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陈文玲: 作品数：13 被引量：52H指数：6; 供职机构：云南中医学院更多>>; 发文基金：云南省自然科学基金云南省应用基础研究基金云南省应用基础研究计划面上项目更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学更多>>

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加强中国传统文化教育在中医本科人才培养中的意义被引量：3: 2015年; 在中医本科人才培养中,加强中国传统文化教育,是培养本科生中医思维方式的有效途径,也是夯实本科生中医根底的重要保障。加强传统文化教育,提高本科生对传统文化的认识和认同,是培养学生的重要法宝。笔者在本文中,首先分析了加强中医本科生传统文化教育的意义,进而提出了加强传统文化教育的主要策略,包括营造良好的校园文化、传统文化的渗透教育等。; 陈维冯妮张馨予陈文玲; 关键词：传统文化中医教育本科教育

中西医结合治疗老年慢性阻塞性肺病88例疗效观察被引量：9: 2006年; 目的:观察中西医结合治疗老年慢性阻塞性肺病的临床疗效。方法:将128例患者随机分为治疗组88例,对照组40例。对照组应用抗炎、平喘、解痉、化痰等治疗;治疗组在对照组治疗的基础上给予升陷汤加味口服,每日1剂,水煎温服3次,连用2周。结果:治疗组总有效率及血气改善情况与对照组相比差异有显著性(P<0．05)。结论:中西医结合治疗老年慢性阻塞性肺病有一定疗效。; 张馨予陈文玲陈代珍; 关键词：升陷汤老年慢性阻塞性肺病中西医结合疗法

情景病例导入法在中医药院校西医内科学临床见习课的探索与实践被引量：1: 2017年; 内科学临床见习是内科学临床教学的重要组成部分，如何保证教学质量一直是我们思考的问题，改革势在必行。有鉴于此，我们在西医内科临床见习教学中采用情景病例导入式教学法进行教学改革探索，即根据教学大纲及质控点，收集典型病案、病案视频及图片资料，建立图、文、声并茂的情景病例，以问题为线索把情景病例逐一呈现给学生.; 陈文玲张馨予李晓燕陈维冯妮万启南童晓云; 关键词：中医药院校

健脾软肝方对CCL4诱导的肝纤维化大鼠肝窦内皮细胞失窗孔的影响: 目的：探讨健脾软肝方对CCL4诱导的肝纤维化大鼠肝窦内皮细胞失窗孔的影响. 方法：60只雄性Wistar大鼠随机分为6组,采用2mL/kg的30％CCL4与70％橄榄油混合液腹腔注射,2次/周,复制肝纤维化模型...; 陈文玲陈文慧杜良朱晓松姚政石安华; 关键词：肝纤维化健脾软肝方肝窦内皮细胞实验药理

活血通脉颗粒对兔颈动脉粥样硬化干预作用的实验研究被引量：2: 2016年; 目的观察活血通脉颗粒对兔颈动脉粥样硬化(CAS)模型中颈动脉病变的影响。方法将96只清洁级新西兰大白兔随机抽取10只为正常对照组,其余86只喂高脂饲料,11周后造模成后56只随机分为模型组、自然消退组、普通饲料活血通脉颗粒低、中、高剂量组、普通饲料辛伐他汀组、高脂饲料活血通脉颗粒中剂量组、高脂饲料辛伐他汀组8组,分别连续给药5周,各组经耳缘静脉采血,全自动生化分析仪测定血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)。取兔颈动脉组织行HE染色,观察其病理改变。结果正常组颈动脉内皮光滑,未见斑块和脂质沉积,模型组内皮明显增生,斑块内含有大量泡沫细胞,粥样斑块分布广泛。普通饲料活血通脉颗粒组较模型组内皮增生程度明显减轻,斑块内含较少泡沫细胞。普通饲料高剂量组整个动脉管壁层次尚清晰。模型组TC、TG、HDL-C、LDL-C与正常组比较均有明显升高(P<0.01)。给药5周后,活血通脉颗粒低、中、高剂量组和辛伐他汀组血脂4项与自然消退组比较,明显下降(P<0.05);普通饲料活血通脉颗粒中、高剂量组和辛伐他汀组与活血通脉颗粒低剂量组比较,明显下降(P<0.05);普通饲料活血通脉颗粒高剂量组与普通饲料辛伐他汀比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论活血通脉颗粒可能抑制颈动脉粥样硬化形成的作用。; 谢健魏丹沈超童晓云王雅莉李晓和春芳石安华陈文玲刘涛赵淳; 关键词：颈动脉粥样硬化血脂

