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王念

作品数：11 被引量：138H指数：3
供职机构：四川大学华西医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金四川省科技计划项目艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 5篇基因
  • 4篇易感
  • 4篇易感性
  • 3篇单核
  • 3篇多态
  • 3篇多态性
  • 3篇结核
  • 3篇病毒
  • 2篇单核苷酸
  • 2篇单核苷酸多态
  • 2篇单核苷酸多态...
  • 2篇新型冠状病毒
  • 2篇信号
  • 2篇信号通路
  • 2篇通路
  • 2篇细胞
  • 2篇结核易感性
  • 2篇急性
  • 2篇冠状
  • 2篇冠状病毒

机构

  • 11篇四川大学华西...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 11篇王念
  • 8篇周汶静
  • 6篇叶远馨
  • 6篇应斌武
  • 5篇巫丽娟
  • 5篇周易
  • 4篇宋兴勃
  • 3篇陆小军
  • 3篇彭武
  • 3篇赵珍珍
  • 3篇周燕虹
  • 2篇胡雪姣
  • 2篇周娟
  • 2篇王旻晋
  • 1篇郑沁
  • 1篇王静
  • 1篇庄杰
  • 1篇林立
  • 1篇陈姚
  • 1篇唐思诗

传媒

  • 4篇华西医学
  • 3篇国际检验医学...
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇现代医学
  • 1篇四川大学学报...
  • 1篇医学分子生物...

