目的:研究丹羚心舒胶囊(Danlingxinshu capsule,DLXSS)对大鼠离体心脏缺血/再灌注(myocardial i schemia/reper f usion,I/R)损伤的作用及其作用机制。方法:SD大鼠35只,随机分为5组(n=7),分别是空白对照组(normal)、模型组(I/R)、DLXSS高(I/R+H)、中(I/R+M)、低剂量组(9I/R+L)(96,32,11 mg/kg)。DL X SS给药组大鼠每天灌胃给药1次,连续给药7 d,空白对照组和模型组同时给予同体积生理盐水。末次给药60 min后,分离心脏置于Langendorff离体灌流装置上,平衡灌注20 min后,全心停灌20 min,再灌注60 min;正常对照组连续灌流100 min。于大鼠左心房插入水囊导管,采用labchart生物信号采集仪器记录观察各受试药物组左心室收缩压(left ventricular systolic pressure,LVSP)、左心室发展压(lef t ventr icular developed pressure,LVDP)、心率(hear t rate,HR)、左心室内压最大上升速率(+dp/dtMa x)、左心室内压最大下降速率(–dp/dtMa x)等心动力学指标的影响,同时在相应的时间点分别测定冠脉流出液中的乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)、肌酸激酶(creatine kinase,CK)、SOD、MDA活性。HE观察组织形态学改变。结果:与模型组相比较,DLXSS不同剂量组可明显改善缺血/再灌注所致的大鼠的心功能损伤,LVDP、±dp/d tM a x明显升高(P<0.05或者P<0.01);冠脉流出液中LDH、CK、活性明显低于I/R组(P<0.05或者P<0.01),而SOD活性高于I/R组,MDA含量明显低于I/R组(P<0.05)。H E染色结果显示,DL X SS高、中、低剂量组均不同程度的减轻了I/R造成的心肌损伤。结论:DLXSS对心肌缺血/再灌注损伤具有保护作用,其机制可能与改善心肌舒缩功能,清除氧自由基有关。
