胡晓杰
- 作品数：9 被引量：44H指数：4
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- 胃癌患者外周血和肿瘤组织中LIM域特有蛋白1的表达及其临床意义被引量：4
- 2018年
- 目的探讨胃癌患者外周血和肿瘤组织中LIM域特有蛋白1(LMO1)、基质金属蛋白酶(MMP)9、上皮型钙黏素(E-cadherin)蛋白的表达及其临床意义。方法选取经病理学检查确诊的150例胃癌患者(研究组),以及年龄和性别相匹配的50名行健康体格检查者(对照组)。取肿瘤和癌旁组织石蜡标本经免疫组织化学染色检测肿瘤组织LMO1、MMP-9、E-cadherin蛋白的表达情况,采用ELISA法测定研究组术前、术后1个月和对照组的外周血中LMO1、MMP-9、E-cadherin蛋白表达量。结果研究组胃癌组织中LMO1、MMP-9的表达阳性率显著高于癌旁正常组织(P值均<0.01),E-cadherin表达阳性率显著低于癌旁正常组织(P<0.01)。研究组术前外周血中LMO1、MMP-9水平显著高于同组术后1个月和对照组(P值均<0.05),E-cadherin水平显著低于同组术后1个月和对照组(P值均<0.05);而研究组术后1个月上述各项指标与对照组间的差异均无统计学意义(P值均>0.05)。胃癌组织LMO1蛋白表达与淋巴结转移有关(χ~2=4.894,P<0.05)。研究组胃癌组织与外周血中LMO1表达呈正相关(r=0.351 2,P<0.001)。研究组术前外周血LMO1与MMP-9呈正相关(r=0.273 4,P<0.001),与E-cadherin呈负相关(r=-0.186 6,P=0.022)。结论监测外周血LMO1可能对反映胃癌患者的疾病状态有帮助。
- 孙云马国娟胡晓杰尹香云冯博超彭彦辉
- 关键词：外周血基质金属蛋白酶9上皮型钙黏素肿瘤标记
- 猪苓多糖注射液联合顺铂腹腔给药治疗胃癌腹腔积液患者的疗效观察被引量：10
- 2018年
- 目的观察猪苓多糖注射液联合顺铂腹腔给药治疗胃癌腹腔积液的临床疗效,并对其机制进行分析。方法 66例胃癌伴恶性腹水患者随机分为治疗组和对照组,每组33例。治疗组应用猪苓多糖注射液联合顺铂腹腔给药;对照组给予顺铂腹腔给药。治疗1个月后对2组的治疗效果及不良反应进行比较。ELISA法检测用药前后外周血白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平;实时定量PCR检测用药前后腹水中Gil1、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、MMP-9水平。结果治疗组患者腹水量、生活质量评分改善程度均比对照组明显,且治疗组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。2组治疗前外周血IL-6、TNF-α水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后2组IL-6、TNF-α水平均明显低于术前(P<0.05),治疗组IL-6和TNF-α变化程度优于对照组(P<0.05)。治疗前2组腹水Gil1、MMP-2、MMP-9的m RNA表达差异无统计学意义(P>0.05);治疗后2组Gil1、MMP-2、MMP-9的m RNA水平均明显低于术前(P<0.05),治疗组Gil1、MMP-2和MMP-9的m RNA变化程度优于对照组(P<0.05)。结论猪苓多糖注射液联合顺铂腹腔给药对胃癌恶性腹腔积液有良好的效果,其机制可能与抑制炎性因子,降低Gil1、MMPs的表达。
- 杨冬野焦洋杜志坚胡晓杰刘飞
- 关键词：顺铂恶性腹腔积液
- LMO1基因在胃癌侵袭转移中的作用及其机制被引量：3
- 2016年
