郭楠楠
- 作品数：11 被引量：43H指数：4
- 供职机构：东南大学附属中大医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省南京市医学科技发展基金南京市医学科技发展项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 补阳还五汤联合GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果被引量：10
- 2018年
- 目的探讨补阳还五汤联合顺铂(GP)化疗方案治疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者高凝状态、生活质量的影响。方法选取2016年8月～2018年3月东南大学附属中大医院(以下简称"我院")收治的晚期NSCLC患者113例。采用随机数字表法将患者分为对照组56例和研究组57例,对照组患者予吉西他滨联合GP化疗方案,研究组在此基础上联合补阳还五汤治疗。比较两组临床疗效、凝血状态、生活质量,观察比较两组治疗时不良反应发生情况。结果研究组患者临床总有效率明显高于对照组(P <0.05)。治疗后两组患者血小板计数(PLT)、纤维蛋白原(FIB)、凝血酶原时间(PT)以及凝血活酶时间(APTT)均较本组治疗前下降,且研究组低于对照组(P <0.05)。治疗后两组患者卡氏(KPS)评分较本组治疗前升高(P <0.05),且研究组高于对照组(P <0.01)。研究组不良反应总发生率低于对照组(P <0.01)。结论补阳还五汤联合GP化疗方案治疗晚期NSCLC,疗效确切,可缓解高凝状态,并改善生活质量,且不良反应较少,安全性高。
- 武宜婷渠景连郭楠楠赵峰刘燕文
- 关键词：补阳还五汤顺铂化疗晚期非小细胞肺癌
- 参芪扶正注射液辅助治疗在中晚期宫颈癌术后化疗患者中的效果被引量：6
- 2018年
- 目的探讨参芪扶正注射液辅助治疗在中晚期宫颈癌术后化疗患者中的效果。方法将92例中晚期宫颈癌患者随机分为观察组和对照组,每组46例。两组术后均采用紫杉醇脂质体联合顺铂化疗方案,观察组在此基础上加用参芪扶正注射液。比较两组患者治疗前后T淋巴细胞亚群及自然杀伤(NK)细胞水平、体重变化、生活质量改善率以及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组CD4+细胞、CD4+/CD8+比值及NK细胞均高于治疗前水平及对照组,而CD8+细胞则低于治疗前水平及对照组(均P<0.05)。观察组患者恶心呕吐、白细胞减少发生率均少于对照组(均P<0.05)。观察组生活质量改善率高于对照组(P<0.05)。两组患者体重改善率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论参芪扶正注射液可改善中晚期宫颈癌术后化疗患者的免疫功能,缓解骨髓抑制并提高生活质量。
- 武宜婷郭楠楠冯访梅赵峰
- 关键词：宫颈癌参芪扶正注射液化疗术后免疫功能
- 苁蓉通便口服液联合乳果糖口服液治疗乳腺癌患者便秘的临床观察被引量：1
- 2019年
- 目的探讨苁蓉通便口服液联合乳果糖口服液治疗乳腺癌患者便秘的临床效果。方法将60例乳腺癌便秘患者随机分为对照组和治疗组,各30例。对照组采用乳果糖口服液治疗,治疗组在此基础上加用苁蓉通便口服液治疗,两组疗程均为4周。比较治疗前和治疗4周后两组患者Bristol粪便性状评分量表(BSFS)、Knowles-Eccersley-Scott症状评分系统(KESS)、便秘患者生活质量自评问卷(PAC-QOL)评分情况。结果治疗后两组患者BSFS评分高于治疗前,KESS评分、PAC-QOL评分均低于治疗前(均P<0.05),且治疗组的BSFS评分高于对照组,KESS评分、PAC-QOL评分低于对照组(P<0.05)。结论苁蓉通便口服液联合乳果糖口服液可调节乳腺癌便秘患者大便性状,缓解便秘的严重程度,提高生活质量,值得推广应用。
- 武宜婷郭楠楠冯访梅赵峰刘燕文
- 关键词：苁蓉通便口服液乳腺癌便秘
- 消化道肿瘤患者5-氟尿嘧啶血药浓度监测对个体化治疗的影响
- 2022年
