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吕永杰

作品数:1 被引量:0H指数:0
供职机构:伦敦大学更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇抑癌
  • 1篇抑癌基因
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇真核细胞
  • 1篇细胞
  • 1篇基因
  • 1篇核表达
  • 1篇核细胞
  • 1篇癌基因

机构

  • 1篇伦敦大学
  • 1篇南方医科大学
  • 1篇南方医科大学...

作者

  • 1篇赵善超
  • 1篇罗飞
  • 1篇黄梦怡
  • 1篇吕永杰

传媒

  • 1篇医学研究生学...

年份

  • 1篇2016
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
NKAIN2真核表达载体的构建与表达鉴定
2016年
目的 NKAIN2基因位于6号染色体长臂,6号染色体长臂的缺失现象经常发生于各种肿瘤。现构建候选抑癌基因NKAIN2真核表达载体,使其在前列腺癌细胞22RV1中过表达并观察其细胞定位,为进一步功能研究奠定实验基础。方法采用PCR方法扩增NKAIN2基因序列,将其重组于pc DNA4载体中,利用PCR和DNA测序鉴定克隆正确性;并转染到22RV1细胞,Western blot检测其蛋白表达,免疫荧光检测其在细胞中的定位。结果重组质粒中插入正确目的片段,片段大小为627 bp,与预计位置相符。Western blot检测表明,在25 000处检测到目的蛋白条带,与预计大小相符,而阴性对照未检测到相应条带,说明真核表达载体成功转染细胞,并且能够瞬时表达。转染了pc DNA4-FLAG-NKAIN2质粒的22RV1细胞在Petri皿培养24 h后可测到转染的带FLAG-NKAIN2片段的蛋白表达,且过表达的蛋白主要定位于细胞膜和细胞质中。转染未带FLAG标签的pc DNA4质粒未检测到蛋白荧光信号。结论成功构建了pc DNA4-FLAG-NKAIN2真核表达载体,转染22RV1细胞后高表达,为进一步研究NKAIN2在前列腺癌中的生物行为和其发生发展的相互作用机制提供基础。
罗飞周柏伟黄梦怡吕永杰赵善超
关键词:抑癌基因真核细胞
共1页<1>
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