论活血化瘀法在老年病防治中的应用被引量：1: 2006年; 中医学认为,气血是构成和维持人体生命活动的基本物质。研究结果表明,血瘀与老年病的发生密切相关,老年期血液呈高凝状态,是形成血瘀的基础。本文主要阐述活血化瘀法在抗衰老,老年痴呆症,老年性脑血管病,老年冠心病,老年肺源性心脏病,老年糖尿病等老年病防治中的应用。; 陈文玲石安华马洁; 关键词：活血化瘀法老年病

健脾软肝方对四氯化碳诱导肝纤维化大鼠肝窦基底膜形成的影响被引量：1: 2018年; 目的探讨健脾软肝方对四氯化碳(CCl_4)诱导的肝纤维化大鼠肝窦基底膜形成的影响。方法选择雄性Wistar大鼠60只,随机分为正常对照组、模型组、扶正化瘀胶囊组及健脾软肝方高、中、低剂量组,每组10只。除正常对照组外,其余各组腹腔注射30%CCl_4橄榄油溶液2 mL/kg,每周2次,连续注射4周;造模同时,健脾软肝方高、中、低剂量组分别给予健脾软肝方10.8、5.4、2.7 g/(kg·d)灌胃,扶正化瘀胶囊组给予扶正化瘀胶囊0.4 g/(kg·d)灌胃,正常对照组和模型组给予生理盐水15 mL/(kg·d)灌胃,连续灌胃4周。末次灌胃结束,取肝组织,采用Mallory染色法观察各组肝纤维化程度,透射电镜下观察各组肝窦基底膜超微结构;采用Real-time PCR法检测肝组织Ⅳ型胶原蛋白(ColⅣ)、层黏连蛋白(LN)mRNA表达,采用免疫组化ABC法检测肝组织LN蛋白表达。结果与模型组相比,扶正化瘀胶囊组及健脾软肝方高、中、低剂量组肝组织中胶原纤维沉积减少,面积相对减小,分割包绕程度减轻;扶正化瘀胶囊组及健脾软肝方高、中、低剂量组肝窦内皮下基底膜不完整,Disse间隙内胶原纤维较少,均较模型组有所改善。与模型组比较,健脾软肝方中剂量组和扶正化瘀胶囊组ColⅣmRNA相对表达量明显降低(P<0.05),而健脾软肝方高、低剂量组虽然ColⅣmRNA相对表达量降低,但差异无统计学意义(P均>0.05)。健脾软肝方高、中、低剂量组ColⅣmRNA相对表达量两两比较P均>0.05。扶正化瘀胶囊组及健脾软肝方高、中、低剂量组均可降低LN mRNA及蛋白表达(P均<0.05),但扶正化瘀胶囊组、健脾软肝方高剂量组比健脾软肝方低剂量组降低更明显(P均<0.05),其他组间两两比较P均>0.05。结论健脾软肝方能通过延缓肝纤维化大鼠肝组织基底膜形成,发挥抗肝纤维化作用;其作用机制可能与降低肝组织ColⅣ、LN表达有关。; 陈文玲杜良陈文慧谭丽萍姚政石安华; 关键词：肝纤维化健脾软肝方层黏连蛋白基底膜

