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文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 4篇小儿
  • 3篇细胞
  • 3篇先天
  • 3篇先天性
  • 3篇儿童
  • 2篇肾积水
  • 2篇肾母细胞
  • 2篇肾母细胞瘤
  • 2篇肿瘤
  • 2篇细胞瘤
  • 2篇先天性肾积水
  • 2篇母细胞
  • 2篇母细胞瘤
  • 2篇积水
  • 2篇病理
  • 1篇凋亡
  • 1篇阳性
  • 1篇阳性表达
  • 1篇阳性表达率
  • 1篇抑癌

机构

  • 8篇中国医科大学

作者

  • 8篇侯英
  • 6篇王常林
  • 6篇杨屹
  • 3篇蔡炜嵩
  • 3篇朱贝贝
  • 3篇赵国贵
  • 2篇陈辉
  • 2篇吉士俊
  • 1篇蒋涛
  • 1篇张宝欣
  • 1篇侯英
  • 1篇王浩
  • 1篇孙荣国
  • 1篇王慧中
  • 1篇王慧中
  • 1篇高红
  • 1篇李冠群
  • 1篇王宪刚
  • 1篇王宪刚
  • 1篇杨屹

传媒

  • 5篇中华小儿外科...
  • 1篇中华泌尿外科...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 3篇2002
  • 1篇1999
  • 1篇1991
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
小儿先天性肾积水手术前后患肾形态和功能的研究
侯英
小儿神经节瘤的诊断与治疗被引量:10
2002年
目的 为准确地诊断和治疗小儿神经节细胞瘤。方法 观察 2 4例小儿神经节细胞瘤的超声、CT、核磁共振 (MR)影像检查所见 ;总结其临床特点 ,并对该肿瘤进行病理分型。结果 术前经彩超、CT、MR检查 ,17例确定诊断 ,7例误诊为其他肿瘤。患儿年龄偏大 ,一般状态好 ,瘤体增长速度缓慢 ,骨穿、尿 3 甲基、4 羟基苦杏仁酸 (VMA)为阴性。依据神经节细胞与神经纤维成分的多少及有无神经母细胞 ,病理分为三型 ;A型以神经纤维成分为主 ,神经节细胞占少数 ,此型多见 ;B型两种成分大致相等 ;C型除上述两成分外 ,还可见到神经母细胞。手术完整切除 19例 ,5例部分残留。术中副损伤以腔静脉破裂多见。术后随访 19例 ,16例正常 ,3例死亡 ,其中 2例起源于肾上腺。结论 神经节细胞瘤虽为少见 ,但了解其影像学特点 。
王常林赵国贵侯英杨屹朱贝贝陈辉蔡炜嵩王浩张宝欣
关键词:神经节瘤病理儿童
先天性肾积水转化生长因子转录水平的研究被引量:4
2002年
目的 检测先天性肾积水患肾转化生长因子 β1(TGF β1)mRNA表达的改变 ,探讨TGF β1在小儿先天性肾积水肾损伤中的作用及其临床意义。方法 采用RT PCR技术检测 15例先天性肾积水患儿患肾实质组织、肾盂组织、肾盂输尿管狭窄段组织TGF β1mRNA的表达 ,经凝胶分析系统半定量 ,和 10例正常肾、肾盂及输尿管对照。结果 患肾组织、肾盂及肾盂输尿管狭窄段中TGF β1mRNA的表达增高。结论 先天性肾积水患儿患肾组织TGF β1表达增高 ,TGF
杨屹吉士俊赵国贵王常林侯英高红
关键词:先天性肾积水转化生长因子肾萎缩儿童
先天性肾积水肾脏细胞凋亡的病理及其临床意义被引量:5
2002年
