度Alexa Fluor 488 NHS Ester染料预染细胞后混合在一起进行PI染色能够提高细胞周期检测结果的可信度,在神经退行性疾病研究中可节约病人的取样次数及数量。
- 张鹏彭涛范安然兰金芝何志旭舒莉萍舒莉萍
- 关键词：碘化丙啶
- 红系祖细胞在造血缺陷斑马鱼体内的移植被引量：6
- 2019年
- 目的评估红系祖细胞在先天原始造血缺陷cloche^(-/-)突变体斑马鱼体内的移植效果。方法收集绿色荧光标记红系祖细胞的转基因系zTg(gata1:EGFP)斑马鱼胚胎,制备成单细胞悬液,经流式细胞仪分选出携带绿色荧光的gata1^+细胞,利用显微注射技术将gata1^+细胞移植到42hpf的cloche^(-/-)突变体斑马鱼心脏中,采用体视荧光显微镜追踪观察移植后的红系祖细胞在cloche^(-/-)突变体斑马鱼中的表达情况。结果成功分选出携带绿色荧光的gata1^+细胞,并在移植后2 h可观察到携带绿色荧光的gata1^+细胞逐渐增殖扩散且16 h持续有绿色荧光表达。结论红系祖细胞有重建造血的潜力,为进一步研究红系祖细胞移植后的功能鉴定提供实验依据。
- 李志操黄波向文碧孙琮杰吴西军周艳华周艳华舒莉萍
- 关键词：红系祖细胞斑马鱼
- 新疾病模式生物斑马鱼G6 PD酶活性的动态研究被引量：2
- 2016年
- 目的:观察不同发育时期的斑马鱼胚胎、成年斑马鱼不同组织的G6PD酶活性及g6pd mRNA的表达。方法:收集受精后24 h(24 hpf)、48 hpf、受精后5 d(5 dpf)及15 dpf的野生型斑马鱼胚胎,同时收集成年斑马鱼的脑、肌肉、鳃、皮肤、眼睛及肠等组织,运用改良G6PD定量比值法和RT-PCR法检测上述胚胎或组织的G6PD酶活性及g6pd mRNA表达水平。结果:G6PD酶活性、g6pd mRNA表达水平在24 hpf、48 hpf、5 dpf及15 dpf比较,差异无统计学意义(P>0.05);在成年斑马鱼的脑、肌肉、鳃、皮肤、眼睛及肠等不同部位组织比较,差异也无统计学意义(P>0.05)。结论:野生斑马鱼G6PD酶活性、g6pd mRNA表达水平不受胚胎发育时期和组织部位的影响。
- 宋锦李莉尚鲁俊吴西军周艳华何志旭舒莉萍
- 关键词：斑马鱼葡萄糖6磷酸脱氢酶酶活性
