韩凤
- 作品数：10 被引量：11H指数：2
- 供职机构：四平市食品药品检验所更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- “炒六神曲”质量标准研究
- 2023年
- 目的建立科学合理的“炒六神曲”质量控制标准。方法通过对10批六神曲炒制后的性状、显微鉴别、水分、灰分、浸出物等进行评估,制订“炒六神曲”质量控制标准。结果确定“炒六神曲”的性状,将处方中麦麸的果皮细胞、非腺毛,赤小豆的种皮表皮栅状细胞、苦杏仁的石细胞作为“炒六神曲”的显微特征,规定水分不得超过8.0%,总灰分不得超过5.0%,浸出物不得超过5.0%。结论本质量控制方法可靠,可用于“炒六神曲”质量标准的建立,填补吉林省内“炒六神曲”质量标准空白,为确保科学生产、保证监管有效、合理临床应用奠定基础。
- 刘丽韩凤曲涵婷王丹彧
- 关键词：性状浸出物
- 蜂蜜中雷公藤甲素的测定方法
- 本发明提供了一种蜂蜜中雷公藤甲素的测定方法，属于食品安全检测技术领域。本发明针对目前采用高效液相法基质干扰大，灵敏度低，检出限高等问题，无法满足蜂蜜这类基质复杂样品对该类化合物检测的要求。本发明中采用乙酸乙酯提取蜂蜜中雷...
- 王丹彧马彧刘丽李正刚温铁岩韩凤
- 文献传递
- 复方氟尿嘧啶口服溶液中氟尿嘧啶含量测定方法的改进被引量：2
- 2022年
- 目的:改进复方氟尿嘧啶口服溶液中氟尿嘧啶含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent 5 TC-C 18(2)(4.6×250 mm,5μm),流动相为6.8 g·L^(-1)的磷酸二氢钾溶液(用5 mol·L^(-1)氢氧化钾溶液调节pH值至5.7±0.1):甲醇(95∶5),检测波长为265 nm。结果:氟尿嘧啶在10.289μg·mL^(-1)~51.443μg·mL^(-1)浓度范围内线性关系良好,线性方程:Y=34.554 X+5.479,(r=0.99998),平均回收率为96%(RSD=0.9%,n=9)。结论:本文所建立高效液相色谱法简便、准确、灵敏度高、重复性好,满足复方氟尿嘧啶口服溶液中氟尿嘧啶的含量测定。
- 高楠楠韩凤崔业波马彧
- 关键词：氟尿嘧啶高效液相色谱
- 氢化物原子荧光光谱法测定马蹄甲药材中硒、锑元素含量被引量：2
- 2018年
- 目的:研究不同产地马蹄甲中硒、锑元素的含量,对马蹄甲进行质量评定和控制。方法:采用氢化物原子荧光光谱法测定马蹄甲中硒、锑元素的含量。结果:5批马蹄甲中Se含量在1.09~2.75 mg·kg^(-1)范围内,加样回收率为95.5%,RSD为3.2%(n=9);Sb未检出,加样回收率为94.8%,RSD为4.1%(n=9)。结论:马蹄甲中富含硒元素,未受到有害元素锑污染。该方法简单、准确,专属性强,可用于马蹄甲中硒、锑元素的质量控制。
- 刘丽韩凤金立弟
- 关键词：氢化物原子荧光光谱法硒元素
- 烫驴肾炮制工艺及质量标准研究
- 2021年
- 目的建立烫驴肾的炮制工艺参数及质量标准。方法对烫驴肾炮制过程中的净制、软化、切制、干燥、烫制进行评估,优选最佳工艺,并制定烫驴肾的质量控制指标。结果最佳炮制工艺为:取驴肾药材浸泡2-3 h后容易除去非药用部分达到净化要求;润药温度100℃,润药时间10 min;切制成10-15 mm长段收率较好,败片率低;干燥采用80℃烘箱干燥6 h左右较为适宜;烫制时加入滑石粉的量控制在40-50 kg/100 kg,炮制温度在160℃持续6 min,180℃持续3 min为宜,全部鼓起,色泽一致,炮制温度不易过高、时间不宜过久;10批烫驴肾薄层及显微鉴别、检查、浸出物方法稳定性、重复性均良好。结论本方法炮制工艺稳定、质控方法可靠,可用于烫驴肾的质量标准建立。
- 刘丽韩凤
- 关键词：薄层色谱法
- 高效液相色谱法测定消银软膏中水杨酸的含量被引量：1
- 2017年
- 目的:建立高效液相色谱法测定消银软膏中水杨酸含量的方法。方法:色谱柱为Wonda Cract ODS-2柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为水-甲醇-冰醋酸溶液(V:V:V=50:50:1);流速为0.9 ml/min;柱温为25℃;进样量为20μl;检测波长为304 nm。结果:水杨酸质量浓度在15.49~77.41μg/ml范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为Y=43.311 X+10.93(R^2=0.999 8,n=6);水杨酸的加样回收率为98.3%(RSD=0.6%,n=9)。结论:本方法操作简便,灵敏度高,专属性强,为消银软膏的质量控制提供依据。