目的 检测先天性肾积水肾脏细胞凋亡的发生 ,并探讨其临床意义。方法 应用电镜、DNA原位缺口末端标记法及DNA电泳检测 15例先天性肾积水患儿患肾细胞凋亡 ,其中轻、中、重度肾积水各 5例。结果 先天性肾积水肾脏有细胞凋亡发生 ,可见细胞核周边染色质凝集及凋亡小体。重度肾积水肾脏平均凋亡指数为 0 .0 94± 0 .0 17,中度肾积水为 0 .0 3 3± 0 .0 17,轻度肾积水为0 .0 0 2± 0 .0 0 3 ,三者相比具有显著性意义 ,并且随着肾积水程度的加重 ,凋亡细胞数增多。 1例中度肾积水和 5例重度肾积水肾组织电泳带型呈典型的“梯形结构”。
杨屹吉士俊王常林侯英
关键词:先天性肾积水肾细胞凋亡病理过程儿童
核除术治疗小儿睾丸良性肿瘤
2004年
蔡炜嵩王常林侯英杨屹陈辉朱贝贝
关键词:小儿睾丸肿瘤皮样囊肿畸胎瘤
苗勒氏管永存综合征(附4例报告)
目的探讨小儿苗勒氏管永存综合征(Persi stent Mullers Duct Syndrom PMDS)的病因、病理、临床表现及诊治方法。方法回顾性分析4例小儿苗勒氏管永存综合征(PMDS)临床资料。结果4例患儿性别...
侯英孙荣国
文献传递
小儿肾母细胞瘤HSP70和HSP90α的表达及其意义被引量:1
2005年
目的检测热休克蛋白70(heatshockprotein,HSP)和90α在小儿肾母细胞瘤组织中的表达,并探讨其临床意义。方法应用免疫组织化学方法及逆转录聚合酶链反应(RTPCR)技术检测20例肾母细胞瘤组织及瘤旁正常肾脏组织中HSP70和HSP90α的表达,其中男8例,女12例,年龄19个月至5岁,平均(22.5±13.7)个月。按NWTS3组织分型标准,20例肾母细胞瘤均为预后好的组织结构,包括间叶型5例,胚芽型9例,上皮型6例。临床分期Ⅰ期4例,Ⅱ期8例,Ⅲ期6例,Ⅳ期2例。结果免疫组化结果示HSP70和HSP90α在肿瘤组织中的阳性表达率(75.0%,15/20;80.0%,16/20)明显低于正常肾组织(100%,20/20;100%,20/20),P值分别为0.017和0.035,主要位于胚芽及上皮成分,而肿瘤基质均为阴性。对照组HSP70和HSP90α的表达位于肾小管上皮细胞、肾小球系膜细胞及内皮细胞胞浆内,均为强阳性。RTPCR结果示对照组HSP70和HSP90αmRNA的扩增产物条带多为阳性或强阳性,而在肾母细胞瘤中多为中度阳性或弱阳性表达。HSP70/βactin在对照组和肿瘤组分别为1.41±0.26和0.73±0.27(P=0.004),HSP90α/βactin在对照组和肿瘤组分别为0.95±0.04和0.61±0.13(P=0.0009)。相关分析表明HSP70和HSP90α蛋白和mRNA的表达均成正相关(r=0.694,P=0.001;r=0.720,P=0.001)。HSP70。
杨屹高红王常林侯英蔡炜嵩
关键词:HSP90ΑHSP70肾母细胞瘤小儿Β-ACTIN阳性表达率ΑMRNA
p16抑癌基因在肾母细胞瘤的表达及临床意义被引量:5
1999年
目的探讨p16抑癌基因在小儿肾母细胞瘤的表达和临床分期、病理类型、预后之间的关系。方法采用SP免疫组化法,对51例肾母细胞瘤组织切片进行p16抑癌基因检测。结果17例呈阳性表达,阳性率为33%,阳性表达与肿瘤分期无明显相关(P>005),但与病理类型、患儿预后明显相关(P<005),阳性表达者预后好,多为上皮型、混合型。结论肾母细胞瘤患儿p16基因表达阳性者预后好,p16基因可作为判定肾母细胞瘤预后的一项指标。
王常林赵国贵李冠群李冠群王伟王伟杨屹杨屹王慧中王慧中
关键词:肾母细胞瘤肾肿瘤P16基因抑癌基因
共1页<1>
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