- 目的探讨消化道肿瘤患者5-氟尿嘧啶(5-Fu)血药浓度监测对个体化治疗的影响。方法选取2019年11月至2020年8月于东南大学附属中大医院收治的54例消化道肿瘤患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和研究组,每组各27例。两组均采用FOLFOX6方案进行化疗,两组在化疗的第1个周期,均以传统的基于体表面积(BSA)的方式给药,第2个周期开始到化疗结束,对照组仍以BSA方式给药,研究组则是在化疗第1个周期5-Fu的血药浓度及其药理参数(曲线下面积)的基础上,调整第2个周期到化疗结束后的用药剂量。比较两组化疗第4个周期5-Fu血药浓度的分布情况、化疗效果以及不良反应发生情况。结果两组5-Fu血药浓度分布占比比较,差异有统计学意义(P<0.05)。化疗4个周期后,研究组总体反应率高于对照组(P<0.05)。两组Ⅰ~Ⅱ级骨髓抑制、手足综合征及Ⅲ~Ⅳ级黏膜炎、手足综合征的发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);而研究组Ⅰ~Ⅱ级腹泻、胃肠道反应、黏膜炎及Ⅲ~Ⅳ级腹泻、胃肠道反应、骨髓抑制的发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对消化道肿瘤患者进行5-Fu血药浓度监测可以为个体化治疗提供给药剂量依据,提高个体化治疗的化疗效果及降低其不良发应的发生率。
- 郭楠楠赵峰武宜婷刘燕文
- 关键词：消化道肿瘤5-氟尿嘧啶血药浓度个体化治疗
- 康艾注射液联合化疗对胃癌疗效的Meta分析被引量：2
- 2016年
- 目的采用Meta法研究康艾注射液联合化疗对胃癌进行治疗的临床效果.方法采用检索方式对中国知网、中国中文科技期刊全文数据库、中国万方数据库、中国维普数据库、中国生物医学文献光盘数据库等进行检索,索引康艾注射液联合化疗对胃癌进行治疗的相关文献,并采用Stata 软件对所有数据进行Meta 分析,研究康艾注射液联合化疗,对胃癌的治疗效果.结果经过索引共有15项研究文献纳入本标准,与单用化疗相比较,采用康艾注射液联合化疗,对胃癌进行治疗,能够有效的改善患者的生活质量,降低患者的白细胞下降率,降低患者的胃肠反应,减少对患者肝功能的损害,同时也能够减少周围神经系统的损伤程度,控制患者的体重和疼痛情况,临床有效率和其他不良反应无差异.结论通过本研究的研究调查,综合临床上现有文献对康艾注射液联合化疗治疗胃癌的相关研究,能够得出,康艾注射液联合化疗可以有效促进胃癌患者的治疗,提升患者治疗的生存率,具有推广使用的价值.
- 赵峰郭楠楠冯访梅邓雨霞
- 关键词：化疗META分析
- 双歧杆菌在胃癌FOLFOX6方案化疗中的作用研究
- 2021年
- 目的:研究双歧杆菌在胃癌FOLFOX6方案化疗中的作用。方法:选择80例胃癌病人作为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组,对照组给予FOLFOX6方案化疗,观察组在对照组的基础上给予双歧杆菌治疗。比较2组的淋巴细胞总数(TLC)、白细胞计数(WBC)、中性粒细胞(N),肠道菌群,胃肠道症状分级评分量表(GSRS),临床疗效以及不良反应。结果:2组病人化疗后TLC、WBC和N均较化疗前有不同程度上升(P<0.05);对照组化疗后TLC、N均明显低于观察组(P<0.01),2组化疗后WBC差异无统计学意义(P>0.05)。化疗后对照组乳酸杆菌低于观察组(P<0.01),肠杆菌、肠球菌、GSRS均高于观察组(P<0.05~P<0.01)。2组总缓解率差异无统计学意义(P>0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:双歧杆菌可提高机体免疫力,改善胃肠道菌群分布及症状,从而降低FOLFOX6方案化疗的不良反应。
- 郭楠楠武宜婷赵峰刘燕文
- 关键词：胃肿瘤双歧杆菌胃肠道症状
- 静脉营养支持在晚期恶性肿瘤患者中的应用及对其生活质量的影响被引量：15
- 2017年
- 目的观察静脉营养支持在晚期恶性肿瘤患者中的应用及对其生活质量的影响。方法将102例晚期恶性肿瘤患者随机平均分成观察组和对照组,每组各51例。2组患者均采用常规化疗治疗,在此基础上,观察组患者给予静脉营养支持。比较2组患者治疗前后血红蛋白(Hb)、白蛋白(Alb)、T淋巴细胞亚群、体质量指数(BMI)以及生活质量(QOL)评分的变化。结果治疗后,观察组患者的Hb和Alb水平、BMI指数以及QOL评分均明显提升,且各项差异均具有统计学意(P<0.05)。而对照组的Hb和Alb水平、BMI指数以及QOL评分在治疗前后均无显著变化(P>0.05)。观察组患者的CD3+、CD4+及CD4+/CD8+治疗后均显著提升(P<0.05),而CD8+治疗前后无显著变化(P>0.05)。对照组患者的CD3+、CD4+、CD8+和CD4+/CD8+治疗前后均无显著变化(P>0.05)。结论静脉营养支持在晚期恶性肿瘤患者中应用效果较佳,能显著提高患者的生活质量。
