林婷
- 作品数：6 被引量：16H指数：2
- 供职机构：唐山市人民医院更多>>
- 发文基金：河北省卫生厅科研基金河北省医学科学研究重点课题中国高校医学期刊临床专项资金项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 乳腺癌个体化新辅助化疗副反应的临床观察
- 张景华周琪宋亚琪林婷牛凤玲闫金银
- 唑来膦酸预防内分泌治疗所致绝经前乳腺癌患者骨丢失的作用被引量：4
- 2018年
- 目的探讨唑来膦酸早期应用对戈舍瑞林联合芳香化酶抑制剂治疗所致绝经前转移性乳腺癌患者骨丢失的作用。方法选取2014年2月至2015年1月唐山市人民医院90例接受戈舍瑞林联合芳香化酶抑制剂治疗的绝经前转移性乳腺癌患者为研究对象,分为三组,早期治疗组(30例)在戈舍瑞林联合芳香化酶抑制剂治疗同时使用唑来膦酸;延迟治疗组(30例)在检测骨密度T值<-1.0时开始使用唑来膦酸;对照组(30例)在戈舍瑞林联合芳香化酶抑制剂治疗期间未使用唑来膦酸。通过双能X线骨密度测量仪检测各时间点各组骨密度值,采用数字评分法进行骨痛评定。各组间测量指标的差异采用SPSS18.0软件统计分析。结果随访期间,早期治疗组治疗后第6个月、第12个月和第24个月,其腰椎和股骨颈的骨密度达到(0.955±0.146)g/cm2、(0.896±0.218)g/cm2、(0.864±0.127)g/cm2和(0.847±0.171)g/cm2、(0.820±0.138)g/cm2、(0.792±0.149)g/cm2,均明显高于对照组和延迟治疗组(P<0.05);延迟治疗组在治疗第12、24个月后腰椎和股骨颈的骨密度达到(0.854±0.142)g/cm2、(0.827±0.135)g/cm2和(0.782±0.144)g/cm2,(0.741±0.225)g/cm2,明显高于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05);早期治疗组和延迟治疗组患者第6个月、第12个月和第24个月的肢体疼痛数字评分分别为(2.47±0.56)分、(2.87±0.90)分、(3.53±1.04)分和(3.04±1.30)分、(3.87±0.27)分、(4.04±1.15)分,显著低于对照组,组间比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论早期应用唑来膦酸可预防戈舍瑞林联合芳香化酶抑制剂治疗导致绝经前乳腺癌患者的骨量丢失,缓解四肢骨痛。
- 宋亚琪牛凤玲林婷王秀丽段韩立
- 关键词：唑来膦酸绝经前乳腺癌戈舍瑞林芳香化酶抑制剂
- 鞣花酸通过调控lncRNA INHBA-AS1/miR-381-3p表达抑制结肠癌细胞的增殖、迁移、侵袭被引量：1
- 2022年
- 目的探讨鞣花酸对结肠癌细胞的增殖、迁移、侵袭的影响及分子机制。方法实验设置对照(Con)组、鞣花酸低、中、高浓度组、pcDNA组、pcDNA-INHBA-AS1组、si-NC组、si-INHBA-AS1组、miR-NC组、miR-381-3p组、EA+pcDNA-INHBA-AS1组、EA+anti-miR-381-3p组。四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测细胞增殖抑制率;Transwell检测细胞迁移和侵袭;蛋白质印迹(Western blot)法检测细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)、细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂1A(p21)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)蛋白表达;实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测lncRNA INHBA-AS1和miR-381-3p的表达水平;双荧光素酶报告实验验证lncRNA INHBA-AS1和miR-381-3p的靶向关系。结果鞣花酸处理的结肠癌细胞中细胞增殖抑制率显著升高,迁移、侵袭细胞数显著降低,CyclinD1、MMP-2、MMP-9表达水平显著降低,p21表达水平显著升高,lncRNA INHBA-AS1表达水平显著降低,miR-381-3p表达水平显著升高,且呈浓度依赖性(P<0.05)。lncRNA INHBA-AS1靶向调控miR-381-3p,干扰lncRNA INHBA-AS1表达或过表达miR-381-3p均可抑制结肠癌细胞增殖、迁移和侵袭。lncRNA INHBA-AS1过表达或抑制miR-381-3p表达逆转了鞣花酸对结肠癌细胞增殖、迁移、侵袭的抑制作用。结论鞣花酸可通过调控lncRNA INHBA-AS1/miR-381-3p轴抑制结肠癌细胞的增殖、迁移和侵袭。
