温启荣
- 作品数：7 被引量：8H指数：2
- 供职机构：广州医科大学更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程轻工技术与工程更多>>
- 宫颈癌Siha细胞miR21基因表达与顺铂敏感相关性研究被引量：3
- 2015年
- 目的探讨miR21基因表达改变对宫颈癌Siha细胞顺铂敏感性的影响。方法采用脂质体介导法分别以micrOFFTMmiR21inhibitor、micrONTMmiR21mimic、miR21阴性对照试剂转染Siha细胞,实验分为miR21下调组、miR21上调组、阴性对照组及空白对照组。实时荧光定量PCR检测转染后各组细胞中miR21基因的表达水平;CCK-8比色法检测各组细胞对顺铂的半抑制率浓度(50%inhibitory concentration,IC50值);AnnexinⅤ/PI法检测顺铂处理后各组细胞的凋亡率;实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法,分别从mRNA和蛋白水平检测顺铂对各组细胞中PTEN、PDCD4基因表达的影响。结果实时荧光定量PCR检测miR21基因的表达结果显示,miR21下调组的表达明显低于阴性对照组,miR21上调组的表达明显高于阴性对照组,F=255.525,P<0.001。CCK-8比色法检测结果显示,顺铂对miR21下调组的IC50值为(2.44±0.69)μg/mL,阴性对照组为(3.96±0.07)μg/mL;miR21上调组为(6.93±0.07)μg/mL,空白对照组为(4.05±0.03)μg/mL,F=870.118,P<0.001。AnnexinⅤ/PI检测结果显示,5μg/mL顺铂诱导miR21下调组的凋亡率为(64.36±2.47)%,阴性对照组为(4.2±0.17)%;miR21上调组为(0.06±0.03)%,空白对照组为(4.14±0.25)%,χ2=10.385,P=0.016。实时荧光定量PCR检测PTEN和PDCD4结果显示,miR21下调组PTEN的mRNA表达相较于阴性对照组显著增加,miR21上调组PTEN的mRNA表达相较于阴性对照组降低,F=174.057,P<0.001;miR21下调组PDCD4的mRNA表达相较于阴性对照组显著增加,miR21上调组PDCD4的mRNA表达相较于阴性对照组降低,F=491.283,P<0.001。蛋白质印迹法检测结果显示,miR21下调组PTEN蛋白表达量为8.845±0.062,阴性对照组7.695±0.056;miR21上调组为6.908±0.058,空白对照组为1,F=16.036,P<0.01。miR21下调组PDCD4蛋白表达量为9.936±0.036,阴性对照组为8.728±0.019;miR21上调组为7.838±0.066,空白对照组为1,F=55.323,P<0.001。结论下调miR21基因可能增加宫颈癌Siha细胞对顺铂的敏感性,上
- 李娟周艳清谭琳玉赵琴李剑琦徐霞英吕华兵温启荣生秀杰
- 关键词：宫颈肿瘤抗肿瘤药物化疗敏感性
- GAS5在宫颈癌中的表达及其对宫颈癌细胞顺铂耐药性的影响
- 研究背景： 卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌是女性生殖系统三大最常见的恶性肿瘤，其中我国宫颈癌的发病率较高。目前，手术联合放、化疗的综合治疗方式对宫颈癌的治疗有显著效果，80％的患者对铂/紫杉醇类化疗药物敏感，但不少患者在治...
- 温启荣
- 关键词：宫颈癌化学疗法顺铂耐药性长链非编码RNA
- GAS5通过与miR-21相互调控影响顺铂对宫颈癌SiHa细胞的凋亡作用
- 生秀杰温启荣吕华兵徐霞英
- shRNA介导沉默肺腺癌转移相关转录本1表达对人卵巢癌细胞株OVCAR3侵袭与转移的影响
- 2015年
- 目的检测肺腺癌转移相关转录本1（MALAT-1）在人卵巢癌细胞株中的表达，并探讨shRNA介导沉默MALAT-1表达对卵巢癌细胞OVCAR3生物学功能的影响。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应（qRT-PCR）检测ES-2、SKOV3、OVCAR3、A27804株卵巢癌细胞中MALAT-1mRNA水平的表达差异，设计构建4条特异性干扰MALAT-1表达的shRNA—pGPU6／GFP／Neo表达载体和-条不干扰任何基因表达的空载体作为阴性对照，转染高表达MALAT-1的OVCAR3细胞，qRT-PCR筛选并鉴定有效沉默MALAT-1的shRNA序列。应用CCK-8比色法、体外黏附与划痕实验、Transwell迁移及侵袭实验检测MALAT-1沉默后OVCAR3细胞生长增殖、黏附、划痕修复、迁移及侵袭能力的改变。结果筛选出高表达MALAT-1的OVCAR3细胞株，有效沉默MALA-1基因后，OVCAR3细胞株的增殖、划痕修复能力明显抑制，黏附能力有不同程度降低。Transwell迁移实验中，干扰组转入底层膜细胞数量为（52．17±4．48）个，低于阴性对照组的。（286．50±12．23）个和空白对照组的（295．67±6．96）个；在Transwell侵袭实验中，干扰组转入底层膜细胞数为（37．33±2．40）个，低于阴性对照组的（239．00±15．72）个和空白对照组的（222．67±20．85）个，干扰组与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．001）。结论利用shRNA介导沉默MALAT-1的表达可以有效抑制卵巢癌细胞株OVCAR3的增殖、黏附、划痕修复以及迁移、侵袭能力，MALAT-1有望成为卵巢癌治疗的有效靶基因。
- 周艳清李娟谭琳玉徐霞英吕华兵温启荣生秀杰
- 关键词：肿瘤浸润
- LncRNA MALAT1通过调控上皮间质转化促进上皮性卵巢癌的迁移与侵袭
- 徐霞英生秀杰吕华兵温启荣吴清霞银琪刘妮刘艳李剑琦
- 细胞分裂周期蛋白6在宫颈病变中的表达及其临床意义被引量：4
- 2015年
- 目的：通过检测细胞分裂周期蛋白6（cell division cycle protein6，CDC6）在不同级别宫颈病变中的表达，探讨其在宫颈病变中的意义。方法：收集宫颈组织石蜡标本122例，采用免疫组化S-P法检测宫颈组织中CDC6蛋白的表达。结果：CDC6阳性着色位于细胞核及胞浆，其表达阳性率分别为：宫颈正常组5．00％（1／20）、CINI组35．00％（7／20）、CINⅡ～Ⅲ组71．43％（30／42）、宫颈癌组87．50％（35／40），各组间差异有统计学意义（X^2=36．57，P〈0．001）。在122例宫颈石蜡标本中，HPV感染阳性者83例，其中CDC6蛋白表达阳性率为73．49．45％（61／83）；HPv感染阴性者39例，其中CDC6蛋白表达的阳性率为30．77％（12／39），两者比较差异有统计学意义（X^2=20．15，P〈0．005）；CDC6蛋白的表达与HPV感染呈正相关（r=0．769）。结论：CDC6的表达与宫颈病变的发生发展密切相关，其与HPV感染在宫颈病变中可能存在协同作用。
- 汪志辉李娟温启荣梁纯生秀杰
- 关键词：CDC6宫颈病变筛查指标
- 过继性细胞免疫治疗在中晚期妇科肿瘤的研究进展
- 吕华兵温启荣徐霞英生秀杰
