廖锋
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
- 供职机构：广东医学院附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- ADAM10启动子区基因多态与动脉粥样硬化性脑梗塞易感性的关联研究
- 目的:人去整合素金属蛋白酶家族(ADAMs,aDisintegrin and Metalloprotease) 蛋白能通过加工和剪切生长因子、细胞因子配体和受体、细胞粘附分子及Notch-1 等多种膜锚定蛋白的胞外结构域...
- 李友廖锋崔理立李克深赵斌
- 去整合素金属蛋白酶10基因启动子区多态性变化与腔隙性脑梗死发病风险的关系被引量：2
- 2014年
- 目的观察腔隙性脑梗死患者去整合素金属蛋白酶(ADAM)10基因启动子区多态性变化,分析此多态性变化与腔隙性脑梗死发病风险的关系。方法研究对象为173例腔隙性脑梗死患者(梗死组)和297例非脑血管病体检者(对照组),采用Snapshot分型技术检测ADAM10基因启动子区rs653765和rs514049位点多态性,采用B型彩色多普勒超声仪测量颈动脉内膜中层厚度(CIMT);比较两组位点多态性及其与梗死组性别、年龄、CIMT的关系。结果梗死组ADAM10基因rs653765位点CC基因型频率显著低于对照组(P=0.008 0)、隐性模型CT+TT基因型频率显著高于对照组(OR=0.54,95%CI为0.36~0.81,P=0.002 9),T等位基因频率显著高于对照组(OR=1.95,95%CI为1.37~2.79,P=0.000 2);两组ADAM10基因rs514049位点的基因型频率和等位基因频率无显著差异(P>0.05)。携带ADAM10基因rs653765位点T等位基因的男性发生腔隙性脑梗死的风险显著升高(OR=1.51,95%CI为1.00~2.28,P=0.048),而≥70岁人群中携带CT基因型或T等位基因者发生腔隙性脑梗死的风险显著升高(OR=1.69,95%CI为1.00~2.85,P=0.046);ADAM10基因rs653765和rs514049位点的多态性与腔隙性脑梗死患者CIMT无明显相关。结论 ADAM10基因rs653765位点T等位基因可能与腔隙性脑梗死的发病有关。
- 李友廖锋崔理立马国达李克深
- 关键词：腔隙性脑梗死基因多态性
- ADAM10基因启动子区的基因多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的关联研究
- 廖锋李友赵斌
