田淑芬
- 作品数：5 被引量：13H指数：2
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- 不同分期脑梗死合并颈动脉硬化患者血浆同型半胱氨酸水平研究
- 2022年
- 目的研究不同分期脑梗死合并颈动脉硬化患者血浆同型半胱氨酸及叶酸、维生素B12水平,分析它们之间的相互关系。方法分别收集急性脑梗死患者79例为急性脑梗死组,脑梗死后遗症患者30例为脑梗死后遗症组,共109例患者作为病例组,选取75例健康体检者作为对照组,对照组年龄、性别、危险因素均与病例组相匹配。根据颈部动脉彩超结果又将病例组分为无斑块组、有斑块组、颈动脉狭窄组三个组。采用病例组-对照组对比研究法,测定并比较各组血浆同型半胱氨酸及叶酸、维生素B12水平。结果病例组血浆同型半胱氨酸水平均较对照组升高,差异有显著性(P<0.05);急性脑梗死组血浆同型半胱氨酸水平与脑梗死后遗症组比较,差异无显著性(P>0.05);病例组中无斑块组血浆同型半胱氨酸水平与有斑块组、颈动脉狭窄组三者两两比较,差异有显著性(P<0.05);病例组血浆叶酸、维生素B12水平与对照组比较,差异均无显著性(P>0.05)。结论高同型半胱氨酸血症与脑梗死有密切关系,是促进脑梗死发病的危险因素;血浆同型半胱氨酸水平在不同分期脑梗死中无明显差异;血浆同型半胱氨酸水平与颈动脉粥样硬化程度有关,随同型半胱氨酸水平升高,动脉粥样硬化程度有加重趋势;叶酸、维生素B12水平可能与缺血性脑血管病的发生无关。
- 万照宇田淑芬
- 关键词：脑梗死同型半胱氨酸叶酸维生素B12
- 误诊为重症肌无力的疾病临床分析被引量：5
- 2017年
- 目的:分析误诊为重症肌无力(MG)的疾病临床特点,为以后临床诊疗开阔思路。方法:回顾性整理并分析31例误诊为MG的患者的临床资料。结果:收集31例病例,被误诊为MG的疾病分别为:线粒体肌病或线粒体脑肌病10例,脂质沉积性肌病6例,甲状腺相关肌病4例,神经系统副肿瘤综合征5例,神经症4例,海绵窦脑膜瘤1例以及神经源性骨骼肌病1例。结论:MG临床表现多种多样,且易出现不典型表现,需与可产生类似症状的疾病进行鉴别诊断进而完善治疗。
- 张艺凡李媛夏聪田淑芬贺电陈美秋倪睿涵楚兰
- 关键词：重症肌无力误诊肌肉病理
- 经颅多普勒发泡试验对偏头痛病因诊断的意义被引量：5
- 2017年
- 目的：采用经颅多普勒（TCD）发泡试验（c-TCD）筛查偏头痛患者右向左分流（RLS）及卵圆孔未闭（PFO）的发生率.方法：根据2004年国际头痛协会制定的偏头痛诊断标准,收集就诊于贵州医科大学附属医院神经内科门诊及住院确诊的偏头痛患者,并将其分为有先兆偏头痛组、无先兆偏头痛组,纳入紧张性头痛为对照组.对各组行c-TCD,对c-TCD阳性患者行心脏超声检查,统计各组RLS和PFO的发生率.结果：共纳入偏头痛患者206例,其中先兆偏头痛组25例,无先兆偏头痛组181例;紧张性头痛对照组35例.有先兆偏头痛组、无先兆偏头痛组、对照组的RLS发生率分别为68%、49.7%和28.6%.偏头痛组RLS发生率与紧张性头痛对照组比较,差异有统计学意义（P=0.011,P〈0.05）.有先兆性偏头痛组RL S发生率与紧张性头痛对照组比较,差异有显著意义（P=0.002,P〈0.01）;无先兆偏头痛组与紧张性头痛对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论：偏头痛患者RLS发生率显著升高,尤以有先兆偏头痛者更为明显.
- 刘占龙欧阳福田淑芬
- 关键词：偏头痛
- 舞蹈病-棘红细胞增多症1例报告被引量：2
- 2016年
- 神经棘红细胞增多症（neuroacanthocytosis，NA）是一类临床罕见的伴有外周血棘红细胞增多的神经系统遗传性疾病，于1967年由CRITCHLEY等与LEVINE等首先发现。
- 曹绪维欧阳福田淑芬
- 关键词：舞蹈症棘红细胞电子显微镜
- 以肌无力伴水肿为主要表现的线粒体肌病1例报告并文献复习被引量：1
- 2016年
- 目的：通过相关病例及文献复习探讨线粒体肌病的临床特征、辅助检查所见特点及治疗进展情况。方法：回顾贵州医科大学附属医院收治的1例线粒体肌病患者的临床资料，结合相关文献进行分析。结果：线粒体肌病以波动性的肌无力、肌肉疼痛为主要临床特征，可伴有眼外肌、心肌，甚至自主神经系统的损害，血清肌酸激酶轻至中度升高，肌肉活检病理特点为改良GomoriTrichrome染色（MGT）可见破碎红纤维，电子显微镜下线粒体数目和形态异常，并可见典型的结晶样包涵体。结论：线粒体肌病是一类以肌无力为特点伴多系统损害的遗传性疾病，以肌肉活检病理检查和相关基因检测为主要确诊依据。对于存在肌无力伴多系统损害症状的患者，应警惕此病的可能。
- 曹绪维欧阳福项一宁代陆军田淑芬
- 关键词：线粒体肌病肌无力水肿肌肉活检