- 郭楠楠武宜婷赵峰
- 关键词：静脉营养支持晚期恶性肿瘤生活质量血红蛋白T淋巴细胞亚群
- 蛇毒血凝酶联合白细胞介素-2对于血性腹水治疗机制及临床效果探讨被引量：1
- 2020年
- 目的蛇毒血凝酶联合白细胞介素-2治疗血性腹水的效果与价值。方法抽取血性腹水患者共计48例,并依据随机数字表把患者分为采用蛇毒血凝酶与白细胞介素-2治疗的观察组以及蛇毒血凝酶与顺铂治疗的对照组,每组患者例数为24例。比较组间患者经过差异化治疗后的效果、生活质量以及毒副作用。结果观察组治疗后效果、生活质量改善情况以及毒副作用(呕吐、过敏、骨髓抑制等)的表现均显著优于对照组,差异具有统计学意义,P<0.05。结论对血性腹水患者采用蛇毒凝血酶联合的治疗方案,具有较好的临床效果,可以显著改善患者的生活质量,同时安全性比较高,值得进行更深入的研究以及临床推广。
- 郭楠楠武宜婷赵峰刘燕文
- 关键词：血性腹水蛇毒血凝酶白介素-2
- 卡培他滨联合奥沙利铂在中晚期肝癌患者中的临床疗效及安全性分析被引量：2
- 2017年
- 目的探究卡培他滨联合奥沙利铂在中晚期肝癌患者中的临床疗效及安全性分析。方法回顾性分析2014年4月至2016年4月在我院进行治疗的肝癌晚期患者54例:根据入院时间分为两组,观察组31例采用卡培他滨联合奥沙利铂的治疗方案;对照组23例给予卡培他滨治疗。化疗21d为1个周期,治疗两个周期后对两组患者治疗效果进行评价,观察患者治疗期间的不良反应与并发症的发生情况,综合判断卡培他滨联合奥沙利铂在治疗晚期肝癌癌患者中的临床效应。结果通过对患者治疗2个疗程后病灶情况进行观察统计,通过观察两组患者化疗后肿瘤改变情况发现卡培他滨联合奥沙利铂的观察组患者完全缓解几率为41.9%显著高于对照组30.4%,恶化几率为6.5%显著低于对照组17.4%,总有效率为72.73%显著高于对照组60.8%。观察组患者化疗后甲胎蛋白(AFP)降低相较与对照组更为显著,同时可发现观察组患者癌胚抗原(CEA)浓度降低显著,同时观察组患者出现恶心呕吐、白细胞减少、肝功能受损的毒性反应显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论卡培他滨联合奥沙利铂可显著提高中晚期肝癌患者化疗的临床疗效且具有较小的毒性反应,保障了治疗的安全性与可靠性,故值得在今后的对晚期肝癌患者治疗中深入推广使用。
- 郭楠楠武宜婷赵峰
- 关键词：晚期肝癌患者卡培他滨奥沙利铂毒性反应白细胞减少
- 紫杉醇/替加氟静脉化疗联合顺铂腹腔灌注对晚期胃癌的临床疗效与安全性被引量：1
- 2016年
- 目的 观察紫杉醇/替加氟静脉化疗联合顺铂腹腔灌注治疗对进展期胃癌患者的临床疗效与安全性。方法将2008年1月至2013年1月60例晚期胃癌术后患者,按照治疗方法分为单纯化疗组与化疗联合灌注组（联合组）,每组各30例。单纯化疗组方案为：紫杉醇（PTX）175 mg/m2,静脉滴注,d1,替加氟1 g,d1～5,顺铂（DDP）80mg/m2,静脉滴注,d2,21～28 d为1个周期,化疗6周期。联合组方案为：紫杉醇、替加氟给药方法同前,前4个周期DDP 40 mg/m2,腹腔灌注,间隔3～5 d重复1次。后2周期同单纯全身化疗组,共化疗6周期。观察疗效并分析患者临床特征,包括性别、年龄、病理分级、无疾病生存期（PFS）、总生存期（OS）以及毒副反应。结果 单纯全身化疗组有效率为30.0%（9/30）,联合组有效率为63.3%（19/30）,两组有效率比较差异有统计学意义（χ2=6.691,P〈0.05）。单纯化疗组PFS 4.8（1～13）个月,OS 10.3（2～26）个月;联合组PFS 7.2（2～17）个月,OS 13.4（4～28）个月。两组患者中位PFS比较差异有统计学意义（P〈0.05）,中位OS比较差异无统计学意义（P〉0.05）。联合组未明显增加毒副反应的发生率。结论 紫杉醇/替加氟静脉化疗联合顺铂腹腔灌注治疗晚期胃癌,操作简便易行,可提高胃癌患者的治疗疗效,延长生存期,且耐受性较好。
- 赵峰张建波郭楠楠冯访梅
- 关键词：腹腔灌注顺铂化疗紫杉醇替加氟
