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刘艳艳

作品数:5 被引量:28H指数:3
供职机构:河北医科大学药学院药物分析教研室更多>>
发文基金:国家自然科学基金石药集团医药联合研究基金河北省医学科学研究重点课题更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇体外
  • 2篇HPLC-M...
  • 2篇HPLC-M...
  • 2篇HPLC-M...
  • 1篇地平
  • 1篇东莨菪内酯
  • 1篇对映
  • 1篇对映体
  • 1篇血药
  • 1篇血药浓度
  • 1篇药浓度
  • 1篇液质联用
  • 1篇异鼠李素
  • 1篇异槲皮苷
  • 1篇山柰
  • 1篇山柰酚
  • 1篇鼠李
  • 1篇体外代谢
  • 1篇体外抑制
  • 1篇体外抑制作用

机构

  • 5篇河北医科大学
  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇河北医科大学...

作者

  • 5篇刘艳艳
  • 4篇张兰桐
  • 3篇张巧月
  • 2篇张霞
  • 2篇廖曼
  • 1篇周春华
  • 1篇苑霖
  • 1篇孙宇鹏
  • 1篇孔德志
  • 1篇李德强
  • 1篇张玉倩
  • 1篇程晓叶

传媒

  • 2篇中草药
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国药房

年份

  • 3篇2017
  • 2篇2016
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
HPLC-MS/MS法测定癫痫患者体内普瑞巴林的血药浓度被引量:4
2017年
目的建立人血浆中普瑞巴林含量测定的液相色谱串联质谱方法,并用于癫痫患者的血药浓度测定。方法色谱柱:Diamonsil C_(18)柱(150 mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-水(0.05%甲酸),梯度洗脱流量:1 mL·min^(-1),进样量:20μL,柱温:30℃。用电喷雾离子源进行正离子模式监测,用多反应监测模式(MRM)进行定量分析,源喷射电压为5500 V,离子源温度为650℃。考察该方法的专属性、标准曲线、检测限、精密度、回收率及稳定性。选取20名门诊癫痫患者,第1次口服普瑞巴林胶囊75 mg 1 h后,采静脉血,用HPLC-MS/MS法测定普瑞巴林的血药浓度。结果普瑞巴林在13.76~5270.00 ng·mL^(-1)内线性关系良好,最低定量下限为0.65 ng·mL^(-1)。平均回收率在94%以上,日间、日内精密度RSD值均小于15%,稳定性良好。用该方法测定20名癫痫患者血样,其血药浓度范围为1.76~2.78μg·mL^(-1)。结论本法简便、快速、灵敏度高、专属性好,可用于癫痫患者普瑞巴林血药浓度的测定。
刘艳艳万昶宸周春华李德强孔德志
关键词:普瑞巴林HPLC-MS血药浓度癫痫患者
HPLC-ESI-MS/MS法测定连翘心中的8种化学成分被引量:9
2017年
目的建立HPLC-ESI-MS/MS法同时测定连翘心中连翘酯苷A、连翘苷、连翘脂素、芦丁、槲皮素、异槲皮苷、阿魏酸和橙皮苷的量。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸水,梯度洗脱,体积流量800μL/min,进样量10μL;质谱采用电喷雾离子源(ESI源),负离子模式监测,源喷射电压-4 500 V,离子源温度650℃,定量分析采用多反应监测模式(MRM)。结果连翘心中8种成分在线性范围内峰面积与质量浓度均呈良好的线性关系,加样回收率为98.1%~101.8%,精密度RSD值小于0.84%。连翘酯苷A、连翘苷、连翘脂素和芦丁的量较高,平均质量分数分别为1 609.78、80.08、86.64和373.86μg/g,槲皮素、异槲皮苷、阿魏酸和橙皮苷的量较低。结论该法灵敏度高、专属性好、结果可靠,适用于连翘心中多组分的测定。
张巧月刘艳艳万昶宸付正良王丽芳张兰桐
关键词:液质联用连翘酯苷A连翘苷异槲皮苷橙皮苷
HPLC-MS/MS法同时测定紫菀中9种化学成分被引量:16
2016年
