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布鲁氏菌不同菌株间差异蛋白的研究进展: 2016年; 布鲁氏菌病是一种全球流行性的人兽共患病,严重威胁着人类的健康及畜牧业的发展。随着蛋白质组学研究技术的快速发展,通过不同布鲁氏菌菌株间蛋白质组学研究,分析羊种布鲁氏菌强毒株与疫苗株间的差异蛋白,牛种布鲁氏菌与羊种布鲁氏菌间的差异蛋白,猪种布鲁氏菌强毒株与疫苗株间的差异蛋白,可为探求布鲁氏菌在致病机制、毒力因子、代谢通路、诊断标志物以及新型疫苗的研制等热点研究方面提供理论依据和解决方法。通过对布鲁氏菌的蛋白质组学研究,以期在布鲁氏菌病诊断防治研究上取得重大突破。; 豆晓霞刘洋刘升王红红李敏荆明龙陈创夫张辉; 关键词：布鲁氏菌蛋白质组差异蛋白双向电泳质谱

布鲁氏菌Ⅳ型分泌系统效应蛋白BMEI1135基因缺失株的构建及其功能的初步研究: <正>研究目的为了构建羊种布鲁氏菌16M(简称16M)BMEI1135基因缺失株(16MΔBMEI1135),初步探讨该基因与16M介导的自噬的关系。材料方法利用同源重组和抗性替换的方法,以卡那基因替换BMEI1135基...; 江雅丽王红红陈创夫王震李爽李志强张辉郭飞; 文献传递

绵羊NYD-SP27基因在BHK-21细胞中的稳定表达及其特征鉴定: 2017年; 旨在构建稳定表达绵羊NYD-SP27基因的BHK-21细胞株,对NYD-SP27基因的表达特征进行分析,为进一步研究NYD-SP27基因功能奠定基础。本研究克隆绵羊NYD-SP27基因,并将其插入到真核表达载体pDsRed1-C1中,利用猪捷申病毒2A肽(P2A)将NYD-SP27蛋白和红色荧光蛋白连接以实现共表达,将重组质粒pDsRed-P2A-Flag-NYDSP转染至BHK-21细胞中,经G418筛选获得稳定转基因细胞株,利用RT-PCR、间接免疫荧光(Indirect immunofluorescence assay,IFA)和Western blot对NYD-SP27基因的表达进行鉴定。结果表明,NYD-SP27基因稳定整合至宿主细胞基因组;NYD-SP27蛋白能够在BHK-21细胞中正常表达,分子大小约为63ku;在NYD-SP27蛋白和红色荧光蛋白翻译过程中,P2A成功自我剪切。本研究成功构建了绵羊NYD-SP27基因的真核表达载体,建立了稳定表达绵羊NYD-SP27基因的BHK-21细胞系。; 马亚茹胡广东王红红加米拉徐锦凤陈创夫赛务加甫; 关键词：BHK-21细胞

羊种布鲁氏菌043新疆流行株WbdA基因和WbkE基因的原核表达及生物信息学分析: 2017年; 研究分析羊种布鲁氏菌043新疆流行株中编码脂多糖的WbdA基因和WbkE基因的原核表达以及蛋白的生物信息学信息。以043菌株为模板,构建重组质粒pET-30a-WbdA和pET-30a-WbkE,转化至E.coli BL21(DE3)菌株,IPTG诱导表达,然后通过Western Blot分析检测目的蛋白的表达,最后运用DNAMAN和TMHMM Server v.2.0软件等对WbdA基因和WbkE基因编码的氨基酸序列进行分析。结果显示,成功构建了WbdA基因和WbkE基因的原核表达载体pET-30a-WbdA和pET-30a-WbkE,并且在大肠杆菌中成功表达。生物信息学分析结果显示,043菌株的WbdA蛋白和WbkE蛋白与标准菌株16M的WbdA蛋白和WbkE蛋白的同源性高。WbdA蛋白有1个跨膜结构区,没有信号肽,20个抗原决定簇,二级结构主要由α-螺旋构成,利用Phyre2在线软件成功构建了该蛋白的3D模型。WbkE蛋白没有跨膜结构区,没有信号肽,有17个抗原决定簇,二级结构主要由α-螺旋构成,并利用Phyre2在线软件成功构建了该蛋白的3D模型。; 王红红熊意马亚茹李爽张辉陈创夫; 关键词：布鲁氏菌原核表达生物信息学

蛋白桑叶片再生体系的建立及对草丁膦敏感性测定被引量：4: 2016年; 以蛋白桑的幼嫩叶片为外植体,以MS为基本培养基,采用正交实验设计,研究不同浓度的植物生长调节剂对蛋白桑植株再生的影响。结果表明:叶片诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+TDZ 1.0mg·L^(-1)+NAA 0.1mg·L^(-1);最佳分化培养基为MS+TDZ 0.2mg·L^(-1)+NAA 0.09mg·L^(-1),分化率为21.65%;培养基1/2MS+PVP 0.2g·L^(-1)+NAA 0.5mg·L^(-1)生根率最高,达到66.70%;对草丁膦的敏感性试验中,草丁膦浓度0.04mg·L^(-1)为蛋白桑叶片半致死浓度,草丁膦浓度0.05mg·L^(-1)对蛋白桑叶片的致死率为75.00%,草丁膦浓度0.07mg·L^(-1)的致死率为100.00%。; 熊意王红红张芳松穆建强祝建波; 关键词：叶片草丁膦

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王红红