年份

  • 2篇2023
  • 1篇2021
  • 4篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2016
共 11 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
IL-23R基因单核苷酸多态性与中国西南地区汉族人群肺结核易感性的相关性研究
2019年
目的探讨白细胞介素23受体(interleukin-23 receptor,IL-23R)基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与中国西南地区汉族人群肺结核病发病风险的相关性。方法招募2014年1月—2016年2月就诊于四川大学华西医院的肺结核病患者680例和健康对照680例,采用改进的多重连接酶检测反应技术对IL-23R基因的5个SNP(rs1495965、rs7518660、rs7532161、rs10889677及rs11465802)进行分型。应用SPSS20.0软件以及PLINK 1.07软件分析5个SNP的等位基因频率及基因型分布在肺结核组和健康对照组中的差异,分析这5个位点在不同遗传模型(加性模型、显性模型、隐性模型)下与结核病风险的相关性,并使用Haploview4.2软件进行各SNP间连锁不平衡及单倍型分析。结果最终纳入肺结核患者657例和健康对照669例。经年龄、性别校正后,rs1495965等位基因A(P=0.048)、AA基因型(P=0.048)和加性模型AA/GG(P=0.048)在肺结核组和健康对照组分布差异有统计学意义。然而,经Bonferroni校正后,rs1495965、rs7518660、rs7532161、rs10889677和rs11465802这5个位点的等位基因频率、基因型及在3种遗传模型下(加性模型、显性模型、隐性模型)的分布差异均无统计学意义(P>0.05)。rs7518660、rs10889677与rs11465802间存在强连锁不平衡(r2>0.80),但这3个SNP形成的单倍型GCA在两间分布差异无统计学意义(P=0.343)。结论未发现IL-23R基因rs1495965、rs7518660、rs7532161、rs10889677及rs11465802位点与中国西南地区汉族人群肺结核病遗传易感性间存在有相关性,后续将增加编码区位点,并在其他人群中进行研究。
周汶静王念巫丽娟宋佳佳彭武应斌武
关键词：肺结核单核苷酸多态性易感性
四川大学华西医院乙型肝炎病毒基因分型和耐药突变分析被引量：3
2019年
目的探讨四川大学华西医院乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)基因型分布特征和耐药突变情况,为乙型肝炎个体化治疗提供依据。方法选择2016年1月—2018年12月于四川大学华西医院就诊的786例慢性乙型肝炎患者为研究对象,通过Sanger测序法测序并分析基因型和耐药突变,应用χ2检验进行统计分析。结果 786例样本中共检出B、C、D 3种基因型,B基因型489例(62.2%),C基因型291例(37.0%),D基因型6例(0.8%),B、C基因型在不同年龄和民族中的分布差异有统计学意义(P<0.05);627例发生耐药突变,耐药突变率为79.8%,对拉米夫定+替比夫定耐药的病例数最多,有262例(33.3%),102例(13.0%)对拉米夫定+替比夫定+恩替卡韦均耐药,83例(10.6%)对阿德福韦酯耐药,该样本群体中未发现替诺福韦耐药株,B、C基因型中不同药物耐药株之间的数量差异有统计学意义(χ2=14.356,P<0.01);最常见的单点耐药突变是M204I,共179例(22.8%),其次是与阿德福韦酯耐药相关的A181V/T有46例(5.9%);混合耐药突变最常见的是L180M+M204V/I,共83例(10.6%),另检出102例(13.0%)在L180M+M204V/I的基础上出现了M250V、V173L、T184A/G/S/I、S202G/I。结论四川大学华西医院的HBV基因型以B型和C型为主,且耐药形势严峻,突变模式复杂,应及时检测HBV基因型和耐药突变,从而制定更好的临床治疗方案。
陶昕彤周易赵珍珍王念周娟宋兴勃
关键词：乙型肝炎病毒基因分型耐药突变
人类白细胞抗原基因多态性与四川汉族终末期肾病易感性的相关性研究
2023年
目的统计分析四川汉族终末期肾病(end stage renal disease,ESRD)患者的人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)基因多态性及单倍型的频率及分布情况,探索HLA基因多态性及单倍型与四川汉族ESRD患者易感性的相关性。方法采用聚合酶链反应-序列特异性寡核苷酸探针杂交分型技术,对四川汉族ESRD患者和健康对照的HLA-A、-B、-DRB1和-DQB1基因型进行检测,并采用SPSS 25.0和Arlequin 3.5.2.2软件对ESRD患者组和对照组的等位基因频率及单倍型频率进行分析。结果共纳入756例ESRD患者和1118例健康对照。