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郭文文: 作品数：15 被引量：15H指数：2; 供职机构：南京医科大学第二附属医院更多>>; 发文基金：南京医科大学科技发展基金国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生轻工技术与工程环境科学与工程建筑科学更多>>

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交界性卵巢肿瘤临床、病理特征及术式和复发相关因素分析被引量：4: 2018年; 目的本文旨在分析交界性卵巢肿瘤(Borderline Ovarian Tumor,BOT)临床、病理特征,评价治疗和复发影响因素。方法回顾性分析84例BOT临床和病理资料及手术和预后信息。结果84例BOT患者血清CA125、CA19-9和CEA的中值±四分位距分别是(85.5±246.2)U/ml、(26.4±91.7)U/ml和(1.55±3.67)ng/ml。组织学类型以浆液性和黏液性最为多见(77例,91.7%),FIGO Ⅰ期占比74.4%,腹膜种植发生率42.9%,癌变发生率17.9%。黏液性与浆液性相比,前者首发症状多表现为腹胀和腹围增大(42.1%vs.15.4%),有较高的血清CEA水平(1.81ng/ml±6.18ng/ml vs.0.87ng/ml±1.23ng/ml),后者较隐匿,多体检发现(48.7%vs.26.3%),血清CA125水平更高(211.8U/ml±676.19U/ml vs.68.75U/ml±92.16U/ml)。BOT的FIGO较晚分期与腹膜种植发生和癌变密切相关(P<0.05)。肿瘤复发与血清CEA水平、癌变及FIGO分期相关(P<0.05)。结论FIGO分期是BOT复发独立危险因素;高水平血清CEA可能是黏液性BOT复发重要危险因素。; 倪静郭文文滕芳程贤中陈小祥; 关键词：交界性卵巢肿瘤浆液性黏液性癌胚抗原复发

线粒体转录因子A在肿瘤细胞中的作用被引量：6: 2016年; 线粒体转录因子A(mitochondrial transcription factor A,TFAM或m TFA)是由核基因编码的高迁移率族类蛋白因子,定位于线粒体内。TFAM是影响线粒体DNA(mt DNA)复制和转录的重要调节因子。近年来许多研究已表明,TFAM基因表达水平与多种肿瘤相关。全文介绍了近年来国内外关于TFAM与多种类型肿瘤的发生、发展及预后关系的研究进展。提示TFAM可作为潜在的生物标志物用于预测肿瘤的发生及预后,也可以作为肿瘤治疗的可能靶点,为肿瘤治疗提供新的思路。; 于洋郭文文; 关键词：线粒体转录因子A 线粒体DNA 肿瘤

过表达Mxi1对人胃癌SGC-7901细胞增殖和凋亡的影响被引量：2: 2017年; 目的:构建含有Max结合蛋白1(Mxi1)基因的重组慢病毒载体,并探讨过表达Mxi1基因对人胃癌SGC-7901细胞增殖和凋亡的影响。方法:利用DNA重组技术将Mxi1基因克隆至慢病毒载体,经酶切和测序鉴定后,将重组质粒与慢病毒辅助包装元件质粒共转染293T细胞,获得含Mxi1基因的重组慢病毒。重组慢病毒感染人胃癌SGC-7901细胞,荧光显微镜下观察感染效率,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测Mxi1、cyclinB1和caspase-8的基因表达,免疫印迹法(Western blot)检测Mxi1蛋白的表达。CCK-8比色法和流式细胞术分别检测Mxi1基因对人胃癌SGC-7901细胞增殖和凋亡的影响。结果:成功构建含Mxi1基因的慢病毒表达载体,RT-PCR和Western blot检测到Mxi1基因和蛋白的表达。RT-PCR结果显示,过表达Mxi1的SGC-7901细胞与空白对照细胞及过表达空病毒对照细胞相比,细胞内cyclinB1的mRNA表达水平明显降低,而caspase-8的mRNA表达水平显著升高。CCK-8实验和流式细胞术检测结果显示,过表达Mxi1的SGC-7901细胞与空白对照细胞及过表达空病毒对照细胞相比,细胞增殖活性明显降低,细胞凋亡率显著升高。结论:成功构建Mxi1慢病毒载体且有效转染SGC-7901细胞,过表达Mxi1可以抑制胃癌细胞增殖并促进其凋亡。; 胡圳圳蒋秀琴许金金郭文文郑大同; 关键词：人胃癌SGC-7901细胞增殖凋亡慢病毒载体

