孙艳燕
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
- 供职机构：湖北医药学院附属随州医院更多>>
- 发文基金：中国癌症基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 微小 RNA-143抑制食管癌细胞株 ECA109的增殖、迁移和侵袭
- 2016年
- 目的：研究微小 RNA-143（miR-143）在食管癌细胞株 ECA109中的作用。方法 ECA109细胞分为转染阴性对照组、miR-143模拟剂组和 miR-143抑制剂组，四甲基偶氮唑蓝（MTT）法检测各组细胞的增殖；Annexin V-FITC ／PI 凋亡检测试剂盒检测细胞凋亡；Transwell 实验检测各组细胞的迁移和侵袭能力；实时荧光定量 PCR 和 Western blotting 分别检测 K-ras mRNA 及蛋白表达水平。结果转染3 d和4 d 后，与阴性对照组相比（吸光度值分别为0．90±0．02和1．09±0．07），miR-143模拟剂组 ECA109细胞增殖受抑制（吸光度值分别为0．66±0．05和0．80±0．04），而 miR-143抑制剂组细胞增殖增加（吸光度值分别为1．13±0．09和1．51±0．08），各组之间差异有统计学意义（F ＝49．16，P ＝0．000；F ＝100．34，P ＝0．000）。阴性对照组、miR-143模拟剂和抑制剂组的早期凋亡率分别为3．42％±0．72％、11．63％±1．15％和0．94％±0．10％，各组之间差异有统计学意义（F ＝151．61，P ＝0．000）。与阴性对照组相比（迁移细胞数336±13，侵袭细胞数147±16），miR-143模拟剂组的细胞迁移（148±16）和侵袭（75±10）能力降低，而 miR-143抑制剂组的细胞迁移（510±14）和侵袭（238±16）能力增加，各组之间差异有统计学意义（F ＝470．99，P ＝0．000；F ＝90．04，P ＝0．000）。相对于阴性对照组（1．00±0．00）， miR-143模拟剂抑制 ECA109细胞中 K-ras mRNA（0．22±0．08）及蛋白（0．46±0．08）表达，而 miR-143抑制剂上调 K-ras mRNA（1．55±0．12）及蛋白（1．33±0．05）表达，各组之间差异有统计意义（F ＝131．36，P ＝0．000；F ＝88．17，P ＝0．000）。结论 miR-143在食管癌细胞株 ECA109中发挥抑癌基因作用，下调 K-ras 蛋白表达可能是其发挥抑癌作用的机制之一。
- 吴文学刘万平刘合波陈洁孙艳燕邹传涛李艳梅
- 关键词：RNAS食管肿瘤
- 血清miR-24对Ⅲ期非小细胞肺癌放化疗敏感性的预测价值被引量：1
- 2017年
- 放化疗综合治疗是局部晚期（Ⅲ期）不能手术的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的标准治疗手段.找寻合适的肿瘤标志物来预测Ⅲ期NSCLC患者的放化疗敏感性将有助于指导个体化治疗[1].微小RNA（miRNA）是参与基因表达调控的转录后调节分子,在细胞生命活动中发挥重要作用.多种miRNA在肿瘤中表达失调,发挥癌基因或是抑癌基因作用[2].miRNA可作为肿瘤标志物用于肿瘤的诊断、疗效及预后判断[3].miR-24在多种肿瘤中表达失调.研究显示,在舌鳞状细胞癌[4]、肝癌[5]、胰腺癌[6]、NSCLC[7]等肿瘤中,miR-24表达上调;而在喉癌[8]、胃癌[9]、结直肠癌[10]等肿瘤中,其表达下调.血清或血浆miR-24在多种肿瘤（包括NSCLC）中表达增加,是一种可靠的肿瘤标志物,其能否作为Ⅲ期NSCLC患者放化疗敏感性预测的标志物尚不清楚.本研究探讨血清miR-24对Ⅲ期NSCLC放化疗敏感性的预测价值.
- 张东升周方正刘合波陈洁孙艳燕李艳梅
- 关键词：化疗敏感性血清放化疗综合治疗基因表达调控
- 金水鲜联合放疗对A549细胞凋亡及HIF-1α、VEGF表达的影响被引量：1
- 2016年
- 目的观察金水鲜联合放疗对肺腺癌A549细胞缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)和血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响,并对其可能的机制进行探讨。方法常规培养细胞,随机分为四组:1对照组(NC组),加入50μL生理盐水;2放疗组(RT组),单次照射,剂量2 Gy;3金水鲜组(JSX组),加入50μL金水鲜;4金水鲜联合放疗组(JSX+RT组),加入50μL金水鲜后对细胞进行单次放射线照射,剂量为2 Gy。CCK8测量实验组细胞增殖抑制率,酶联免疫吸附测定(ELISA)及Real Time-PCR检测各组HIF-1α、VEGF的表达情况。结果 CCK8结果显示,JSX+RT组增殖抑制最明显(P<0.05)。ELISA结果显示,在24 h时JSX+RT组HIF-1α、VEGF蛋白表达量分别为(284.27±2.66)、(462.40±3.58)pg/m L。RT-PCR结果显示,与其他各组比较,JSX+RT组HIF-1α、VEGF表达量明显下降(P<0.05)。结论金水鲜联合放疗具有抑制肿瘤细胞增殖及HIF-1α、VEGF表达的能力。
- 储音越戈伟宋婧周方正周海波张东升聂龙孙艳燕
- 关键词：肺腺癌缺氧诱导因子-1Α