在HLA-A、-B、-DRB1、-DQB14个位点中,ESRD组HLA-B*39等位基因频率高于对照组[3.37%vs.2.19%;χ^(2)=4.850,P=0.028,比值比(odds ratio,OR)=1.558,95%置信区间(confidence interval,CI)(1.047,2.319)],HLA-DQB1*06等位基因频率低于对照组[17.39%vs.21.20%;χ^(2)=8.264,P=0.004,OR=0.783,95%CI(0.662,0.925)],HLA-DQB1*04等位基因频率高于对照组[7.41%vs.5.46%;χ^(2)=5.867,P=0.015,OR=1.386,95%CI(1.063,1.807)]。HLA-A*11-B*39、HLA-DRB1*15-DQB1*06、HLA-DRB1*04-DQB1*04等10种单倍型频率在ESRD组和对照组之间差异有统计学意义(P<0.05),其中9种可能是ESRD的易感单倍型,1种可能是保护性单倍型。结论HLA基因多态性与ESRD易感性密切相关,HLA-B*39、HLA-DQB1*04可能为四川汉族ESRD易感基因,HLA-DQB1*06可能为保护性基因,且有10种HLA单倍型可能与四川汉族ESRD易感性相关。
王念巫丽娟朱灵芝彭武庄杰周汶静宋梦媛李美叶远馨宋兴勃
关键词：终末期肾病人类白细胞抗原基因多态性易感性
中国西南地区6907例外周血染色体核型分析被引量：3
2020年
目的:探讨中国西南地区遗传性疾病染色体异常的分布情况,旨在为临床染色体病的诊断及遗传咨询提供指导。方法:收集中国西南地区6907例外周血,通过对外周血淋巴细胞培养及秋水仙素处理,使其停止在分裂中期,经G显带后进行染色体核型分析。结果:在6907例外周血染色体检查中检出异常核型1071例,检出率为15.5%。在异常核型中,智力低下、发育迟缓占21.9%、不孕不育占14.8%,异常孕产史夫妇占6.2%闭经、月经紊乱占31.5%,性别分化异常占29.7%,优生咨询占7.9%,其他占7.3%。结论:染色体异常是智力低下、发育迟缓、不孕不育、流产及胚胎停育、闭经等的重要原因之一。开展染色检查,发展优生优育、遗传咨询、产前诊断,对减少遗传患儿的出生、提高人口素质具有重要意义。
王念林立周燕虹周汶静钟慧钰陶昕彤叶远馨
关键词：染色体核型分析病因
蛋白酶K预处理在SARS-CoV-2核酸提取中的应用探讨被引量：1
2021年
目的探讨蛋白酶K(PK)在新型冠状病毒(SARS-CoV-2)不同类型标本中的应用价值。方法通过对临床上确诊新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者核酸检测阳性的50份鼻咽拭子标本和20份粪便标本分别进行平行实验,向其中一份加入PK进行预处理(PK组),而另外一份则不加入PK(未处理组)。使用NucliSENS easyMAG磁珠提取系统对标本进行RNA提取,提取的RNA经实时荧光定量PCR(qPCR)进行SARS-CoV-2核酸检测。结果对50份鼻咽拭子标本和20份粪便标本的qPCR结果中ORF基因和N基因的循环阈值进行分析,未处理组和PK组实验结果比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在使用NucliSENS easyMAG磁珠提取系统对SARS-CoV-2鼻咽拭子标本和粪便标本进行提取时,PK的预处理对核酸检测结果没有影响。
王念巫丽娟周易宋兴勃叶远馨钟慧钰周汶静陶昕彤刘堂喻亨宋佳佳斯艳君陆小军应斌武
关键词：新型冠状病毒实时荧光定量PCR
Wnt信号通路基因单核苷酸多态性与中国西部藏族人群结核易感性研究被引量：4
2016年
目的 探讨中国西部地区藏族人群Wnt信号通路相关基因多态性位点与结核病易感性的关系。方法采用MassARRAY质谱分析法对488例藏族结核病患者（病例组）和454例藏族健康对照（对照组）进行Wnt信号通路中5个基因单核苷酸多态性（SNP）检测,分别为CTNNB1基因rs4135385位点、DKK1基因rs11001553位点、WIF1基因rs56900803位点、SFRP1基因rs7832767位点和AXIN2基因rs11079571位点。计算目标SNPs的基因型及等位基因频率的分布,并对差异有统计学意义的突变位点进行遗传模型分析（共显性、显性、隐性模型）。同时,比较目标SNPs在藏族与汉族两个群体中的多态性差异。结果 5个SNPs位点在病例组与对照组的频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡。SFRP1rs7832767在病例组和对照组中的基因型和等位基因频率分布差异有统计学意义（P=0.004,0.002）。相较于野生型等位基因C,突变等位基因T可能增加藏族人群患结核病的风险〔比值比（OR）=1.260,95%可信区间（95%CI）：1.086-1.471,P=0.002〕。该位点的共显性遗传模型TT/CC,显性遗传模型TC＋TT/CC及隐性遗传模型TT/CC＋TT都显示出与高结核病发病风险相关（P值分别为0.004,0.030、0.002,OR值分别为2.31、1.33、2.15）。其余4个SNPs位点的基因型频率与等位基因频率分布在两组中相似,差异无统计学意义（P均〉0.05）。比较汉族、藏族结核人群发现：CTNNB1基因rs4135385位点的基因型频率和等位基因频率在两组人群中的分布不一致,差异有统计学意义（P=0.035,0.021）,其余4个SNPs位点在两民族间的分布差异无统计学意义（P均〉0.05）。结论 Wnt信号通路SFRP1基因多态性与中国西部地区藏族人群结核病的发生相关,SFRP1基因可能属于结核病的易感基因。CTNNB1基因多态性提示藏、汉族人群具有不同的遗传背景。