- 目的 观察LMO1在胃癌组织和人胃癌细胞株中的表达水平,探讨LMO1基因沉默对人胃癌MKN28细胞侵袭转移的影响.方法 采用免疫组化技术检测30例胃癌和癌旁组织中LOM1蛋白表达.实时定量PCR和Western blot检测人胃癌细胞株AGS、BGC-823、SGC-7901、MKN28和正常人胃黏膜上皮细胞GES中LMO1 mRNA和蛋白表达及LMO1特异性siRNA对LMO1mRNA和蛋白表达的影响.Transwell小室实验检测MKN28侵袭转移能力,Western blot检测E-钙黏蛋白、基质金属蛋白酶-9（matrix metalloproteinase-9,MMP-9）、血管内皮生长因子（vascular endothelialgrowth factor,VEGF）蛋白的表达.结果 胃癌组织中LMO1蛋白表达阳性率（77％）高于癌旁组织（17％）（x2=21.70,P＜0.01）.淋巴结转移阳性胃癌患者LOM1蛋白阳性率高于无淋巴结转移患者（x2=5.83,P=0.02）.胃癌细胞株AGS、BGC-823、SGC-7901、MKN28的LMO1mRNA和蛋白表达水平均较正常人胃黏膜上皮细胞GES升高,以MKN28细胞升高最为明显（均P＜0.01）.与阴性转染组比较,LMO1-siRNA转染组LMO1 mRNA和蛋白表达水平均降低（均P＜0.01）.LMO1基因沉默降低了胃癌MKN28细胞的侵袭转移能力（t=-11.53,P＜0.01;t=-10.68,P＜0.01）.与阴性转染组比较,LMO1-siRNA转染组E-钙黏蛋白表达水平升高,MMP-9和VEGF表达水平降低（均P＜0.01）.结论 LMO1基因在胃癌组织和胃癌细胞株中高表达,可能通过调控E-钙黏蛋白、MMP-9和VEGF表达参与胃癌的侵袭转移过程.
- 孙云马国娟胡晓杰尹香云彭彦辉
- 关键词：胃肿瘤肿瘤侵润肿瘤转移
- Gli1基因在胃癌组织中的表达及其对胃癌细胞生物学特性的影响被引量：6
- 2018年
- 目的:探讨胶质瘤相关癌基因1(Gli1)在胃癌组织中的表达,阐明Gli1基因对胃癌细胞增殖和迁移能力的影响。方法:收集95例胃癌患者胃癌组织和癌旁组织,RT-qPCR法检测胃癌组织和癌旁组织中Gli1mRNA表达水平,免疫组织化学法检测胃癌组织和癌旁组织中Gli1蛋白表达水平。以人胃癌细胞株MKN28、BGC823和SGC7901为研究对象,胃永生化上皮细胞株GES-1作为对照,RT-qPCR法检测各细胞株中Gli1mRNA表达水平。将Gli1-siRNA转染BGC823细胞后,实验分为对照组、con-siRNA组和Gli1-siRNA组;RT-qPCR法检测各组细胞中Gli1mRNA表达水平,CCK-8检测细胞增殖情况,Transwell小室检测细胞迁移能力,Western blotting法检测各组细胞P27、基质金属蛋白酶2(MMP-2)和基质金属蛋白酶9(MMP-9)蛋白的表达水平。结果:胃癌组织中Gli1mRNA表达水平和蛋白阳性表达率明显高于癌旁组织(t=27.606,P<0.01;χ2=54.782,P<0.01)。在GES-1、MKN28、SGC7901和BGC823细胞中Gli1mRNA表达水平比较差异有统计学意义(F=86.341,P<0.01)。Gli1-siRNA组Gli1mRNA表达水平明显低于对照组和con-siRNA组(F=48.322,P<0.01)。Gli1-siRNA组胃癌细胞增殖率明显低于对照组和con-siRNA组(F=54.428,P<0.01)。Gli1-siRNA组胃癌细胞的迁移数低于对照组和con-siRNA组(F=257.788,P<0.01)。与对照组比较,con-siRNA组细胞中P27、MMP-2和MMP-9蛋白表达水平差异均无统计学意义(P>0.05);与con-siRNA组比较,Gli1-siRNA组细胞中P27蛋白表达水平明显升高(t=-3.776,P=0.020),MMP-2和MMP-9蛋白表达水平明显降低(t=3.479,P=0.025;t=5.487,P=0.005)。结论:Gli1在胃癌组织表达水平高于癌旁组织,抑制Gli1基因的表达能抑制胃癌细胞增殖和迁移能力。
- 杨冬野焦洋檀碧波杜志坚胡晓杰刘飞
- 关键词：胃肿瘤细胞迁移
- TGF-β1、LMO1在胃癌组织中的表达及意义被引量：3
- 2017年
