王雅芬
- 作品数：4 被引量：17H指数：2
- 供职机构：山东大学第二医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 宫颈细胞学阴性且高危型人乳头瘤病毒阳性人群的分流方法被引量：4
- 2016年
- 目的分析宫颈细胞学阴性且高危型人乳头瘤病毒(HPV)阳性患者的宫颈活检病理结果,探讨Cervista HPV HR A9组病毒应用于此类人群分流的可行性。方法对1 376例于2011年1月至2016年1月健康查体的女性行新柏氏液基细胞学检测(TCT)和Cervista HPV HR检测,Cervista HPV HR检测结果分为A5/6、A7、A9组,将TCT阴性、HPV阳性患者转诊阴道镜检查,必要时行镜下宫颈活检术,分析A9组病毒感染与宫颈高级别上皮内瘤变CINII+(CINII及CINIII)的关系。结果 A5/6组、A7组及A9组阳性者分别占28.41%、21.51%、50.07%。A5/A6组、A7组及A9组中CINII+的发生率分别为1.28%、3.38%、15.82%,A9组中CINII+的发生率明显高于另外两组,其差异具有统计学意义(P<0.001,P<0.001)。A9组病毒感染者发生CINII+的风险是A5/A6组感染者的12.37倍,是A7组感染者的4.68倍。结论 Cervista HPV HR A9组病毒可用于TCT阴性、高危型HPV阳性者的分流。
- 王雅芬杨勇霞刘娅马德美朱琳
- 关键词：高危型人乳头瘤病毒宫颈细胞学宫颈上皮内瘤变宫颈癌
- 53例子宫内膜息肉恶变趋势的危险因素被引量：13
- 2020年
- 目的探讨子宫内膜息肉患者宫腔镜下特征表现及其临床特征对子宫内膜息肉恶变的诊断价值。方法收集2012年8月至2019年1月在山东大学第二医院妇科就诊、行超声及宫腔镜检查诊断为子宫内膜息肉并行息肉活检或宫腔镜下息肉切除患者资料共567例,根据病理检查结果将其分为两组,其中良性组514例,恶性及癌前病变组53例。对患者子宫内膜息肉宫腔镜下特征表现及患者年龄、妊娠史、超声表现等进行统计分析。结果对可能与子宫内膜息肉恶变相关的临床特征进行统计学分析发现,恶性及癌前病变组患者处于绝经期人数及出现异常子宫出血症状人数多于良性组,其差异有统计学意义(47.16%vs 21.79%,P<0.001;92.45%vs 70.82%,P<0.001)。对可能与子宫内膜息肉恶变相关的宫腔镜下特征表现进行统计学分析发现,息肉表面血管增生是息肉发生恶变的危险因素,恶性及癌前病变组高于良性组(60.37%vs 9.33%,P<0.001)。多因素二元Logistic回归分析结果显示,息肉表面血管增生(OR=14.73,95%CI:7.88~27.53)、异常子宫出血(OR=5.05,95%CI:1.79~14.24)、绝经(OR=3.21,95%CI:1.80~5.72)是息肉恶变的危险因素,其中以息肉表面血管增生的危险性最高。结论绝经状态、异常子宫出血及息肉表面血管增生的子宫内膜息肉患者恶变及癌前病变可能性大,临床医生应更加警惕。
- 刘娅王雅芬朱琳张萍马德美
- 关键词：子宫内膜息肉宫腔镜检查异常子宫出血
- 一种子宫内膜癌piRNA分子标记物及诊断模型
- 本发明涉及生物医药技术领域，公开了一种子宫内膜癌piRNA分子标记物及诊断模型。本发明通过采集血清样本，提取外泌体RNA，检测hsa_piR_014592、hsa_piR_009183、hsa_piR_006767的表达...
- 王雅芬 张天立张萍
- HMGA2作为子宫内膜浆液性癌早期诊断分子标记物的价值评估
- 2024年
- 目的:评估HMGA2在子宫内膜浆液性癌(ESC)发生发展各阶段的表达情况,探讨HMGA2作为ESC早期诊断分子标记物的价值。方法:选取病理诊断明确的子宫内膜浆液性癌(ESC)41例、子宫内膜上皮内癌(EIC)8例、子宫内膜腺体异常增生(EmGD)13例,静止期子宫内膜(RE)样本15例,子宫内膜良性病变样本8例,免疫组化染色法检测HMGA2和p53表达,探讨HMGA2能否联合p53提高ESC的早期诊断率。结果:随着疾病进展,HMGA2在EmGD(8/13,61.5%)、EIC(5/8,62.5%)、ESC(28/41,68.3%)中的免疫组化阳性率逐渐升高。ESC(3/41)、EIC(1/8)到EmGD(2/13)均存在p53阴性而HMGA2阳性的病例,提示HMGA2与p53免疫组化结果可互为补充。EIC中,HMGA2联合p53,将其诊断检出率从75%提高到了87.5%;EmGD中,HMGA2联合p53,将其诊断检出率从61.5%提高到了77.1%,差异均有统计学意义(P<0.05)。绝大多数(22/23,95.7%)形态学正常的内膜样本及良性病变样本中p53和HMGA2表达均为阴性。仅1例形态学正常但p53阳性的“p53印记”(p53 Signature)样本中HMGA2也为阳性,表明HMGA2在ESC极早期阶段就已发生表达异常。结论:HMGA2在ESC发生的极早期阶段就已存在表达异常,可联合p53,作为ESC早期诊断标记物,有效提高EmGD、EIC的临床诊断检出率,降低误诊率,具有较高的临床实际应用价值。HMGA2与ESC的不良预后明显相关,有成为ESC分子靶向治疗靶点的可能性。
- 魏麟萱王雅芬
- 关键词：HMGA2P53
