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杨红兰: 作品数：12 被引量：18H指数：3; 供职机构：贵州医科大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金贵州省科技计划项目博士科研启动基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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一种在红系细胞中特异表达人β珠蛋白的重组序列及其应用: 本发明提供了一种红系特异性的人β珠蛋白基因启动子、表达人β珠蛋白的重组序列及其应用，属于基因工程技术领域。本发明提供了一种红系特异性的人β珠蛋白基因启动子，核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，具有高效及红系特异性启动...; 张鹏杨红兰何志旭刘含周艳华范安然; 文献传递

儿童急性早幼粒细胞白血病合并分化综合征一例并文献复习被引量：5: 2016年; 目的：提高对儿童急性早幼粒细胞白血病（APL）合并分化综合征（DS）诊治的认识。方法报道1例白细胞增高的APL合并DS患儿的诊疗经过，并复习相关文献。结果患儿入院的临床表现及相关实验室检查符合APL诊断标准，予常规剂量全反式维甲酸（ATRA）及三氧化二砷（As2O3）治疗，出现DS表现，通过加用地塞米松（Dex）、柔红霉素（DNR）、阿糖胞苷（Ara-C）及减少As2O3剂量处理后好转，复查骨髓提示缓解。结论 APL合并白细胞增高者易发生DS。为降低DS风险，需选择含蒽环类药物的诱导治疗方案，可加用Ara-C、预防性使用Dex及适当减少ATRA与As2O3剂量。当有DS迹象时，应尽早加用Dex，可用至DS表现完全消失；当确诊为DS时，应及时加用Dex且停用ATRA及As2O3。; 杨红兰金皎黄璟何志旭; 关键词：儿童分化综合征

地中海贫血患儿家庭负担状况及其影响因素分析被引量：5: 2018年; 目的研究贵州医科大学附属医院地中海贫血患儿及其家属的疾病家庭负担情况。方法应用疾病家庭负担量表(family burden scale of disease,FBS)及基本情况调查表(basic situation questionnaire)对2016年12月至2018年4月期间在贵州医科大学附属医院儿童血液肿瘤科诊治的符合研究要求的0～14岁114例地中海贫血患儿家属进行调查。结果地中海贫血患儿家属的FBS总分为(21.53±7.89)分,各维度标准化得分由高到低依次为家庭经济负担(1.389±0.330)分、家庭娱乐活动(0.914±0.530)分、家庭关系(0.807±0.530)分、家庭成员心理健康(0.680±0.570)分、家庭日常活动(0.679±0.390)分、家庭成员躯体健康(0.442±0.440)。单因素分析,t/F检验显示地中海贫血患儿诊断分型、铁过载、医保情况、家庭月收入是影响FBS的主要因素(P<0.05);多元线性回归分析显示诊断分型、医保情况、家庭月收入对FBS的影响差异有统计学意义(P<0.05)。结论地中海贫血患儿的疾病家庭负担普遍存在,应根据家庭负担的状况及其影响因素采取应对措施。; 周楠金皎黄璟吴莎莎杨红兰庹媛媛李燕; 关键词：儿童地中海贫血影响因素

血液病患儿医院感染的临床特点和病原学特征及药敏结果分析被引量：5: 2020年; 目的:分析血液病(HD)住院患儿医院感染(NI)的临床特点、病原学特征及药敏结果,为防控NI提供科学依据。方法:收集2014-2018年发生NI的217例次HD患儿的临床资料、送检的临床标本培养分离病原菌及药敏实验结果,分析各年度HD患儿的NI率、原发感染部位、检出的主要病原体及药敏结果。结果:HD住院患儿NI发生率3.57%,2018年最低(3.03%),2017年最高(4.34%),不同年份检出率差异有统计学意义(P<0.001);NI住院HD患儿原发感染部位以下呼吸道为主(占27.19%),其次是血液系统(占19.82%);发生NI的HD住院患儿标本中致病菌检出率44.72%,革兰阴性菌居首位,以大肠埃希菌和肺炎克雷伯杆菌为主,药敏结果显示均对碳青霉烯类抗生素较敏感,对头孢菌素类抗生素、氨曲南大部分耐药。结论:HD患儿NI发生率较高,感染部位以下呼吸道为主,革兰阴性菌是NI的主要菌种。; 张盼盼金皎曾妮杨红兰黄璟; 关键词：血液病医院感染患儿病原学药敏结果

