黄海宁
- 作品数：6 被引量：87H指数：3
- 供职机构：复旦大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家教育部博士点基金上海市高等学校科学技术发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 白血病抑制因子mRNA的表达受雌激素的调控被引量：2
- 1999年
- 运用RT—PCR方法检测了体外培养的大鼠成骨样细胞Ros17／2．8在17β雌二醇(E2)刺激前后细胞中一些细胞因子的mRNA水平．发现在E2刺激后，细胞中白血病抑制因子（LIF）的MRNA水平明显上升，且呈现E2浓度依赖的特点．该结果提示，LIF可能参与替代性治疗过程中雌二醇对于骨质疏松症的缓解作用．这为进一步研究细胞因子与骨质疏松症的相关性，阐明细胞因子在骨代谢中的作用打下了基础，并将有利于发展治疗骨代谢疾病的药物．
- 卫敏程秋应黄海宁李昌本赵寿元
- 关键词：白血病反转录PCR雌激素
- 大鼠骨组织内一些细胞因子和胶原蛋白基因的表达与雌激素和年龄有关被引量：1
- 1999年
- 三月龄SD大鼠30只,分三组:卵巢切除组(OVX)、假手术组和卵巢切除后补充雌二醇组;每组10只,术后一月和三月每组分别各取五只。提取长骨骨组织mRNA,反转录为单链cDNA探针,以持家基因(gapdh)为内对照,针对多种胶原和细胞因子基因进行反向North-ern杂交和反向点杂交。大鼠骨组织中,colIα(1)、col Iα(2)和col Ⅲ的表达与年龄有关,与卵巢切除无关;但补充外源雌二醇可严重抑制col Ⅲ和colⅠα(2)的表达。col、Ⅴ、IL-1和IL-6的表达受雌激素抑制,切除卵巢后抑制作用消失,而补充雌二醇后它们的表达又降至正常水平。TGF-β的表达也受雌激素抑制,但雌激素的影响还与年龄有关;卵巢切除后一个月TGF-β表达增加,补充外源雌二醇后表达有所降低;但是卵巢切除三个月后的大鼠TGF-β表达的这一变化不明显。本实验为进一步研究安全可靠的骨质疏松治疗方法打下基础。
- 黄海宁涂正超廖珊赵寿元李昌本黄遂柱汤亭亭戴克戎
- 关键词：细胞因子胶原蛋白雌激素年龄骨质疏松症
- 皮肤再生膜的生物相容性系列研究被引量：70
- 2000年
- 目的 对医用丝素蛋白皮肤再生膜进行一系列生物学试验和生物相容性研究。方法 将医用丝素蛋白皮肤再生膜材料按国际标准化组织标准要求制备浸提液,进行急性全身毒性试验、皮肤原发刺激试验、细胞毒性试验,以及Ⅰ型胶原、纤维连接蛋白mRNA基因表达等试验。综合分析评价其生物相容性。结果 医用丝素蛋白皮肤再生膜的急性全身毒性试验、皮肤原发刺激试验、细胞毒性试验,以及Ⅰ型胶原、纤维连接蛋白mRNA基因表达等试验,都显示阴性结果。结论 从整体。
- 宁丽薛淼黄海宁孙皎李亦文顾国珍钱云芳孟爱英李昌本赵寿元
- 关键词：基因表达生物相容性
- 冰冻组织切片RT-PCR法快速检测组织内的mRNA
- 1998年
- 本文设计了大鼠β-肌动蛋白基因的一对 引物,用冰冻组织切片RT-PCR方法,检测了鼠肝、肾该基因的mRNA,结果能够扩增该基因的cDNA片段和基因组片段。用这种新的方法进行RT-PCR检测组织的mRNA,快速、简单,同时也能够避免组织RNA的降解、污染。该方法也能直接PCR检测基因组的DNA片段。
- 涂正超黄海宁赵寿元李昌本
- 关键词：MRNA冰冻切片Β-肌动蛋白
- 医用皮肤再生膜等材料生物学试验的相关性探讨被引量：7
- 1999年
- 目的：从动物整体、细胞和分子生物的不同角度观察医用皮肤再生膜等医用生物材料的生物相容性及其相关性。方法：将医用皮肤再生膜、整形植入硅橡胶、义齿基托树脂和人工骨水泥等生物材料按ＩＳＯ标准要求制备浸提液，进行一系列急性全身性毒性试验、溶血试验、细胞毒性试验以及应用分子生物技术提取细胞总ＲＮＡ和细胞外基质中胶原和非胶原蛋白的ｍＲＮＡ基因表达等试验，综合分析试验结果及其相关性。结果：在该研究的急性全身性毒性试验和溶血试验中，所有被测生物材料都显示阴性结果。在细胞毒性试验和基因表达等分子生物学试验中，口腔印模硅橡胶表现出中等毒性以上的阳性结果。在不同浓度作用的细胞毒性试验中，随着该材料浸提液的浓度被梯度稀释，其毒性逐步减低，当浓度达原浸提液的２５％时，所有被测生物材料在细胞毒性试验中都显示阴性结果。而在分子生物学的试验中，该材料浓度仅达原浸提液的１０％时，即可呈现出明显的阳性结果：使细胞总ＲＮＡ量减少，抑制Ⅰ型胶原、纤联蛋白的基因表达。经Ｓｐｅａｒｍａｎ秩相关（ＳＴＡＴＰＡＬ软件包）统计分析：整体试验与细胞毒性试验和基因表达试验之间不相关，细胞毒性试验和基因表达试验之间有良好的相关性。结论：该研究结果提示，对医用生物?
- 宁丽黄海宁李昌本赵寿元薛淼张雁孙皎李亦文顾国珍钱云芳孟爱英
- 关键词：医用生物材料生物相容性基因表达
- 骨质疏松与遗传被引量：8
- 1998年
- 骨质疏松在世界范围内都是一种严重的健康问题，受到多种因素的影响。遗传因子对骨质疏松的发生发展有重要作用。遗传因素对峰值骨密度的影响达８０％，对随后的骨量丢失速率也有很大影响。一些结构基因的突变导致严重的骨失衡，但这可能对于老年人群中大量存在的骨质疏松并不重要。而发现另有一些结构基因和调控基因的精细改变与骨质疏松有联系。大量研究证明ＶＤＲ基因多态性与骨质疏松有关，但在不同人群中的研究结论有很大差异。发现这种遗传上的联系是一个良好的开端，但还需要对多态现象进行功能分析，以便最终确定直接对骨质疏松负责的基因或基因座位，从而可以有效地进行对此病的预测、预防和治疗。
- 黄海宁赵寿元李昌本
- 关键词：骨质疏松基因骨代谢