- 崔业波马晓静韩凤
- 关键词：水杨酸高效液相色谱法
- 复方氟尿嘧啶口服溶液包封率测定方法的改进被引量：3
- 2021年
- 目的:优化复方氟尿嘧啶口服溶液包封率的测定方法。方法:采用高速低温离心的方法,分离游离态的氟尿嘧啶,以高效液相色谱法测定药物中游离的氟尿嘧啶,计算其包封率。以Agilent 5 TC-C 18(2)(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,流动相为6.8 g·L^(-1)的磷酸二氢钾溶液(用5 mol·L^(-1)的氢氧化钾溶液调pH值至5.7±0.1)-甲醇(95∶5),检测波长为265 nm。结果:氟尿嘧啶在5.289~31.733μg·mL^(-1)的范围内线性关系良好,线性方程:Y=33.157X-5.638,(r=0.99996,n=6);平均回收率为96%(RSD=2.8%,n=6),重复性试验RSD=1.9%(n=6)。结论:本文建立的包封率测定方法操作简便、高效、准确度高、重复性好,可为复方氟尿嘧啶口服溶液质量标准提高提供参考。
- 韩凤高楠楠崔业波
- 关键词：包封率高效液相色谱法
- 高效液相色谱-荧光检测法同时测定六神曲(炒)中4种黄曲霉毒素被引量：1
- 2022年
- 目的:建立高效液相色谱-荧光检测法同时测定六神曲(炒)中黄曲霉毒素B_(1)、B_(2)、G_(1)、G_(2)的含量。方法:样品采用70%甲醇作为提取溶剂,经免疫亲和柱净化、高效液相色谱分离、光化学柱后衍生后,通过荧光检测器测定其中黄曲霉毒素的含量。结果:黄曲霉毒素B_(1)的线性范围为0.0104~0.0520 ng(r=0.9998)、黄曲霉毒素B_(2)的线性范围为0.0038~0.0190 ng(r=0.9991)、黄曲霉毒素G_(1)的线性范围为0.0108~0.0540 ng(r=0.9991)、黄曲霉毒素G_(2)的线性范围为0.0038~0.0190 ng(r=0.9993),线性关系良好,回收率为80.54%~91.37%,RSD≤3.5%。结论:该方法操作简便,灵敏度高、重复性好、结果准确,且10批次六神曲(炒)中均检测出黄曲霉毒素G_(2)的含量,可用于六神曲(炒)中黄曲霉毒素的测定。
- 韩凤李正刚刘丽
- 关键词：高效液相色谱-荧光检测法黄曲霉毒素免疫亲和柱
- 反相高效液相色谱法同时测定面痤净软膏中甲硝唑与氯霉素的含量被引量：4
- 2017年
- 目的:建立同时测定面痤净软膏中甲硝唑、氯霉素含量的测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法同时测定面痤净软膏中甲硝唑、氯霉素的含量。色谱柱为Inertsil ODS-3柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.01 mol/L庚烷磺酸钠缓冲溶液-甲醇(V∶V=68∶32),检测波长为277 nm。结果:甲硝唑在0.06~0.75 mg/ml范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为97.6%,RSD=1.5%(n=9)。氯霉素在0.02~0.25 mg/ml范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.4%,RSD=1.6%(n=9)。结论:本方法简便可靠,专属性强,重现性好,可用于面痤净软膏的质量控制。
- 刘丽金鑫韩凤
- 关键词：甲硝唑氯霉素反相高效液相色谱法
- 问荆药材中异斛皮苷HPLC法测定的不确定度分析
- 2017年
- 目的:探讨问荆药材中异斛皮苷含量的不确定度及影响因素。方法:通过分析测量过程中影响测量结果的因素,采用HPLC法测定中的方法验证数据及代表样品的实验数据,经统计学方法,量化不确定度分量,合成不确定度和扩展不确定度。结果与结论:异斛皮苷的扩展不确定度为0.04 mg·g-1,测量不确定度可用于问荆药材标准的制定;不确定的评定方法确立对中药质量标准的研究具有重要意义。
- 赵艳崔业波马晓静韩凤
- 关键词：高效液相色谱法不确定度