丁酸钠、Hemin及DMSO诱导K562红系分化作用的差异: 2021年; 目的比较丁酸钠、氯化血红素(Hemin)及DMSO诱导K562红系分化作用的差异。方法检测在1.5 mmol/L丁酸钠,20μmol/L Hemin及2%DMSO处理下,K562细胞增殖、细胞周期、四甲基联苯胺(TMB)染色阳性率及CD235a表达量的变化。结果连续药物暴露120 h后结果显示,丁酸钠对K562细胞增殖有抑制作用,48~72 h细胞阻滞于G0/G1;96~120 h细胞阻滞于G2/M期,120 h TMB阳性率为(22.02±2.27)%。Hemin对K562细胞的增殖及细胞周期均无影响;120 h TMB阳性率为(90.83±2.69)%。DMSO处理的K562细胞其G0/G1期比例增多,但暴露时间大于72 h时,细胞增殖与对照组差异无统计学意义;120 h TMB阳性率为(1.84±0.48)%,相较于对照组阳性率(2.89±0.18)%差异无统计学意义。丁酸钠和Hemin处理120 h后血型糖蛋白A(CD235a)的表达水平较对照组和DMSO处理组升高,且2组间差异无统计学意义。DMSO处理组CD235a与对照组差异无统计学意义。结论通过综合比较红系分化诱导前后K562细胞增殖、细胞周期、TMB阳性率及CD235a表达量的变化发现,Hemin是较丁酸钠和DMSO体外诱导K562红系分化更有效的化学试剂。; 刘含杨红兰莫晶张鹏范安然何志旭; 关键词：丁酸钠 K562 红系分化

一种用于驱动基因在人红细胞系统中特异表达的启动子及应用: 本发明提供了一种用于驱动基因在人红细胞系统中特异表达的启动子及应用，涉及基因工程技术领域。本发明所述启动子的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述启动子具有在红系中特异的干扰某基因的表达及研究红系特异性表达某基因的...; 张鹏刘含何志旭范安然周艳华杨红兰; 文献传递

甲基结合蛋白1对小鼠胚胎干细胞增殖及克隆形态的影响被引量：1: 2019年; 目的:研究甲基结合蛋白1(Mbd1)对小鼠胚胎干细胞克隆形态及增殖的影响。方法:设计针对Mbd1转录起始位点的gRNA,将表达有gRNA和Cas9蛋白的质粒使用脂质体转染方法转入小鼠胚胎干细胞(J1);使用抗生素将未转染成功的细胞杀死后,细胞继续培养7d,挑取单克隆细胞,采用PCR法筛选敲除Mbd1的纯合子细胞,观察Mbd1缺失对小鼠胚胎干细胞克隆形态的影响;使用细胞计数法检验Mbd1对胚胎干细胞增殖的影响。结果:通过Cripsr/Cas9成功获得敲除Mbd1的胚胎干细胞,Mbd1缺失后的小鼠胚胎干细胞丧失了常规小鼠胚胎干细胞的3D克隆形态,细胞呈现单层扁平克隆;Mbd1缺失后小鼠胚胎干细胞增殖速率变慢。结论:Mbd1通过影响小鼠胚胎干细胞克隆形态和增殖而影响胚胎干细胞的多能性。; 张鹏杨红兰刘含周艳华周艳华范安然杨燕舒莉萍; 关键词：甲基结合蛋白多能性细胞增殖神经前体细胞

初诊白细胞计数与儿童高白细胞急性淋巴细胞白血病预后的关系被引量：1: 2018年; 目的:研究初诊外周血白细胞(WBC)计数与儿童高白细胞急性淋巴细胞白血病(HALL)预后的关系。方法:HALL患儿121例,按照WBC计数分为WBC≥300×109/L组和<300×109/L组,比较两组患儿的总生存率、无事件生存率及复发率。结果:初诊时WBC≥300×109/L组HALL患儿无事件生存率低于WBC <300×109/L组(P=0. 034),复发率高于WBC <300×109/L组(P=0. 026),但两组总生存率比较,差异无统计学意义(P=0. 147)。结论:初诊时外周血WBC≥300×109/L的HALL患儿无事件生存率低、复发率高。; 杨小燕金皎黄璟许键炜吴西军吴昌学吴莎莎马健娟李燕庹媛媛杨红兰潘海新何志旭胡绍燕; 关键词：儿童高白细胞白细胞计数

人S100A8基因重组慢病毒表达载体的构建: 2017年; 目的:构建人S100A8基因高表达的重组慢病毒表达载体。方法:以正常人骨髓单个核细胞的c DNA为扩增模板,克隆S100A8基因全长的c DNA,与p MD19-T载体连接后进行测序鉴定;将p LVX-IRES-puro目的载体与测序正确的S100A8片段进行连接,筛选阳性克隆后进行菌落PCR、双酶切及测序鉴定。结果:p LVXS100A8重组质粒双酶切及菌落PCR产物与目的基因相关片段S100A8 c DNA大小一致,成功克隆S100A8基因,S100A8基因成功插入到p LVX-IRES-puro。结论:成功构建了人S100A8基因高表达的重组慢病毒表达载体。; 杨小燕金皎黄璟许键炜吴莎莎马健娟李燕庹媛媛杨红兰潘海新胡绍燕何志旭; 关键词：基因克隆细胞慢病毒载体

一种用于驱动基因在人红细胞系统中特异表达的启动子及应用: 本发明提供了一种用于驱动基因在人红细胞系统中特异表达的启动子及应用，涉及基因工程技术领域。本发明所述启动子的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述启动子具有在红系中特异的干扰某基因的表达及研究红系特异性表达某基因的...; 张鹏刘含何志旭范安然周艳华杨红兰; 文献传递

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