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邢卫斌

作品数:17 被引量:37H指数:4
供职机构:天津市第五中心医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 17篇中文期刊文章

领域

  • 16篇医药卫生
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 5篇细胞
  • 2篇血管
  • 2篇炎症
  • 2篇银屑
  • 2篇银屑病
  • 2篇生物信息
  • 2篇生物信息学
  • 2篇女性
  • 2篇皮肤
  • 2篇皮损
  • 2篇基因
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  • 1篇带状疱疹
  • 1篇修护
  • 1篇旋转皮瓣
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  • 1篇血管球瘤
  • 1篇血管生成
  • 1篇血管生成拟态
  • 1篇寻常型

机构

  • 17篇天津市第五中...
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  • 2篇天津市中医药...
  • 1篇北京大学第一...
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  • 1篇天津医科大学...
  • 1篇呼和浩特市第...
  • 1篇天津市长征医...

作者

  • 17篇邢卫斌
  • 8篇张静
  • 4篇平晓芳
  • 3篇王琳
  • 3篇陈伟
  • 2篇聂振华
  • 2篇郑末
  • 1篇陈喜雪
  • 1篇陈红光
  • 1篇张秉新
  • 1篇李红
  • 1篇徐丽敏
  • 1篇赵平
  • 1篇孔祥君
  • 1篇马晓芳
  • 1篇张红宇

传媒

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  • 2篇中华皮肤科杂...
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  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇山东医药
  • 1篇开卷有益(求...