- 孟德峰贾世峰焦桂梅林婷
- 关键词：鞣花酸结肠癌细胞迁移
- 唑来膦酸对内分泌治疗绝经前乳腺癌患者所致骨丢失的效果观察被引量：1
- 2016年
- 目的观察唑来膦酸对戈舍瑞林与芳香化酶抑制剂联合治疗绝经前转移性乳腺癌患者所致骨丢失的临床效果和安全性,为临床应用提供参考。方法收集90例在我院乳腺科接受戈舍瑞林联合芳香化酶抑制剂治疗的绝经前转移性乳腺癌患者的临床资料,分为三组,A组(30例)和B组(30例)在戈舍瑞林联合芳香化酶抑制剂治疗的同时使用唑来膦酸,疗程分别为5年和2年;C组(30例)在戈舍瑞林联合芳香化酶抑制剂治疗期间未使用唑来膦酸。所有患者通过双能X线骨密度测量仪检测各时间点各组骨密度值,使用视觉模拟评分法进行肢体骨痛评定,观察记录骨质疏松性骨折的发生率。结果随访60个月,A组患者各时间点骨密度均较C组升高(P<0.05):A组患者在治疗第48,60个月骨密度较B组患者升高(P<0.05):四肢疼痛视觉模拟评分A组低于B组和C组(P<0.05):A组患者骨质疏松性骨折的发生率显著低于B组和C组(P<0.05)。结论绝经前转移性乳腺癌患者行戈舍瑞林联合芳香化酶抑制剂治疗期间,早期足疗程应用唑来膦酸可减少骨量丢失和相关骨折发生,缓解骨痛。
- 宋亚琪牛凤玲林婷王秀丽段韩立
- 关键词：唑来膦酸绝经前乳腺癌戈舍瑞林芳香化酶抑制剂
- S-烯丙基巯基半胱氨酸对乳腺癌细胞MCF-7增殖和凋亡的影响被引量：2
- 2018年
- 目的观察S-烯丙基巯基半胱氨酸(SAMC)对人乳腺癌细胞MCF-7增殖和凋亡的影响。方法体外培养乳腺癌MCF-7细胞,分成4组,分别加入0、25、50、100μmol/L的SAMC。分别于给药24、48、72 h后采用MTT法测量吸光度值(OD值)并计算细胞增殖率,采用流式细胞仪测算细胞凋亡率,采用线性相关分析法分析SAMC浓度与细胞的关系。结果同一浓度组内,给药后24、48、72 h后MCF-7细胞增殖率依次下降(P均<0.01);相同培养时间下,0μmol/L组、25μmol/L组、50μmol/L组、100μmol/L组细胞增殖率依次下降(P均<0.01)。给药24、48、72 h后MCF-7细胞增殖率与SAMC浓度呈负相关(r分别为-0.17、-0.35、-0.71,P均<0.05)。同一浓度组内,给药后24、48、72 h后MCF-7细胞凋亡率依次增高(P均<0.01);相同培养时间下,0μmol/L组、25μmol/L组、50μmol/L组、100μmol/L组细胞凋亡率依次增高(P均<0.01)。MCF-7细胞凋亡率与SAMC浓度呈正相关(r=0.27,P<0.05)。结论 SAMC能够明显抑制乳腺癌MCF-7细胞的增殖,并促进细胞凋亡,作用与浓度呈一定相关性。
- 周琪张海萍牛凤玲林婷闫金银
- 关键词：乳腺癌乳腺癌细胞
- 戈舍瑞林联合芳香化酶抑制剂对绝经前转移性乳腺癌患者骨密度的影响被引量：8
- 2016年
- 目的探讨戈舍瑞林联合芳香化酶抑制剂对绝经前转移性乳腺癌患者骨密度的影响。方法选取120例绝经前转移性乳腺癌患者为研究对象,随机分为两组,对照组使用他莫昔芬治疗,实验组使用戈舍瑞林联合芳香化酶抑制剂治疗,观察两组患者在治疗不同时段骨密度、血清雌二醇及促卵泡激素的变化。结果实验组在治疗后各个时段骨密度均显著低于对照组(P<0.05或P<0.01);实验组在治疗后各个时段雌二醇及促卵泡激素水平均较治疗前下降,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01),对照组治疗前后雌二醇及促卵泡激素水平无明显变化(P>0.05)。结论内分泌治疗可导致绝经前转移性乳腺癌患者骨量丢失,戈舍瑞林联合芳香化酶抑制剂对骨密度的影响更明显。
- 宋亚琪牛凤玲林婷王秀丽段韩立
- 关键词：转移性乳腺癌绝经前戈舍瑞林芳香化酶抑制剂骨密度
