王雷雷
- 作品数：5 被引量：27H指数：4
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- 小窝蛋白Cav-1介导人参皂苷Rb1对小鼠脑缺血再灌注损伤的脑保护作用被引量：13
- 2020年
- 目的:探讨小窝蛋白Cav-1介导人参皂苷Rb1对小鼠脑缺血再灌注损伤的脑保护作用。方法:将120只C57BL/6小鼠按随机数字表法分成假手术组、模型组、人参皂苷Rb1组、人参皂苷Rb1+Cav-1 siRNA组、人参皂苷Rb1+siNC组,每组24只。采用大脑中动脉闭塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO)法建立小鼠脑缺血再灌注损伤模型。人参皂苷Rb1组在造模后即刻给予人参皂苷Rb1(40 mg/kg,i.p.),假手术组和模型组给予等量生理盐水。人参皂苷Rb1+Cav-1 siRNA组和人参皂苷Rb1+siNC组在造模前24 h分别侧脑室注射Cav-1 siRNA和siNC,其他操作同人参皂苷Rb1组。再灌注24 h时测各组小鼠神经行为学评分,然后每组各取6只小鼠分别检测脑组织含水量、脑梗死体积,大脑皮质半暗带区Cav-1 mRNA和Cav-1、Bcl2、Bax蛋白表达量。结果:与假手术组相比,模型组小鼠的神经行为学评分、脑梗死体积、脑组织含水量明显增加(P<0.05),Cav-1 mRNA和Cav-1蛋白表达量、Bcl-2/Bax比值明显减少(P<0.05)。与模型组相比,人参皂苷Rb1组小鼠的神经行为学评分、脑梗死体积、脑组织含水量明显减少,Cav-1 mRNA和Cav-1蛋白表达量、Bcl-2/Bax比值明显增加(P<0.05);与人参皂苷Rb1组相比,人参皂苷Rb1+Cav-1 siRNA组神经行为学评分、脑梗死体积、脑组织含水量明显增加,且Cav-1 mRNA和Cav-1蛋白表达量、Bcl-2/Bax比值明显减少(P<0.05)。结论:人参皂苷Rb1对脑缺血再灌注损伤小鼠具有脑保护作用。而Cav-1 siRNA使小鼠脑组织中Cav-1蛋白表达下降后,可以明显逆转人参皂苷Rb1的脑保护作用,说明Cav-1蛋白介导了人参皂苷Rb1对脑缺血再灌注损伤小鼠的脑保护作用。
- 张高娇王芯芯周佳王雷雷戴勤学
- 关键词：脑缺血再灌注损伤人参皂苷RB1神经保护
- 右美托咪啶对脑缺血患者神经功能、脑氧代谢的影响被引量：4
- 2018年
- 目的探讨右美托咪啶对脑缺血患者神经功能、脑氧代谢及免疫功能的影响。方法将行颈动脉内膜剥脱术的86例脑缺血患者按随机数字表法分为对照组和观察组,各43例,对照组采舒芬太尼1.4μg/kg麻醉,观察组采用右美托咪啶0.5μg/(kg·h)联合舒芬太尼麻醉0.3μg/kg,比较术后24h两组患者脑血管动力学指标颈动脉平均流速(Vmean)、平均血流量(Qmean)、脉搏波波速(Wv)及外周阻力(R)情况;比较两组患者麻醉诱导前10min和术后24h的神经功能指标S-100β蛋白和血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平情况;比较术中患者脑氧代谢指标颈内静脉球血氧含量(CjvO_2)、颈静脉血氧饱和度(SjvO_2)、动脉颈静脉血氧含量差(A-vDD_2)和脑氧摄取率(CERO_2)情况。结果术后24h观察组Vmean和Qmean明显高于对照组,Wv和R明显低于对照组(均P<0.05);术后24h两组患者S-100β和NSE水平均比麻醉诱导前升高,但观察组S-100β和NSE水平明显低于对照组(均P<0.05);观察组SjvO_2、CjvO_2和CERO_2明显高于对照组,A-v DD2明显低于对照组(均P<0.05)。结论右美托咪啶在脑缺血患者手术围术期,可发挥脑保护作用,降低脑氧代谢,对机体免疫功能影响较小,具有重要的临床意义。
- 王雷雷楼颖颖杜文文张民远戴勤学
- 关键词：右美托咪啶脑缺血脑血管动力学神经功能脑氧代谢
- 人参皂苷Rb1对脑缺血再灌注损伤小鼠LncRNA Malat1表达的调控作用被引量：5
- 2020年
- 目的探讨人参皂苷Rb1是否可以增加脑缺血再灌注损伤小鼠脑梗死半暗带区LncRNA Malat1的表达。方法将30只C57/B6小鼠按随机数字表法分成假手术组、模型+生理盐水对照组、模型+人参皂Rb1组,每组10只。采用大脑中动脉闭塞(MCAO)法建立小鼠脑缺血再灌注损伤模型。人参皂苷Rb1组和模型组大鼠在制模后即刻分别腹腔注射人参皂苷Rb1(40 mg/kg)和等量生理盐水。再灌注损伤后24 h观察各组小鼠的神经行为学评分、脑梗死体积、Bcl-2蛋白表达量和LncRNA Malat1含量。结果与假手术组相比,模型组小鼠神经行为学评分和脑梗死体积明显增加(P<0.05),Bcl-2蛋白表达量和LncRNA Malat1表达水平明显增加(P<0.05);与模型组相比,人参皂苷Rb1组小鼠神经行为学评分和脑梗死体积明显减少(P<0.05),Bcl-2蛋白表达量和LncRNA Malat1表达水平进一步增加(P<0.05)。结论人参皂苷Rb1可以改善MCAO小鼠的神经行为学评分、减小脑梗死体积和增加Bcl-2蛋白表达量。人参皂苷Rb1具有脑保护作用,其可能的机制与增加小鼠脑梗死半暗带区LncRNA Malat1的表达有关。