年份

  • 2篇2024
  • 3篇2022
  • 2篇2021
  • 3篇2020
  • 4篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
富氢液通过自噬途径下调中波紫外线诱导的HaCaT细胞炎症因子的表达被引量:4
2016年
目的探讨氢气是否能通过自噬途径调节中波紫外线(UVB)诱导的HaCaT细胞炎症因子的表达。方法将培养的HaCaT细胞分为空白对照组(不做任何处理),氢气组(仅用富氢培养液培养),1、10、50mJ/cm^2UVB组,1、10、50mJ/cm^2UVB+氢气组,50mJ/cm^2UVB+3甲基腺嘌呤(3MA)组,50mJ/cm^2UVB+雷帕霉素组,50mJ/cm^2UVB+3MA+氢气组,50mJ/cm^2UVB+雷帕霉素+氢气组。细胞经过不同处理培养12h后,噻唑蓝(M1TI')法检测细胞增殖,LDH试剂盒检N-%酸脱氢酶(LDH),细胞提取蛋白检测自噬蛋白LC3和Beclin1的表达,上清液用ELISA检测炎症因子肿瘤坏死因子(TNF)ot、白细胞介素(IL)-1β、HMGB1和IL-6的水平。结果与空白对照组相比,UYB诱导的HaCaT细胞LDH释放增多,细胞活力下降,自噬蛋白LC3和Beclinl表达增加,炎症因子TNF—d、IL-1β、HMGB1和IL-6释放增加(均P〈0.05)。与UVB组相比,氢气可减少LDH释放,提高细胞活力,自噬蛋白LC3和Beclin1表达进一步增加,炎症因子TNF—α、IL-1β、HMGB1和IL-6表达减少(均P〈0.05)。与50mJ/cm^2UVB组相比,50mJ/cm^2UVB+3MA组炎症因子TNF-α、IL-1β、HMGB1和IL-6表达进一步增加(P〈0.05),而50mJ/cm^2UVB+雷帕霉素组炎症因子TNF-α、IL-1β、HMGB1和IL-6表达减少(P〈0.05)。与50mJ/cm^2UVB+氢气组相比,50mJ/cm^2UVB+氢气+3MA组炎症因子TNF-α、IL-1β、HMGB1和IL-6表达增加(P〈0.05)。结论UVB照射可以诱发自噬蛋白表达增加;富氢液可以下调UVB诱导的HaCaT细胞炎症因子的表达,而这一过程是通过激活自噬途径实现的。
张秉新邢卫斌付国俊陈红光
关键词:紫外线自噬炎症趋化因子类HACAT细胞
银屑病皮损mRNA与miRNA表达谱及网络调控分析被引量:2
2019年
目的探讨银屑病患者皮损与正常皮肤组织mRNA和miRNA表达谱差异。方法利用人类基因组表达谱芯片和miRNA表达谱芯片结合基因组学和生物信息学分析银屑病皮损和正常皮肤组织差异表达的mRNA和miRNA,建立两者之间调控网络,筛选可能的核心基因。结果差异表达的mRNA 1 139个,miRNA 16个,其中3个miRNA 匹配入数据库并调节168个mRNA,筛选的核心基因为IGF1、IRF1、MCL1、SERPINA1和NEK2。结论差异的miRNA调控多个mRNA参与多种生物学过程和信号通路可能促使银屑病的发生和发展。
张静徐丽敏张红宇邢卫斌
关键词:银屑病基因表达谱芯片MRNAMIRNA
木犀草素对黑素瘤B16细胞系生长、转移及血管生成拟态形成的抑制作用研究被引量:5
2019年
目的观察木犀草素对黑素瘤B16细胞系生长、转移及血管生成拟态形成能力的影响。方法体外培养黑素瘤B16细胞系,按培养基中木犀草素浓度分为低、中、高剂量组(2.5、5、1Oμmol/L)以及对照组(0.1%二甲基亚砜处理),分别通过划痕实验,Transwell侵袭实验、管道形成实验观察各组黑素瘤细胞迁移、侵袭及管道形成能力。建立C57小鼠B16黑素瘤皮下移植瘤模型,随机分为对照组(超纯水灌胃)及木犀草素低(10 mg/kg)、中(20 mg/kg)、高(40 mg/kg)剂量组海组3只.木犀草素组按上述剂量每天给予灌胃,给药至荷瘤第28天处死小鼠,解剖取小鼠肺及肿瘤组织,观察各组移植黑素瘤生长、转移及血管生成拟态情况;通过免疫荧光、免疫组化实验观察木犀草素对移植黑素瘤血管内皮钙黏蛋白(VE-Cad)、血管内皮生长因子受体1 (VEGFR1)、VEGFR2、基质金属蛋白酶2(MMP2)、MMP9表达的影响。多组间均数比较采用单因素方差分析或秩和检验。