目的建立HPLC-MS/MS法同时测定紫菀中山柰酚、槲皮素、木犀草素、异鼠李素、东莨菪内酯、伞形花内酯、阿魏酸、咖啡酸和绿原酸9种化学成分的方法。方法采用Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为水(0.05%甲酸)-乙腈(0.05%甲酸),梯度洗脱,体积流量0.8 m L/min,进样量10μL,柱温30℃;采用电喷雾离子源进行负离子模式监测,多反应监测模式(MRM)用于定量分析,源喷射电压为-4 500 V,离子源温度为650℃。结果山柰酚、槲皮素、木犀草素、异鼠李素、东莨菪内酯、伞形花内酯、阿魏酸、咖啡酸和绿原酸分别在0.970~30.30μg/m L(r=0.998 7)、0.498~15.55μg/m L(r=0.999 6)、0.014~0.438μg/m L(r=0.999 5)、0.022~21.95μg/m L(r=0.998 5)、0.011~1.100μg/m L(r=0.999 5)、0.008~0.247μg/m L(r=0.999 8)、0.194~6.050μg/m L(r=0.999 6)、0.197~6.150μg/m L(r=0.999 5)和1.459~45.609μg/m L(r=0.999 0)线性关系良好;平均回收率在97.43%~103.87%,精密度RSD值为1.95%~3.09%。结论本法简便、快速、灵敏度高、专属性好,可用于紫菀中9种化学成分的同时测定。
万昶宸刘艳艳杨浩天张巧月廖曼张霞张兰桐
关键词:紫菀HPLC-MS山柰酚异鼠李素东莨菪内酯
斯皮诺素对人肝微粒体细胞色素P_(450)酶的体外抑制作用
2017年
目的:研究斯皮诺素对人肝微粒体细胞色素P_(450)(CYP_(450))酶7种亚型(CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2D6、CYP1A1、CYP2C19和CYP3A4)的体外抑制作用。方法:以200.00、100.00、50.00、25.00、12.50、6.25、3.13、1.56、0.78、0.39μmol/L的斯皮诺素与人肝微粒体共同孵育,分别以他克宁、安非他酮、盐酸阿莫地喹、双氯芬酸钠、美芬妥英、氢溴酸右美沙芬和咪达唑仑作为上述7种亚型CYP_(450)酶的特异性探针药物。采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱法测定7种探针药物的代谢产物生成量,计算斯皮诺素对人肝微粒体中7种亚型CYP_(450)酶的半数抑制浓度(IC50)。结果:斯皮诺素对人肝微粒体7种亚型CYP_(450)酶的IC50分别为1 714、1 158、226.1、2 288、80.59、101.1、1 119μmol/L,均大于50μmol/L。结论:斯皮诺素对人肝微粒体CYP_(450)酶的上述7种亚型均无抑制作用,引发药物代谢性相互作用的可能性较小。
张巧月刘艳艳万昶宸廖曼张霞刘天意张兰桐
关键词:细胞色素P450酶
基于UPLC-Q-TOF-MS技术的大鼠肠内菌转化间尼索地平对映体的体外代谢产物研究
2016年
目的:建立肠内菌转化研究间尼索地平对映异构体(R,S-MNS)代谢产物的方法,确定代谢物的结构及转化途径。方法:将R,S-MNS分别与大鼠肠内菌于体外厌氧温孵培养2 h,用正己烷-乙醚(1∶1)萃取,离心后取上清液氮气吹干,复溶后进行UPLC-Q-TOF-MS分析。色谱条件:采用Poroshell 120 EC-C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,2.7μm)色谱柱,以0.5%甲酸水-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速400μL·min^(-1),柱温40℃;质谱条件:电喷雾离子源(ESI源),负离子模式检测。比较样品和相应的菌空白、药物空白的数据,检测推断其代谢产物结构。结果:在对映体温孵液中检测到原药及其1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-氨基苯基)-3,5-吡啶二羧酸异丁基甲酯、1,4-二氢-6-甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸异丁基甲酯和1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸二甲酯3种代谢产物,并推断MNS的肠内菌转化途径。结论:MNS在肠道菌从中发生生物转化而形成代谢产物,对映体的代谢产物种类相同,代谢途径主要为还原和氧化反应。
刘艳艳万昶宸孙宇鹏苑霖程晓叶张玉倩张兰桐
关键词:二氢吡啶类钙拮抗剂
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