兰岚
- 作品数：17 被引量：103H指数：6
- 供职机构：上海市食品药品检验所更多>>
- 发文基金：国家药典委员会资助项目上海市科技人才计划项目上海市科委技术标准专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程建筑科学更多>>
- 液相色谱-串联质谱法同时测定丹参中139种农药残留被引量：11
- 2019年
- 目的:采用液相色谱-串联质谱法建立丹参中农药多残留的测定方法。方法:样品经改良的QuEChERS方法提取,采用分散固相萃取(d-SPE)二次净化法净化,并采用液相色谱-串联质谱技术在多反应监测(MRM)模式下测定,内标法定量。结果:丹参中139种农药在0. 005～0. 2 mg/L范围内线性关系均良好;在10、50和100μg/kg添加水平下,除了噻菌灵回收率偏低(67. 2～67. 9)外,其余农药的平均回收率为70. 2%～126. 1%,相对标准偏差(RSD)为1. 2%～19. 5%,139种农药的检测限为0. 005～0. 05 mg/kg。结论:该方法样品前处理简单快速,灵敏度、准确度和精密度均符合农药多残留检测技术的要求,适用于丹参中139种农药残留的快速筛查测定。
- 李雯婷苗水陈铭周恒兰岚毛秀红季申
- 关键词：液相色谱-串联质谱法农药残留丹参分散固相萃取固相萃取盐析剂
- 高效液相色谱法测定黄瓜和番茄中苯丁锡残留量被引量：3
- 2016年
- 目的建立黄瓜、西红柿中苯丁锡残留量的检测方法。方法样品采用二氯甲烷：乙腈（V：V=1：2）溶液振摇提取,用N-丙基乙二胺（PSA）作为净化剂净化,采用PhenomenexKinetex EVO C（18）柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,以乙腈：0.01 mol/L盐酸（含0.6%氯化钠）（V：V=85：15）为流动相等度洗脱分离,流速1.0 mL/min,在220 nm波长处用高效液相色谱法检测。结果苯丁锡在0.5-50mg/L范围内线性关系良好。平均回收率为92.9%-98.6%,相对标准偏差（RSD）在0.7%-5.0%之间（n=6）,检出限为0.05 mg/kg。结论该方法操作简便、准确、可靠,可用于黄瓜、西红柿等蔬菜中苯丁锡残留量的测定。
- 李雯婷苗水陆继伟陈铭周恒兰岚毛秀红季申
- 关键词：分散固相萃取高效液相色谱法
- 中药材中福美双的残留量的高效液相色谱-串联质谱法测定被引量：1
- 2019年
- 目的研究中药材中福美双残留量的测定方法。方法选用代表性中药材样品进行研究,样品经乙腈震荡提取,上清液转移至装有1.0g无水硫酸镁、0.2g石墨化碳净化材料的分散固相萃取净化管中净化,精密吸取适量上清液浓缩后,供高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)进样,对福美双进行定性、定量测定。结果建立了测定党参、金银花、石斛、三七、人参和甘草中福美双残留量的方法。该方法在10~800μg/kg范围内线性关系良好,相关系数均大于0.99,四个添加水平下福美双的平均回收率均在75~115%之间,相对标准偏差小于10%,检测限低于0.01mg/kg。结论该方法灵敏、可靠、准确,符合农药残留量检测的要求,可用于中药材中福美双残留量的日常检测。
- 兰岚苗水周恒陈铭李青颖李雯婷袁佳佳季申
- 关键词：福美双高效液相色谱-串联质谱中药材农药残留量
- 顶空气相色谱法测定15种中药材、中药饮片中磷化铝残留量被引量：6
- 2019年
- 目的建立顶空气相色谱法测定15种中药材、中药饮片(金银花、三七、黄芪、白术、茯苓、百合、麦芽、山药、赤芍、板蓝根、枸杞子、陈皮、天麻、益智仁、僵蚕)中磷化铝的残留量。方法分析采用Agilent PoraPLOT/Q色谱柱(25 m×0.53 mm×20μm),火焰光度检测器,配磷滤光片;检测器温度250℃;进样口温度220℃,不分流进样;载气氦气;体积流量5.0 mL/min。结果磷化铝(以磷化氢计)在0.5～20 ng范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7),金银花、三七、黄芪中该成分平均加样回收率54.5%～80.0%,RSD 0.75%～4.6%。金银花、白术、茯苓、百合、麦芽中检测出该成分,残留量(以磷化氢计)分别≤0.001 1 mg/kg、≤0.001 4 mg/kg、≤0.004 4 mg/kg、≤0.001 6 mg/kg、≤0.002 5 mg/kg。结论该方法稳定可靠,可用于中药材、中药饮片中磷化铝残留量的检测。
- 周恒苗水陈铭兰岚曹依敏季申
- 关键词：中药材中药饮片磷化铝顶空气相色谱
- 高效液相色谱-串联质谱法测定中药材麦冬中74种农药残留被引量：16
- 2020年
- 采用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)技术建立了同时检测麦冬中74种农药残留的方法,其中大多数是植物生长调节剂。基于甲酸铵-甲酸缓冲体系的改良QuEChERS提取方法,实现对不同理化性质的植物生长调节剂类农药残留的高通量提取;采用正负离子切换的质谱扫描模式对74种化合物实现了单次进样的同时监测,并引入同位素内标辅助定量。所建立的方法按照欧盟标准SANTE/11813/2017进行方法学验证,74种化合物线性关系良好(R^2>0.99),定量限在5~50μg/kg之间,100μg/kg加标水平下回收率在63.7%~114.1%之间,精密度均小于20%,所建立的方法满足欧盟方法学考察相关要求。采用该法对13批麦冬中的植物生长调节剂残留进行检测,并对测定结果进行了分析。
- 刘佳铭李雯婷陈铭周恒兰岚曹佳音苗水毛秀红季申
- 关键词：麦冬
- 一种中药材中非法添加的合成酸性色素的提取分离方法及快速检测方法
- 本发明提供了一种中药材中非法添加的合成酸性色素的提取分离方法，采用了一种提取分离装置，包括：提取器上盖（1），提取器下盖（2），WAX固相萃取柱（3），固相萃取缸（4），SPE转接头（5），双公鲁尔接头（6），鲁尔考克阀...