结果体外实验结果显示,对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组B16细胞在48 h时相对划痕宽度分别为0.47 ±0.04,0.64 ± 0.04,0.73 ± 0.03.0.84 ± 0.04,差异有统计学意义(F = 34.51 ,P < 0.001),木犀草素低冲、高剂量组细胞迁移能力均低于对照组(均P < 0.05)。4组细胞在培养24 h时穿过小室膜的细胞数量分别为 281.00 ±8.79、169.00 ± 15.35,92.00 ± 14.79,57.00 ± 13.72,差异有统计学意义(F = 275.30,P< 0.001),木犀草素低、中、高剂量组侵袭能力均低于对照组(P<0.01);管道形成数量分别为20.00 ± 2.77、11.00± 1.28,7.00 ± 1.86,2.00 ± 1.32,差异有统计学意义(F = 48.61,P < 0.001),低、中、高剂量组均低于对照组(P < 0.01)。体内实验结果显示,对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组肿瘤终体积分别为(5.10± 1.72),(4.02 ± 2.13) 、(2.98 ±0.92)、 (1.49 ± 1.13) cm^3,差异有统计学意义(F =28.76,P <0.001);低、中、高剂量木犀草素组均�
平晓芳崔锡梅陈伟邢卫斌
关键词:木犀草素肿瘤转移胶原酶类
丘疹坏死性结核疹1例
2021年
1临床资料患儿女,11岁。因双下肢结节丘疹,反复发作3个月于2021年2月5日就诊于我院皮肤科。患者3个月前无明显诱因出现双下肢结节丘疹,无明显主观症状,部分皮损按压可有脓液渗出。新旧皮疹交替出现,无发热、咳嗽、盗汗、体质量减轻等症状。既往无结核、肝炎等传染病病史。家族中无类似病史。体格检查:系统查体未见明显异常,全身浅表淋巴结未及肿大。皮肤科检查:双下肢散在直径2~15 mm大小结节丘疹,深褐色。部分皮疹中央坏死,表面结痂,部分愈合遗留瘢痕,见图1a、b。
刘宸序孔祥君邢卫斌郑末聂振华詹菊芳
关键词:丘疹坏死性结核疹硬红斑干酪样坏死脂膜炎
促结缔组织增生性纤维母细胞瘤1例并文献复习
2024年
报告1例促结缔组织增生性纤维母细胞瘤。患者男,18岁。右侧足部小趾末节肿块5年。皮肤科检查:右足小趾末节一约0.8cm×1.0cm肤色肿块,表面光滑,形状规则,界限清,质地韧,无压痛和触痛。皮损组织病理检查:肿瘤主要由大量致密的胶原纤维和星状成纤维细胞组成,胶原纤维排列紊乱,不呈束状,成纤维细胞核染色质均匀、细致,可见细小核仁,很少见核分裂象,局部区域间质内有薄壁的小血管。诊断:促结缔组织增生性纤维母细胞瘤。
平晓芳郑末王琳邢卫斌
关键词:纤维瘤足趾
中老年白癜风患者皮损组织差异表达基因筛选及生物信息学
2022年
目的筛选中老年白癜风患者皮损组织差异表达基因并分析其功能。方法利用生物信息学技术分析来自GEO数据库的15例中老年白癜风患者皮损组织及自身正常皮肤组织的基因表达谱数据,筛选显著差异表达基因,并对其进行生物学通路和GO功能分析及相互作用网络的构建。结果筛选出141个显著差异表达基因,其中位于4号染色体趋化因子CXC配体(CXCL)10上调差异表达最为显著,位于9号染色体酪氨酸相关蛋白(TYRP)1下调差异表达最为显著。生物学通路和GO功能分析显示这些差异基因主要参与基因的转录和翻译过程,同时参与氨基酸的代谢,酪氨酸酶的代谢及黑素合成。结论CXCL10和TYRP1可能是中老年白癜风患者发病的关键基因。
张静邢卫斌王琳
关键词:白癜风生物信息学差异表达基因
女性白塞病患者血清CD4、CD14免疫细胞中差异表达基因筛选及生物信息学分析
2020年
目的筛选女性白塞病(BD)患者血清CD4、CD14免疫细胞中的差异表达基因并进行生物信息学分析,寻找BD相关的核心基因。方法通过GEO数据库检索BD相关数据集GSE61399,包括BD患者CD4免疫细胞样本9例、CD14免疫细胞样本8例(实验组)以及健康人群CD4免疫细胞样本3例、CD14免疫细胞样本9例(对照组)。采用limma R软件进行差异表达基因筛选。利用KEGG数据库和Reactom数据库对差异表达基因进行联合通路富集分析。采用GO数据库进行生物学过程(GOBP)、细胞组分(GOCC)、分子功能(GOBP)分析。借助String数据库对所有差异表达基因建立相互作用网络,筛选出核心基因(节点度≥10)。