- 目的观察转化生长因子β1(TGF-β1)、LMO1在胃癌组织的表达及二者的相关性,探讨TGF-β1、LMO1在胃癌发生发展中的作用。方法选取60例胃癌和50例正常胃组织,采用Real time-PCR和Western Blot检测TGF-β1、LMO1 mRNA和蛋白表达水平。采用免疫组织化学SP法检测TGF-β1、LMO1蛋白表达,分析TGF-β1、LMO1表达与胃癌临床病理特征的关系。结果胃癌组织TGF-β1、LMO1基因的mRNA和蛋白表达水平均比正常胃黏膜组织明显增强(P<0.05)。TGF-β1、LMO1蛋白在胃癌组织中阳性表达率明显高于正常胃黏膜组织(P<0.05)。TGF-β1、LMO1表达与年龄、性别、发病部位无关(P>0.05),而与肿瘤浸润深度、分化程度、TNM临床分期、淋巴结转移有关(P<0.05)。TGF-β1、LMO1表达呈正相关(r=0.875,P=0.001)。结论胃癌组织TGF-β1、LMO1表达异常增高,可能参与了胃癌发生发展。TGF-β1、LMO1可作为反映胃癌恶性生物学行为及治疗的分子指标之一。
- 孙云胡晓杰马国娟尹香云冯博超彭彦辉
- 关键词：胃癌TGF-Β1
- TGF-β_1促进人胃癌MKN28细胞上皮-间质转化和转移的研究被引量：7
- 2018年
- 目的观察转化生长因子-β_1(TGF-β_1)诱导对人胃癌MKN28细胞上皮-间质转化(EMT)标志物、LMO1及转移相关基因表达的影响,探讨LMO1基因沉默在TGF-β_1诱导的MKN28细胞EMT及转移中的作用。方法体外原代培养人胃癌MKN28细胞,采用TGF-β_1诱导法建立EMT模型,将细胞分成4组:对照组(5%BSA)、TGF-β_1诱导组(10μg/L)、阴性转染组(TGF-β_1+阴性转染siRNA)、LMO1-siRNA转染组(TGF-β_1+LMO1-siRNA)。用Real time-PCR和Western blot检测各组EMT标志物[E-钙黏蛋白(E-cadherin)、N-钙黏蛋白(N-cadherin)]、LMO1表达情况。Transwell小室检测细胞的侵袭转移能力。Western blot检测转移相关蛋白[基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、血管内皮生长因子(VEGF)]表达情况。结果TGF-β_1可诱导MKN28细胞发生明显的EMT进程,同时伴随E-cadherin表达下调和N-cadherin、LMO1、MMP-9、VEGF表达上调(P<0.01),且细胞侵袭转移能力明显增强(P<0.01)。下调LMO1表达能使TGF-β_1诱导的E-cadherin下调及N-cadherin、MMP-9、VEGF的上调得到部分恢复,细胞侵袭转移能力得到显著抑制(P<0.01)。结论TGF-β_1通过上调LMO1表达在促进胃癌MKN28细胞发生EMT及侵袭转移中发挥重要作用。下调LMO1表达能够显著抑制胃癌的侵袭转移过程。
- 孙云马国娟胡晓杰尹香云彭彦辉
- 关键词：胃肿瘤转化生长因子-Β1上皮-间质转化
- 胃癌患者外周血与肿瘤组织中胶质瘤相关癌基因1的表达及其临床意义被引量：1
- 2018年
- 目的探讨胶质瘤相关癌基因1（glioma—associatedoncogene1，Glil）在胃癌患者外周血与肿瘤组织中的表达及其临床意义。方法选取经病理确诊行根治性手术的95例胃癌患者作为胃癌手术组，手术后确诊复发转移的40例患者作为复发组，同时选取正常人50例作为对照组。用免疫组化染色方法检测肿瘤组织中Glil表达，ELISA方法检测各组外周血中Glil的含量。结果胃癌手术组术前外周血中Glil的水平高于正常对照组[（9．21±1．37）ng／ml比（0．79±0．18）ng／ml，t=43．193，P〈0．001]；手术后1个月时Glil的水平下降，与对照组比较差异无统计学意义（t=0．722，P=0．472）；复发组外周血Glil的水平为（14．37±2．74）ng／ml，高于手术组术前水平（t=14．575，P〈0．001）。手术组肿瘤组织中Glil水平比正常胃黏膜高（t=33．47l，P〈0．001）；复发组肿瘤组织中Glil水平为（14．374-2．74）ng／ml高于手术组，差异有统计学意义（t=8．808，P〈0．001）。结论Glil在胃癌患者外周血和肿瘤组织中表达升高，检测外周血和肿瘤组织Glil水平可预测复发。