- 王雷雷戴勤学
- 关键词：人参皂苷RB1脑缺血再灌注损伤MCAO
- 腺苷A2a受体介导人参皂苷Rb1增加脑缺血／再灌注损伤大鼠的脑血流量被引量：5
- 2016年
- 目的探讨腺苷A2a受体是否介导了人参皂苷Rb1对脑缺血／再灌注（I／R）损伤大鼠脑血流量的影响，为人参皂苷Rb1的脑保护机制提供新的理论基础。方法将60只sD大鼠按随机数字表法分为生理盐水对照组、模型组、人参皂苷Rb1组、人参皂苷Rb1＋A2a受体拮抗剂组、A2a受体拮抗剂对照组5组，每组12只。采用大脑中动脉闭塞（MCAO）法建立大鼠脑I／R损伤模型。人参皂苷Rb1组在制模后即刻腹腔注射人参皂苷Rb1（40mg／kg）；人参皂苷Rb1＋A2a受体拮抗剂组在制模前30min腹腔注射A2a受体拮抗剂CSC（0．01mg，kg），制模后即刻腹腔注射人参皂苷Rb1（40mg／kg）；A2a受体拮抗剂对照组只在制模前30min腹腔注射A2a受体拮抗剂CSC（0．01mg／kg）；生理盐水对照组于制模后即刻腹腔注射等量生理盐水。每组6只大鼠于脑I／R损伤后24h进行行为学评分，并测量局部血流量，断头取脑组织测量脑梗死体积；另6只大鼠处死后取大脑皮质，测定丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）含量。结果与生理盐水对照组和模型组比较，人参皂苷Rb1组大鼠行为学评分明显降低[分：1（1～2）比3（2—4）、3（2～4），均P〈0．05]，局部脑血流量明显增多（L／min：223．25±67．15比127．23±64．16、125．75±57．65，均P〈0．05），脑梗死体积明显减小[（24．73±8．29）％比（63．72±8．81）％、（65．13±7．92）％，均P〈0．05]，MDA含量明显减少（U／mg：15．16±5．89比30．35±5．78、28．65±9．12，均P〈0．05），SOD活性明显增加（nmo1／mg：125．19±12．39比92．42±9．82、89．59±10．85，均P〈0．05）。与人参皂苷Rb1组相比，人参皂苷Rb1＋A2a受体拮抗剂组大鼠行为学评分明显升高[分：3（2-4）比1（1～2），P〈0．05]，局部脑血流量明显减少（L／rain：181．35±61．33比223．25±67．15，P〈0．05），脑梗死体积明显增大[（40�
- 戴勤学张荣张民远王雷雷耿武军王均炉
- 关键词：脑血流量人参皂苷RB1腺苷A2A受体
- 转录因子GATA4介导电针对神经病理性痛大鼠的镇痛作用被引量：2
- 2020年
- 目的:观察转录因子GATA4是否介导电针对神经病理性痛大鼠的镇痛作用。方法:实验分两部分。第一部分将SD大鼠按照随机数字表法随机分成对照组、GATA4腺病毒干扰RNA(AV-shGATA4 RNA)组和腺病毒空载体(AV-shCTRL)组,每组6只。观察大鼠脊髓GATA4蛋白表达量,评估腺病毒AV-shGATA4 RNA的转染效率。第二部分将30只SD大鼠按照随机数字表法分成假手术组、模型组、电针组、电针复合AV-shGATA4 RNA组、电针复合AV-shCTRL组,每组6只。采用慢性坐骨神经压迫法(CCI)制备大鼠神经病理性疼痛模型。在造模后第7天电针"足三里""太冲"。在电针前48 h,将腺病毒AV-shGATA4和AV-shCTR注射到大鼠脊髓腰(L)4—L6节段。在造模前、造模后第7天和电针后60 min时检测大鼠患肢的机械痛阈值和热痛阈值;采用Western blot法检测脊髓组织中腺苷A1受体和GATA4蛋白表达量。结果:第一部分实验:对照组和AV-shCTRL组比较,大鼠脊髓GATA4蛋白表达量差异无统计学意义(P>0.05)。与AV-shCTRL组相比,AV-shGATA4 RNA组大鼠脊髓GATA4蛋白表达量明显减少(P<0.05)。各组大鼠右后肢机械痛阈值与热敏痛阈值比较差异均无统计学意义(P>0.05)。第二部分实验:在造模后第7天,除假手术组外,各组大鼠的机械痛阈值与热敏痛阈值较造模前明显下降(P<0.05)。在电针后60 min时,与模型组比较,电针组大鼠机械痛和热敏痛阈值明显增加(P<0.05);与电针组和电针复合AV-shCTRL组比较,电针复合AV-shGATA4 RNA组大鼠机械痛和热敏痛阈值明显减小(P<0.05)。与假手术组比较,模型组大鼠脊髓腺苷A1受体和GATA4蛋白表达量明显增加(P<0.05)。与模型组比较,电针组和电针复合AV-shCTRL大鼠脊髓腺苷A1受体和GATA4蛋白表达量明显增加(P<0.05)。与电针组和电针复合AV-shCTRL组比较,电针复合AV-shGATA4 RNA组大鼠脊髓腺苷A1受体和GATA4蛋白表达量明显减少(P<0.05)。结论:电针可以增加CCI大鼠脊髓�
- 金文君张明晓王雷雷戴勤学
- 关键词：神经病理性痛电针镇痛腺苷A1受体