- 胡青季申郑希望孙健张甦苗水于泓冯睿崔亚君毛秀红夏晶李丽敏陆继伟王少敏毛丹杨新华陈铭曹帅陈虹周恒兰岚程益清
- 文献传递
- 一种动物胆酸类成分的薄层显色剂及薄层鉴别方法
- 本发明涉及一种动物胆酸类成分的薄层显色剂及薄层鉴别方法，所述薄层显色剂为含有对甲氧基苯甲醛和硫酸的乙醇溶液；所述薄层鉴别方法，包括以下步骤：(1)将处理后的样品溶液点于同一薄层板上；(2)将挥干样品溶剂后的薄层板，置于预...
- 季申曹帅李莉胡青毛秀红苗水李丽敏王少敏毛丹杨新华张甦陈铭孙健冯睿于泓周恒张静娴程益清兰岚刘贤贤李雯婷陈瑞赵晓彤
- 文献传递
- 一种中药材中非法添加的合成酸性色素的提取分离方法及快速检测方法
- 本发明提供了一种中药材中非法添加的合成酸性色素的提取分离方法，采用了一种提取分离装置，包括：提取器上盖（1），提取器下盖（2），WAX固相萃取柱（3），固相萃取缸（4），SPE转接头（5），双公鲁尔接头（6），鲁尔考克阀...
- 胡青季申郑希望孙健张甦苗水于泓冯睿崔亚君毛秀红夏晶李丽敏陆继伟王少敏毛丹杨新华陈铭曹帅陈虹周恒兰岚程益清
- HPLC法测定沪地龙中7个核苷类成分的含量被引量：22
- 2018年
- 目的:建立中药材沪地龙中7个核苷类成分的分析方法。方法:采用0.1%氨水超声提取沪地龙药材中尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤、尿苷、肌苷、鸟苷、2’-脱氧鸟苷,并应用反相高效液相色谱法测定其含量;色谱条件:采用Gemini C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以5 mmol·L^(-1)乙酸铵溶液和甲醇为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长254 nm,柱温30℃。结果:尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤、尿苷、肌苷、鸟苷和2’-脱氧鸟苷的线性范围分别为0.51~102.09μg·mL^(-1)(r=1.000 0),0.52~103.78μg·mL^(-1)(r=1.000 0),0.50~101.03μg·mL^(-1)(r=1.000 0),0.52~104.79μg·mL^(-1)(r=1.000 0),0.50~99.99μg·mL^(-1)(r=1.000 0),0.55~110.54μg·mL^(-1)(r=1.000 0),0.50~99.28μg·mL^(-1)(r=1.000 0);平均回收率(n=6)分别为98.6%(RSD=2.6%)、104.6%(RSD=1.8%)、105.3%(RSD=1.4%)、96.2%(RSD=2.6%)、91.0%(RSD=0.42%)、88.1%(RSD=2.1%)和106.5%(RSD=2.1%)。12批样品中上述7个核苷类成分的含量测定结果分别为0.046~0.864、0.263~0.770、0.034~0.631、0.379~0.994、1.655~3.595、0.544~1.465和0.074~0.208 mg·g^(-1)。结论:该方法可用于沪地龙药材中核苷类成分的含量测定。
- 周恒曹依敏苗水王少敏陈铭兰岚季申
- 关键词：次黄嘌呤黄嘌呤尿苷肌苷鸟苷
- 一测多评法同时测定积雪草总苷及其2种制剂中3种成分被引量：6
- 2020年
- 目的建立一测多评法同时测定积雪草总苷及积雪苷片、积雪苷霜软膏中3种成分的含有量。方法各样品甲醇提取液的分析采用Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-(2 mmol/L羟丙基-β-环糊精)(24∶76);体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长205 nm。以羟基积雪草苷为内标,计算其他2种成分的相对校正因子,测定含有量。结果积雪草苷B、羟基积雪草苷、积雪草苷在各自范围内线性关系良好(r≥0.9998),平均加样回收率97.93%~102.05%,RSD 0.61%~2.06%。一测多评法所得结果与外标法接近。结论该方法稳定可靠,可用于积雪草总苷及其2种制剂的质量控制。
- 陈铭刘文倩苗水周恒兰岚李雯婷季申
- 关键词：积雪草总苷积雪苷霜软膏羟基积雪草苷积雪草苷一测多评
