杜兵
- 作品数：6 被引量：7H指数：2
- 供职机构：温州医学院附属第二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- DDPH逆转增生后PASMC的时间相关性研究被引量：1
- 2008年
- 目的研究DDPH对低氧内皮细胞条件培养液(HECCM)促肺动脉平滑肌细胞(PASMC)增生后的逆转效应及时间相关性,探讨DDPH使增生后PASMC恢复为正常收缩表型的时间。方法利用HECCM建立猪PASMC增生模型;采用细胞培养、改良的四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)、免疫细胞化学染色测定α平滑肌肌动蛋白(α-SM-actin)等方法观察HECCM的促PASMC增生作用,及DDPH对PASMC增生后的逆转效应,并观察逆转效应与DDPH作用的时间相关性。结果(1)HECCM促PASMC增生后,PASMC由收缩表型转化为合成表型,胞质内的α-SM-actin含量下降,具有一定时间相关性。(2)在HECCM促PASMC增生后,加入DDPH可使PASMC由合成表型逆转为收缩表型,α-SM-actin含量回升,具有一定时间相关性。结论DDPH对HECCM促PASMC增生有逆转效应并呈一定时间相关性,DDPH作用一定时间后PASMC表型可基本逆转恢复至正常。
- 杜兵陈蓓蓓王西明段秋红何善述
- 关键词：DDPH肺动脉平滑肌细胞表型逆转低氧
- 35例慢性淋巴细胞白血病MIC研究
- 2007年
- 目的探讨慢性淋巴细胞白血病(CLL)的免疫表型特征并分析免疫表型和细胞形态学及遗传学的关系。方法应用一组系列相关的单克隆抗体射门的三色流式细胞术对35例CLL免疫表型进行检测。以常规R显带及荧光原位杂交(FISH)检测13q14.3(D13S272),11q22(ATM)位点缺失。结果35例CLL中,B-CLL29例,T-CLL4例,CLL/PLL(慢淋-幼淋混合型)2例。35例CLL均表达CD5,其中B-CLL主要CD19+,CD20+,T-CLL主要CD2+,CD3+,CD7+,CD8+,2例CLL/PLL混合型CD5-。细胞形态学显示33例CLL骨髓及外周血中以成熟淋巴细胞增多为主,2例CLL/PLL型,11%<幼淋巴细胞<50%。35例CLL中,13例有细胞遗传学异常,6例为数目异常,涉及三体3、三体12、三体14、三体18;5例为结构异常,2例为复杂异常。对17例CLL的13q14.3(D13S272),11q22(ATM)位点进行FISH检测,结果7例有位点缺失。结论慢性淋巴细胞白血病的诊断和免疫表型、形态学及遗传学分析密切相关。
- 李倩滕宁燕杜兵孙川刘国均
- 关键词：慢性淋巴细胞白血病细胞形态学免疫表型遗传学
- 低氧内皮细胞条件培养液和DDPH对肺动脉平滑肌细胞骨桥蛋白基因及α平滑肌肌蛋白表达的影响被引量：3
- 2007年
- 目的:研究低氧内皮细胞条件培养液(HEC-CM)和DDPH对肺动脉平滑肌细胞(PASMC)骨桥蛋白(OPN)基因表达和α平滑肌肌动蛋白(α-SM-actin)的影响,进而探讨DDPH对增殖后PASMC的逆转效应。方法:利用HECCM建立猪PASMC的增殖模型;采用细胞培养、改良的四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)、免疫细胞化学染色测定α-SM-actin、逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测OPN基因表达等方法观察HECCM的促PASMC增殖作用,以及DDPH对增殖后PASMCα-SM-actin和OPN表达的影响。结果:(1)HECCM促PASMC增殖后,PASMC的α-SM-actin含量降低而其OPN基因表达上调;(2)HECCM促PASMC增殖后,加入DDPH可使PASMC的α-SM-actin含量回升,OPN表达下调。结论:DDPH对HECCM促PASMC增殖有逆转效应,可使增殖后PASMC由合成表型逆转为正常收缩表型。