结果CD14免疫细胞实验组和对照组的差异表达基因1013个,其中506个表达上调、507个表达下调。CD4免疫细胞实验组和对照组的差异表达基因2个(NOXA1、MEGF8),均表达下调。这些差异表达基因主要参与膜运输通路;GOBP显示差异表达基因主要参与蛋白酶体分解代谢过程,RNA的转运、定位,核酸的转运等生物学过程;GOCC显示差异表达基因参与核膜的构成;GOMF显示差异表达基因参与关键酶的结合、修饰及激活等。筛选出与BD相关的核心基因主要有RPS27A、GTPBP4、NDUFAB1、MRPL18、NIFK、MRPS5、MRPL46。结论BD患者CD4、CD14免疫细胞中存在差异表达基因,这些基因主要参与膜运输通路及囊泡介导的转运通路,参与蛋白酶体分解代谢、RNA剪接、定位等生物学过程,参与核膜构成以及关键酶的结合、修饰、激活等。在差异表达基因中,与BD发病相关的核心基因主要有RPS27A、GTPBP4、NDUFAB1、MRPL18、NIFK、MRPS5、MRPL46。
张静邢卫斌
关键词:女性白塞病免疫细胞CD14CD4
皮片移植治疗纹身所致疣状病变1例
2019年
纹身以艳丽的色彩被众多年轻人热衷,但也可引发多种皮肤病变。明确诊断和合理治疗尤为关键,现将天津市第五中心医院皮肤科收治的1例患者治疗情况报道如下。1临床资料女性患者,49岁,以左踝外侧斑块伴瘙痒和疼痛半年余在天津市第五中心医院皮肤科就诊。
张静邢卫斌陈喜雪
关键词:着色真菌病
天津地区皮肤软组织感染分离的MRSA菌株基因分型和毒力基因及耐药性被引量:1
2022年
目的 分析本地区皮肤软组织感染分离的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)菌株的基因分型、毒力基因及耐药性情况。方法 收集2019年1月-2020年12月天津市第五中心医院就诊的204例皮肤及软组织感染患者皮损分泌物,分离出MRSA菌株,所有菌株均为非重复菌株;分析MRSA菌株葡萄球菌盒式染体色mec(SCCmec)、葡萄球菌蛋白A基因(spa)基因分型及杀白细胞素(PVL)基因携带情况,并评估其与耐药性的关系。结果 204例皮肤及软组织感染患者皮损分泌物分离出82株金黄色葡萄球菌,其中MRSA有44株(53.66%),最流行的SCCmec分型为Ⅲ型,占比84.09%,最流行的spa分型为t030,占比84.09%,有5株扩增出编码毒力因子PVL基因(11.36%)。44株MRSA对万古霉素及磺胺甲噁唑/甲氧苄啶耐药性均为0,对青霉素全部耐药,不同SCCmec及spa基因分型对红霉素、头孢唑林、克林霉素、左氧氟沙星均具有较高耐药性,不同spa基因分型对克林霉素、左氧氟沙星耐药性有统计学差异(P<0.05)。PVL基因阳性对氯霉素、庆大霉素、四环素的耐药性高于PVL基因阴性(P<0.05)。结论 SCCmecⅢ型、spa t030型可能是本地区皮肤软组织MRSA感染的优势菌株,spa分型不同及PVL基因携带与否对MRSA耐药性有一定影响,但分离出的MRSA均对万古霉素及磺胺甲噁唑/甲氧苄啶敏感,可为本地区抗MRSA治疗提供参考。
张静吴鸿滨时涵邢卫斌马晓芳
关键词:皮肤软组织感染杀白细胞素耐药性
改良腋臭根治术治疗前后患者的生活质量分析被引量:8
2020年
目的:讨论顺腋纹平行双切口保留真皮血管网切除大汗腺术治疗腋臭及对患者生活质量的影响。方法:选择2013年6月—2017年3月在我科门诊接受腋臭微创手术的119例患者(男52例,女67例),年龄16~62岁,采用腋臭程度分级标准来评估疾病的严重程度,选用高汗症疾病严重性量表(HDSS)来评估排汗程度,并采用改良后的皮肤病生活质量指数(DLQI)来评估生活质量。结果:在经顺腋纹平行双切口保留真皮血管网切除大汗腺手术后,患者的病情明显减轻,生活质量有了明显改善,总的DLQI分数比基础值低得多(P<0.0001),排汗情况在治疗后改善显著(P<0.0001)。另外,在性别上,治疗前的生活质量评分和排汗情况量表有着显著不同(P<0.05)。结论:顺腋纹平行双切口保留真皮血管网切除大汗腺治疗能够减轻疾病的严重程度、缓解排汗情况和改善患者的生活质量。同时,这种术式的创伤小,易操作,恢复快,并发症发生率低,瘢痕细小,腋窝外观和功能良好,作用时间持久。
平晓芳邢卫斌
关键词:腋臭生活质量疾病严重程度
共2页<12>
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