周汶静胡雪姣张晶雅周易巫丽娟王旻晋王念陆小军应斌武
关键词：结核病WNT信号通路单核苷酸多态性
FLT3基因的表达对于急性髓系白血病的调控作用初探
2023年
目的从细胞实验和临床病例两个层面探讨FLT3表达对急性髓系白血病(AML)患者预后的影响。方法选取2012年1月至2017年6月就诊于四川大学华西医院的AML初诊患者为研究对象。构建FLT3过表达和干扰表达的AML细胞模型,检测促细胞凋亡基因BAK基因及蛋白表达水平,检测白血病细胞的增殖和凋亡情况。检测临床初诊的AML患者骨髓标本中FLT3的表达及FLT3-ITD变异,并随访患者的预后。结果细胞实验显示,FLT3过表达的AML细胞中BAK基因及蛋白表达水平均低于干扰表达组(P<0.001),FLT3过表达的AML细胞增殖高于干扰表达组(P<0.001),细胞凋亡率低于干扰表达组(P<0.001)。AML初诊患者FLT3表达水平高于健康对照(P<0.001)。FLT3-ITD阳性AML患者的FLT3表达水平显著高于野生型(P=0.002)。生存分析结果显示,中风险组中FLT3高表达AML患者的完全缓解率及总体生存率低于低表达患者(P<0.001)。结论FLT3过表达可能通过促进白血病细胞增殖,抑制其凋亡从而影响AML的病程和患者的预后,可能是AML预后的不良因素。
唐思诗周燕虹周汶静王念应斌武叶远馨
关键词：急性髓系白血病预后
姜油酮对盐酸多柔比星诱导的慢性心力衰竭大鼠心肌的保护作用被引量：6
2020年
目的探究姜油酮对盐酸多柔比星诱导的慢性心力衰竭(CHF)大鼠的保护作用。方法腹腔注射盐酸多柔比星构建CHF大鼠模型,随机分为3组:模型组.姜油酮15 mg/kg组和姜油酮30 m/kg组,每组8只,另选8只作为正常对照组。采用超声检查仪检查各组大鼠收縮末期左心室内径(LVIDs)、舒张末期左心室内径(LVID4)、缩短分数(FS)和射血分数(EF)。HE染色观察心肌组织病理变化。蛋白质免疫印迹法(Westerm印迹)检测心肌细胞P62.L.C3-1和1C3-II蛋白。结果与模型组比较,姜油酮组LVIDd.LVIDs.LC3-1I1.LC3-1I/I水平均降低(P<0.05),EF、Fs.P62水平均升高(P<0.05);且姜油酮30 mg/kg组LVIDd、LVIDs.LC3-11、LC3-11/1水平低于姜油酮15 myg/kg组(P<0.05).EF、FS.P62水平高于姜油酮15 mg/kg组(P<0.05)。结论姜油酮对盐酸多柔比星诱导的CHF大鼠有--定保护作用,其机制可能与调节心肌细胞自噬蛋白有关。
王静王念刘宗波陈姚
关键词：慢性心力衰竭多柔比星
新型冠状病毒核酸临床检测要点及经验被引量：120
2020年
2019年12月以来,新型冠状病毒感染引起的肺炎病例数快速攀升。因患者体内病毒核酸的存在是目前唯一的确诊依据,而目前临床上普遍反映核酸检测阳性率不够理想,故对病毒核酸检测的实验室条件、检验人员及检测过程中各个环节都有较高要求。本文着重阐述了新型冠状病毒核酸检测各个环节中的检测要点、最新的行业规范及共识内容,同时探讨临床检测中的疑难问题,以期为新型冠状病毒所致疾病的准确诊断提供理论依据。
钟慧钰赵珍珍宋兴勃陆小军王旻晋周易宋佳佳刘堂喻亨巫丽娟周汶静叶远馨斯艳君周燕虹陶昕彤王念应斌武
关键词：新型冠状病毒核酸检测
WNT信号通路中抑制基因WIF1与DKK1基因多态性与中国汉族人群结核易感性的相关性研究
2018年
目的初步探究WNT信号通路中关键抑制基因WIF1和DKK1多态性位点与结核易感性、临床特征及实验室指标的相关性。方法纳入四川大学华西医院2014年12月—2016年11月期间475例结核病患者和370例健康对照,采用高通量基因分型技术对WNT信号通路中WIF1基因rs58635985位点和DKK1基因rs11001548位点多态性进行分型检测,并收集受试者相关临床资料。应用χ2检验、logistic回归模型等统计学方法分析单核苷酸多态性位点的等位基因、基因型、遗传模型在两组之间的分布差异,以及其是否影响结核患者临床表征。结果 WIF1 rs58635985位点和DKK1 rs11001548位点的等位基因(P=0.275、0.949)、基因型(P=0.214、0.659)及遗传模型:加性模型(P=0.214、0.659)、显性模型(P=0.414、0.827)与隐性模型(P=0.227、0.658)的频率分布在结核病组与健康对照组比较中差异无统计学意义。亚组分析显示:rs58635985和rs11001548等位基因和基因型分布差异无统计学意义(肺结核组vs.健康对照组:P>0.05;肺结核组vs.肺外结核组:P>0.05)。rs58635985位点和rs11001548位点在结核病相关临床特征(发热、盗汗、乏力等)以及实验室指标(血常规、红细胞沉降率、TB-DNA等)分析中差异无统计学意义(P>0.05)。结论未发现WIF1基因rs58635985位点和DKK1基因rs11001548位点与中国西部地区汉族人群结核病遗传易感性、临床特征及实验室指标有关联,后续仍需扩大样本量在不同人群中进行验证分析。
刘堂喻亨王念宋佳佳胡雪姣赵珍珍彭武白浩吴茜应斌武
关键词：WNT信号通路
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