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桂枝茯苓胶囊中三萜类成分UPLC指纹图谱研究被引量：11: 2016年; 目的建立桂枝茯苓胶囊（GFC）三萜类成分UPLC指纹图谱方法,为评价GFC的质量提供新方法。方法采用Agilent Zorbox Eclipse Plus HD C18（100 mm×2.1 mm,1.8μm）色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量0.2 m L/min,柱温30℃,检测波长为210 nm。采用Q-TOF/MS对指纹图谱中共有峰进行指认。结果得到分离度和重复性良好的GFC三萜类成分指纹图谱,确定了20个共有峰,其中1-7、10、12、14-17号峰共13个共有峰来自于茯苓,8、11号峰来自于桂枝,9号峰来自于白芍和牡丹皮,13号峰来自于桃仁、白芍、牡丹皮和桂枝。10批成品指纹图谱相似度在0.90以上。UPLC-Q-TOF/MS共鉴定出15个成分,分别为常春藤皂苷（1）、去氢土莫酸（2）、土莫酸（3）、猪苓酸C（4）、3-表去氢土莫酸（6）、茯苓酸D（7）、α-亚麻酸（9）、去氢茯苓酸（10）、齐墩果酸（11）、茯苓酸（12）、亚油酸（13）、棕榈油酸甲酯（15）、棕榈酸（16）、棕榈酸乙酯（17）、胡萝卜苷（18）。结论建立的UPLC指纹图谱有较好的精密度、重复性和稳定性,适用于GFC的质量控制。; 林夏何艳梅李家春黄文哲萧伟丁岗; 关键词：桂枝茯苓胶囊 UPLC 三萜类成分茯苓去氢土莫酸茯苓酸胡萝卜苷

基于UPLC测定桂枝茯苓胶囊中8种活性成分的溶出度被引量：12: 2018年; 目的：建立桂枝茯苓胶囊溶出度的测定方法,为该制剂的质量评价提供参考。方法：采用UPLC,没食子酸、芍药苷、苯甲酸、苯甲酰芍药苷、丹皮酚、肉桂酸、桂皮醛的流动相为0.02%三氟乙酸水溶液-乙腈梯度洗脱,检测波长分别为230 nm（没食子酸、芍药苷、苯甲酸、苯甲酰芍药苷、丹皮酚）和275 nm（肉桂酸、桂皮醛）。苦杏仁苷的流动相为水-甲醇（80∶20）,检测波长218 nm。结果：确定溶出介质为0.1 mol·L^-1盐酸,转速50 r·min^-1,采用转篮法测定溶出度。没食子酸、芍药苷、苯甲酸、苯甲酰芍药苷、丹皮酚、肉桂酸、桂皮醛、苦杏仁苷的线性范围分别为0.097 6-24.389 9,0.097 1-24.275 4,0.052 6-5.262,0.053-5.295 6,0.108 3-27.062 9,0.050 1-5.005,0.052 4-5.236 4,0.096 6-24.139 5 mg·L^-1,平均加样回收率分别为102.3%,97.3%,99.3%,97.9%,97.8%,95.8%,97.0%,100.4%。样品溶出度均一性良好,45 min内各成分溶出度均能达到80%以上。结论：该方法操作简便、结果准确、重复性较好,可用于桂枝茯苓胶囊溶出度的测定,为中药复方制剂的质量标准评价提供了参考。; 何艳梅林虓王雪李家春黄文哲萧伟; 关键词：桂枝茯苓胶囊溶出度转篮法没食子酸肉桂酸

一种基于转篮法检测桂枝茯苓胶囊中活性成分溶出度的方法: 本发明属于药物分析领域，尤其涉及一种基于转篮法检测桂枝茯苓胶囊中活性成分溶出度的方法。本发明提供的方法包括以下步骤：a)、向药物溶出仪的溶出杯中加入500～900mL盐酸溶液，所述盐酸溶液的浓度为0.05～0.15mol...; 萧伟何艳梅王雪李家春林虓林夏黄文哲王振中; 文献传递

一种桂枝茯苓胶囊中多糖含量的检测方法: 本发明属于中药检测领域，尤其涉及一种桂枝茯苓胶囊中多糖含量的检测方法，该方法包括以下步骤：a)、将水与桂枝茯苓胶囊的内容物混合后依次进行超声处理和固液分离，得到沉淀物；b)、将所述沉淀物与硫酸混合，回流反应，得到反应液；...; 萧伟何艳梅李家春王雪林虓秦建平王振中; 文献传递

一种桂枝茯苓胶囊中三萜类成分指纹图谱的建立方法: 本发明属于中药检测领域，尤其涉及一种桂枝茯苓胶囊中三萜类成分指纹图谱的建立方法，该方法包括以下步骤：a)、桂枝茯苓胶囊内容物依次经过提取剂提取和除提取剂后，与溶剂混合，得到供试品溶液；将茯苓酸与溶剂混合，得到对照品溶液；...; 萧伟林夏何艳梅王伟秦建平李家春黄文哲丁岗王振中; 文献传递

一种桂枝茯苓胶囊中三萜类成分指纹图谱的建立方法: 本发明属于中药检测领域，尤其涉及一种桂枝茯苓胶囊中三萜类成分指纹图谱的建立方法，该方法包括以下步骤：a)、桂枝茯苓胶囊内容物依次经过提取剂提取和除提取剂后，与溶剂混合，得到供试品溶液；将茯苓酸与溶剂混合，得到对照品溶液；...; 萧伟林夏何艳梅王伟秦建平李家春黄文哲丁岗王振中; 文献传递

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何艳梅