实时荧光定量PCR是检测结直肠癌BRAF V600E突变的理想方法被引量：1: 2020年; 目的应用免疫组化和实时荧光定量PCR(real-time fluorescence quantitative PCR,qRT-PCR)技术检测结直肠癌中BRAF V600E突变,比较这两种技术在结直肠癌中的应用价值。方法总结113例结直肠癌标本BRAF V600E免疫组化和qRT-PCR的结果,以测序为金标准,评价这两种技术在结直肠癌BRAF V600E突变检测中的应用价值。结果113例结直肠癌标本中,免疫组化检测阳性19例,阴性82例,不确定诊断12例。其中19例阳性标本经测序确认BRAF V600E突变6例,未突变13例;12例不确定诊断病例经测序确认1例突变,11例未突变。免疫组化阳性检出率为16.81%,阴性检出率为72.57%,不确定诊断例数占检测例数的10.62%。113例结直肠癌标本同时行qRT-PCR检测,结果突变7例,未突变106例,阳性检出率为6.19%,阴性检出率为93.8%,无不确定诊断,与测序结果一致,符合率达100%。以测序为金标准,比较这两种技术在结直肠癌检测BRAF V600E中的应用价值,免疫组化和qRT-PCR技术的灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值、假阴性率、假阳性率、准确率分别为100%、86.32%、31.58%、100%、0、13.68%、87.13%和100%、100%、100%、100%、0、0、100%。经配对χ^2检验这两种检测方法差异有显著性(P<0.00001)。结论在结直肠癌BRAF V600E检测中,qRT-PCR较免疫组化有更高的准确性。; 王丛阳郭文文王家俊熊林金宁王焱; 关键词：结直肠肿瘤实时荧光定量PCR 免疫组织化学

结肠癌中ALOX12表达与临床病理特征及预后的关系分析: 2024年; 目的:探讨花生四烯酸12-脂氧合酶(arachidonate 12-lipoxygenase,ALOX12)在结肠癌患者癌组织中的表达及意义。方法:回顾性收集257例结肠癌患者肿瘤及瘤旁组织,免疫组化法检测ALOX12的表达,比较肿瘤及瘤旁组织内表达差异并分析其表达与患者临床病理特征的相关性。随访并探讨ALOX12表达与患者5年总生存率的关系,并采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线。运用单因素及多因素Cox回归综合分析影响结肠癌患者5年总生存率的因素。结果:与瘤旁组织相比,ALOX12在肿瘤中阳性表达率更高(63.8%vs.33.1%),差异具有统计学意义(P<0.001)。ALOX12表达与患者年龄、性别、肿瘤部位均无明显相关性(P>0.05),而与TNM分期、淋巴结转移有显著相关性(P<0.05)。ALOX12高表达患者的5年总生存率明显低于低表达患者(P<0.001)。此外,单因素和多因素Cox回归分析结果显示年龄、TNM分期、淋巴结转移、ALOX12表达是影响患者5年总生存率的独立影响因素(P<0.05)。结论:ALOX12高表达与结肠癌TNM分期、淋巴结转移相关,可作为预测患者病情及预后的潜在指标。; 付志强高启行郭文文何震宇; 关键词：结肠癌临床病理特征预后

分子顶浆分泌型乳腺癌HER2扩增与基因表达谱改变的相关性研究: 王焱郭文文何雪王从阳林莉

线粒体DNA含量在结直肠癌中的预后价值: 2024年; 目的:探究组织线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)含量和结直肠癌预后相关性。方法:选取117例结直肠癌患者并收集临床病理资料。运用RT-qPCR检测患者癌组织与癌旁组织mtDNA含量,探究mtDNA含量与各项预后指标的相关性。绘制受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线,根据截断值区分患者并绘制无病生存期(disease free survival,DFS)曲线。单因素和多因素Cox回归分析探究术后DFS相关的危险因素。结果:与癌旁组织相比,癌组织mtDNA含量差异无统计学意义(P=0.432);低mtDNA含量与肿瘤位于结肠、低分化、TNM分期差、淋巴结转移相关(P <0.05)。ROC曲线提示mtDNA含量为500.699可作为截断值。单因素和多因素分析显示,mtDNA含量低于500.699(HR=4.285,95%CI:1.938~9.475)、肿瘤低分化(HR=2.886,95%CI:1.428~5.835)是与DFS相关的独立危险因素。结论:结直肠癌患者中,组织mtDNA含量与临床病理特征有关,低mtDNA含量是患者预后相关的独立危险因素。; 杜杨斌郭文文何震宇; 关键词：线粒体DNA 结直肠癌预后肿瘤复发