- 杜兵陈蓓蓓王西明段秋红何善述
- 关键词：DDPH骨桥蛋白低氧肺动脉平滑肌细胞
- 常规R显带和FISH技术检测慢性淋巴细胞白血病染色体异常的价值被引量：3
- 2007年
- 目的研究FISH技术检测慢性淋巴细胞性白血病(CLL)染色体异常的价值。方法用3、12、18号标记有不同荧光素的染色体着丝粒探针,用荧光原位杂交技术(FISH)检测25例CLL,并和常规细胞遗传学(Conventionalcytogenetics,CC)检测方法即R显带法进行比较,以明确何种方法对CLL染色体异常检出更敏感可靠。结果25例CLL患者中,常规细胞遗传学检出+3,+12,+185例,检出率为20%;其中:+123例,+3、+121例,+3、+12、+181例;FISH方法检出8例异常(32%),+34例;+126例;+181例。CC可检出不确定异常:t(5;15)1例;3q-,18p+1例;4q+13q-1例;+19,-221例。结论FISH方法是检测CLL患者染色体异常的有效技术,可提高染色体异常检出率,明显优于常规显带法。
- 李倩杜兵刘国钧杨军军陈慧王慧艳
- 关键词：淋巴细胞白血病慢性FISH染色体异常
- 应用序列探针检测慢性淋巴细胞白血病基因异常被引量：2
- 2007年
- 目的:探讨慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的基因异常。方法:用两种序列特异性探针D13S272(13q14.3)、ATM(11q23),一种着丝粒探针,以间期荧光原位杂交技术(FISH)选择性的对28例CLL进行检测,并和常规细胞遗传学检测结果比较。结果:常规细胞遗传学方法检出10例有克隆性染色体异常,其中5例检出+12,仅一例检出13q-,其余均为未涉及13q-、11q-的异常。两种位点特异性探针检出12例(44%)异常,del(13q14.3)9例,del(11q23)7例。12号着丝粒探针检出6例有+12,而且D13S272(13q14.3)、ATM(11q23)缺失常发生在常规检测正常的核型。3种探针异常检出率为57%(16/28)。结论:FISH技术可以检测出常规细胞遗传学方法无法检出的较小片段缺失,因此,位点特异性FISH是检测CLL患者基因异常的有效手段。
- 李倩杜兵杨军军刘国君季抗挺
- 关键词：慢性淋巴细胞白血病常规细胞遗传学
- 伴有11号染色体异常的2例急性髓细胞白血病研究
- 2008年
- 目的分析涉及11号染色体短臂p15和11号染色体长臂q23的AML患者的遗传学特点,并结合形态学、免疫表型特点,进一步认识伴有11号染色体异常的AML患者特征。方法以一组系列相关的单克隆抗体射门的三色流式细胞术对2例伴有11号染色体异常的AML患者进行检测,以常规R显带和骨髓穿刺涂片进行形态学分析。结果2例AML患者形态学诊断均为M5,例1遗传学分析显示为t(4;11)(q21;q23),例2遗传学分析显示为t(5;11)(q31;p15)。免疫表型显示例1为CD13+,CD15+,CD33+,CD117+,CD34+,CD19+,HLA-DR+胞质MPO-,例2为CD15+,CD13+,CD14+,CD11B+,CD71+,HLA-DR+,胞质MPO+,CD19+,CD34+。结论t(4;11)(q21;q23)和t(5;11)(q31;p15)易位发生在AML患者中较少,我们研究的2例伴有11号染色体异常的患者都表现为急性髓细胞白血病-M5,免疫表型显示为髓系伴CD19表达。
- 李倩藤宁燕李振宁飞杜兵
- 关键词：细胞遗传学急性髓细胞白血病