- 杨冬野焦洋胡晓杰杜志坚刘飞
- 关键词：癌基因肿瘤标记物
- 七叶皂苷对人胃癌耐药细胞株SGC7901/5-氟尿嘧啶耐药性的影响及其机制被引量：2
- 2017年
- 目的检测七叶皂苷（Escin）对胃癌耐药细胞株SGC7901/5-氟尿嘧啶（5-Fu）耐药性的影响，并探讨分子机制。方法噻唑蓝（MTT）法检测Escin（80 μg/ml）、5-Fu（20 μg/ml）单独或联合干预对细胞活性的影响。流式细胞术（FCM）检测Escin对SGC7901/5-Fu细胞凋亡的影响。实时定量聚合酶链反应（Real-time PCR）和Western blot法检测各组细胞耐药相关基因表达。结果MTT结果显示，在20、40 μg/ml的5-Fu作用后细胞活性由强到弱分别为SGC7901/5-Fu、SGC7901、GES-1（P＝0.033、0.000）。随Escin剂量增高SGC7901/5-Fu细胞活性逐渐降低（P＝0.000）。将Escin与5-Fu联合作用后SGC7901/5-Fu细胞活性在空白组[（104.38±22.83）%]、Escin组[（52.65±10.14）%]、5-Fu组[（76.26±12.84）%]、Escin＋5-Fu组[（28.42±6.48）%]依次下降（P＝0.000）。与对照组比较，Escin作用后，SGC7901/5-Fu细胞的凋亡率[（28.44±4.64）%]比对照组[（10.46±2.04）%]明显升高（P＝0.000）。Real-time PCR和Western blot结果显示，与对照组比较，Escin作用后，SGC7901/5-Fu细胞中胸腺嘧啶合成酶（TS）、胶质瘤相关癌基因1（Gil1）、生存素（Survivin）、B淋巴细胞/白血病-2（bcl-2）的表达均比对照组减弱，半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶（Caspase）-3表达比对照组增强。结论Escin能通过调节耐药相关基因的表达而减弱胃癌细胞对5-Fu的耐药性。
- 杨冬野焦洋胡晓杰杜志坚董建涛蔡建辉
- 关键词：胃癌七叶皂苷耐药性5-氟尿嘧啶
- 胃癌组织中LMO1与Bcl-2、Bax、Survivin、Caspase-3蛋白表达的关系及意义被引量：11
- 2016年
- [目的]检测LMO1、Bcl-2、Bax、Survivin、Caspase-3蛋白在胃癌组织中的表达,并对这些蛋白之间的关系和临床意义进行分析。[方法]对96例胃癌手术患者的肿瘤组织标本及50例癌旁组织标本进行免疫组化染色(SP法),检测LMO1、Bcl-2、Bax、Survivin、Caspase-3蛋白的表达情况。同时收集患者的病理学情况,对与各指标的关系进行分析。[结果]胃癌组织中LMO1、Bcl-2、Survivin表达均比癌旁组织增强(均P<0.05),Caspase-3蛋白在胃癌组织中表达低于癌旁组织(P<0.05),Bax在两种组织中表达无明显差异(P>0.05)。胃癌组织中细胞凋亡率明显低于癌旁组织(P<0.01)。胃癌组织中LOM1蛋白强表达者细胞凋亡率明显低于弱表达者(P<0.01)。Spearman相关分析发现,胃癌组织中LMO1与Bcl-2表达存在正相关(r=0.3058,P=0.002),LMO1与Caspase-3表达存在负相关(r=-0.2886,P=0.004);Bcl-2与Survivin表达存在正相关关系(r=0.2986,P=0.0315),Bcl-2与Bax表达呈负相关(r=-0.4062,P<0.001),Survivin与Caspase-3也呈负相关(r=-0.3142,P=0.002)。[结论 ]胃癌组织中LMO1蛋白可能通过调节Bcl-2、Caspase-3的表达和活性而参与肿瘤凋亡。
- 孙云胡晓杰马国娟尹香云彭彦辉
- 关键词：胃肿瘤BCL-2CASPASE-3