Max二聚化蛋白1(Mad1)真核表达载体的构建及其对胃癌细胞增殖和迁移能力的影响被引量：1: 2019年; 目的:构建Max二聚化蛋白1(Max dimerization protein 1,Mad1)的真核表达载体,研究Mad1对胃癌细胞增殖和迁移能力的影响。方法:利用DNA重组技术将Mad1基因克隆至pEGFP-N1载体,构建重组真核表达载体pEGFP-N1-Mad1。经酶切和测序鉴定后,采用脂质体转染技术将重组质粒瞬时转染人胃癌AGS细胞,RT-PCR及Western blot检测Mad1基因和蛋白的表达。荧光显微镜观察Mad1在AGS细胞内的定位情况。CCK-8和Transwell实验研究Mad1对胃癌AGS细胞增殖和迁移能力的影响。结果:成功构建携带Mad1基因的真核表达载体pEGFP-N1-Mad1。将重组质粒瞬时转染AGS细胞后,RT-PCR和Western blot检测到Mad1基因和蛋白的表达。Mad1基因表达产物定位于AGS细胞核中。CCK-8和Transwell实验结果显示,转染Mad1的AGS细胞与转染空载体的AGS细胞及正常AGS细胞相比,细胞增殖活力和迁移能力明显降低。结论:成功构建了真核表达载体p EGFP-N1-Mad1,研究表明Mad1可以抑制胃癌AGS细胞的增殖和迁移。; 蒋秀琴许金金郭文文郑大同胡圳圳; 关键词：胃癌细胞增殖细胞迁移

甲状腺乳头状癌术前FNAC和术后石蜡组织BRAF V600E检测应用比较: 2023年; 目的探讨甲状腺乳头状癌术前细针穿刺细胞学(fine-needle aspiration cytology, FNAC)和术后石蜡组织BRAF V600E突变检测的差异及应用价值。方法应用免疫组化和qRT-PCR检测143例甲状腺乳头状癌石蜡标本BRAF V600E突变,以测序为金标准,比较两种技术检测BRAF V600E的差异。回顾分析265例甲状腺乳头状癌术前FNAC和术后石蜡组织采用qRT-PCR检测BRAF V600E,比较同一组织不同获取方式对BRAF V600E突变检出率的影响。结果 143例甲状腺乳头状癌石蜡标本检测BRAF V600E,免疫组化特异度为85.45%(47/55)、阳性预测值为91.67%(88/96)、准确率为94.41%(135/143)、假阳性率为14.55%(8/55)。qRT-PCR特异度为98.19%(54/55)、阳性预测值为98.88%(88/89)、准确率为99.30%(142/143)、假阳性率为1.8%(1/55)。经配对χ2检验,比较两种方法检测的差异,其特异度、阳性预测值、准确率、假阳性率差异有显著性(P<0.000 01)。另外,265例甲状腺乳头状癌患者术前FNAC BRAF V600E突变检出率为69.81%(185/265),术后石蜡组织BRAF V600E突变检出率为76.98%(204/265)。经配对χ2检验,术前FNAC和术后石蜡组织BRAF V600E突变检出率差异有统计学意义(P<0.000 01)。结论甲状腺乳头状癌采用qRT-PCR检测BRAF V600E突变优于免疫组化;术后石蜡组织BRAF V600E突变检出率明显高于术前FNAC标本,甲状腺乳头状癌术前FNAC检测BRAF V600E阴性的病例,建议术后石蜡组织复检BRAF V600E突变状态。; 王丛阳郭文文朱晓静王焱; 关键词：乳头状癌 QRT-PCR

异染色质蛋白1结合蛋白3在结直肠癌中的表达及意义: 2022年; [目的]探讨异染色质蛋白1结合蛋白3(heterochromatin protein 1 binding protein 3,HP1BP3)在结直肠癌(colorectal cancer,CRC)中的表达及意义。[方法]通过外源性RNA干扰技术结合细胞增殖、侵袭和迁移体外实验探讨HP1BP3的肿瘤生物学效应。免疫组织化学技术分析313例结直肠癌中HP1BP3的表达,并探讨其表达与患者临床病理特征的相关性。[结果]外源性敲低HP1BP3表达与SW480细胞增殖、侵袭和转移抑制相关。313例结直肠癌中,HP1BP3高表达104例,低表达209例,HP1BP3表达与患者年龄、性别、肿瘤原发部位及病理分期均无明显相关性(P均<0.05),与淋巴结转移情况密切相关(P=0.001)。[结论]HP1BP3低表达与结直肠肿瘤细胞发生发展抑制相关,其高表达与结直肠癌淋巴结转移相关,提示进展的结直肠癌中可能存在异常的染色质重塑。; 朱金鑫杜杨斌力海伦付志强王焱王丛阳郭文文何震宇; 关键词：结直肠癌淋巴结转移

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