细胞自噬、肝星状细胞活化与肝纤维化的关系被引量：8: 2016年; 肝纤维化是各种致病因子引起肝脏慢性炎症刺激的损伤后修复反应,其特点是肝内结缔组织异常增生引起细胞外基质在肝内过度沉积。肝纤维化的发生通常是由慢性肝病引起,近年来随着医学分子生物学对肝纤维化发生发展的研究,认为肝纤维化是可逆的[1]。肝纤维化的发病机制有细胞外基质合成、降解失衡,导致细胞外基质在肝脏中过度堆积。; 左雁陈文玲胡严匀石安华王宪东陈文慧; 关键词：肝纤维化细胞自噬

活血通脉颗粒对颈动脉粥样硬化兔TLR4信号通路及相关炎症因子mRNA表达的影响被引量：7: 2016年; 目的探讨活血通脉颗粒干预颈动脉粥样硬化(carotid atherosclerosis,CAS)斑块形成的机制及对炎症因子表达的抑制作用。方法将84只兔随机抽取10只为空白组,其余采用高脂饲料喂养建立CAS模型。将成模48只CAS兔随机分为模型组、自然消退组、辛伐他汀组和活血通脉低、中、高剂量组,每组8只。各给药组给予相应药物灌胃,每日1次,连续5周。取颈动脉组织行常规HE染色观察病理变化;免疫组化检测兔颈动脉TLR4的活性表达;荧光定量PCR检测各组TLR4及炎症因子单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、核因子(NF)-κB m RNA表达。结果模型组颈动脉内膜明显增厚,动脉粥样硬化分布广泛,斑块内含有大量泡沫细胞;免疫组化染色各给药组TLR4阳性染色面积百分比明显低于自然消退组(P<0.01);活血通脉高剂量组与辛伐他汀组比较无明显差异;荧光定量PCR检测TLR4、NF-κB、MCP-1 m RNA表达各给药组低于自然消退组(P<0.05)。结论活血通脉颗粒可能通过TLR4信号通路干预CAS模型兔斑块形成及对炎症因子表达的抑制作用达到治疗目的。; 谢健沈超童晓云李晓石安华陈文玲叶勇刘涛赵淳; 关键词：颈动脉粥样硬化 TLR4信号通路单核细胞趋化蛋白-1 核因子-ΚB

健脾软肝方对四氯化碳致肝纤维化大鼠α-SMA及其mRNA表达的影响被引量：7: 2018年; 目的:明确健脾软肝方对肝纤维化大鼠α-SMA及其mRNA表达的影响,初步探讨健脾软肝方防治肝纤维化的作用机制,为肝纤维化的中医临床治疗提供实验依据。方法:选取Wistar雄性大鼠72只,随机分为正常组、模型组、扶正化瘀胶囊组、健脾软肝方高、中、低剂量组。模型组利用CCl4对大鼠进行腹腔注射,按0.2 m L/100 g腹腔注射30%CCl4与70%橄榄油混合溶液,正常组注射等量生理盐水,2次/周,4周后复制大鼠肝纤维化动物模型,该实验采用免疫组化ABC法检测肝纤维化大鼠α-SMA蛋白的表达水平,采用Real-time PCR法检测肝纤维化大鼠α-SMA mRNA的表达水平,采用H-E染色和Mallory染色观察大鼠肝纤维化的病变程度。结果:模型组α-SMA蛋白表达显著上升(P<0.05);健脾软肝方高、中、低剂量组组与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05),其中高、中、低剂量组之间α-SMA蛋白阳性表达逐渐升高,可以呈一定的药物依赖关系。模型组α-SMA mRNA表达显著上升(P<0.05);健脾软肝方高、中、低剂量组组与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05),且高、中、低剂量组之间α-SMA mRNA表达水平逐渐升高,呈一定的药物依赖关系。结论:健脾软肝方抗肝纤维化的作用机制可能与抑制大鼠肝脏内α-SMA及其mRNA的表达有关。; 陈文玲王宪东陈文慧朱晓松姚政石安华; 关键词：健脾软肝方肝纤维化 Α-平滑肌肌动蛋白四氯化碳

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