周季平
- 作品数：6 被引量：14H指数：2
- 供职机构：安徽医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 不同浓度的高渗钠盐复苏液对严重烫伤大鼠血钠、肺肠含水量以及炎性细胞因子表达的影响
- 孙业祥周季平高智吴雪生陈旭林王飞
- 高渗钠盐溶液复苏对严重烫伤大鼠早期肝脏损伤的影响被引量：10
- 2017年
- 目的探讨高渗钠盐溶液复苏对严重烫伤大鼠早期肝脏损伤的影响。方法将56只SD大鼠按随机数字表法分为假伤组8只、乳酸钠林格液组24只与高渗钠盐组24只。假伤组大鼠模拟致假伤后不予补液，另2组大鼠致背部30%TBSA深Ⅱ～Ⅲ度烫伤。按Parkland公式补液，乳酸钠林格液组大鼠补充乳酸钠林格液，高渗钠盐组大鼠补充300 mmol/L钠离子溶液。假伤组于伤后即刻，另2组于伤后2、8、24 h，分别取8只大鼠，取腹主动脉血和肝脏。干湿质量法检测肝脏含水量，全自动生化分析仪测定血清中ALT、AST含量，ELISA法检测血清TNF－α、IL－1及高迁移率族蛋白B1（HMGB1）含量，紫外分光光度计检测肝脏丙二醛和SOD含量，HE染色观察肝脏病理变化。对数据行单因素方差分析和SNK检验。结果（1）伤后2、8、24 h，乳酸钠林格液组大鼠肝脏含水量均高于假伤组和高渗钠盐组（P〈0.05或P〈0.01）。（2）伤后2 h，3组大鼠血清ALT含量相近（P值均大于0.05）；伤后8、24 h，高渗钠盐组与乳酸钠林格液组大鼠血清ALT含量均高于假伤组（P〈0.05或P〈0.01），高渗钠盐组大鼠血清ALT含量低于乳酸钠林格液组（P值均小于0.01）。伤后2、8、24 h，高渗钠盐组与乳酸钠林格液组大鼠血清AST含量均高于假伤组（P值均小于0.01）；伤后2、8 h，高渗钠盐组大鼠血清AST含量低于乳酸钠林格液组（P〈0.05或P〈0.01）。（3）伤后2、8 h，乳酸钠林格液组大鼠血清TNF－α含量分别为（123±39）、（153±38）pg/mL，高于假伤组的（60±18）pg/mL和高渗钠盐组的（85±10）、（94±16）pg/mL（P值均小于0.01）；伤后8 h，高渗钠盐组大鼠血清TNF－α含量高于假伤组（P〈0.05）。伤后24 h，3组大鼠血清TNF－α的含量相近（P值均大于0.05）。伤后2、8、24 h，乳酸钠林格液组大鼠血清IL－1含量分别为（122±35）、（141±30）、（122±31）pg/mL�
- 周季平高智孙业祥陈旭林吴雪生王飞
- 关键词：复苏术超氧化物歧化酶炎症介质
- 柠檬酸铁铵通过活性氧途径影响人丙型肝炎病毒的蛋白翻译
- 2017年
- 目的研究铁对HCV IRES依赖的病毒蛋白翻译的影响,以及其与细胞ROS活性变化的关系。方法以脂质体细胞转染法,将双荧光素酶报告基因表达载体p CI-Rluc-HCV IRES-Fluc转染人肝癌细胞系Huh-7细胞。在0、50和300μmol/L浓度的柠檬酸铁铵(FAC)作用24 h后,双荧光素酶报告基因检测系统检测HCV IRES依赖的病毒蛋白翻译的变化。ROS荧光染色方法检测细胞ROS活性变化,Western blot法检测细胞中Nrf2蛋白表达的变化。加入100μmol/L的DPI后,检测300μmol/L FAC实验组中HCV蛋白翻译的变化和细胞ROS的变化。结果与对照组相比,FAC增加了Huh-7细胞HCV IRES依赖的病毒蛋白翻译、增加了ROS活性,并且可以引起核转录因子Nrf2表达增加(P<0.05)。加入ROS抑制剂DPI后,可以显著抑制FAC诱导的HCV IRES依赖的病毒蛋白翻译及Nrf2蛋白的表达(P<0.05)。结论 FAC可以诱导细胞HCV IRES依赖的病毒蛋白翻译增加,可能与FAC促进Huh-7细胞产生过多的ROS有关。
- 冯琼王强史云湘周季平方旭庞东卫刘一萍
- 关键词：丙型肝炎病毒内部核糖体进入位点活性氧
- 不同浓度高渗钠盐复苏液对严重烫伤大鼠早期肝损伤的影响被引量：5
- 2017年
- 目的 探讨不同浓度高渗钠盐溶液（HS）对严重烫伤大鼠早期肝损伤的影响.方法 按随机数字表法将104只雌性SD大鼠分为假伤组（n=8）、乳酸钠林格液（LR）组（n=24）及600、800、1000 mmol/L HS组（HS600组、HS800组、HS1000组,n=24）5组.LR组及各HS组大鼠在30%总体表面积（TBSA）Ⅲ度烫伤后分别经尾静脉输注LR及相应浓度的HS进行液体复苏,并于补液后2、8、24 h取腹主动脉血后处死大鼠取肝脏组织;假伤组大鼠模拟烫伤后直接处死取标本.采用全自动生化分析仪检测血清丙氨酸转氨酶（ALT）和天冬氨酸转氨酶（AST）水平;用紫外分光光度计检测肝组织丙二醛（MDA）含量和超氧化物歧化酶（SOD）活性;用蛋白质免疫印迹试验（Western Blot）检测肝组织p38丝裂素活化蛋白激酶（p38MAPK）表达.结果 与假伤组比较,LR组和3个HS组各时间点ALT、AST、MDA及p38MAPK表达均明显增加,SOD活性明显降低.与LR组比较,不同浓度HS组ALT、AST、MDA、p38MAPK表达均有不同程度降低,SOD活性有不同程度升高,其中HS600组改变最为显著〔ALT（U/L）：伤后8 h为147±52比227±60,伤后24 h为138±47比191±41;AST（U/L）：伤后2 h为288±79比548±237,伤后8 h为567±167比841±338,伤后24 h为515±180比712±159;MDA（nmol/mg）：伤后2 h为0.287±0.036比0.395±0.041,伤后8 h为0.298±0.030比0.392±0.018,伤后24 h为0.278±0.033比0.422±0.036;SOD（U/mg）：伤后2 h为230±16比159±30,伤后8 h为251±14比194±15,伤后24 h为296±8比243±11;磷酸化p38MAPK（p-p38MAPK）/p38MAPK（A值）：伤后2 h为0.778±0.040比1.065±0.066,伤后8 h为0.791±0.046比0.967±0.041,伤后24 h为0.733±0.027比1.020±0.043;均P〈0.05〕.不同HS浓度组间比较显示,HS600组ALT、AST于伤后2 h显著低于HS1000组,伤后8 h显著低于HS800组;伤后各时间点MDA含量、p38MAPK表达显著低于HS800组和HS1000组,SOD活性显著高于HS800组和HS1000组;而HS800组与HS1000组伤后各时间
- 孙从松周季平袁春雨孙业祥陈旭林王飞王强
- 关键词：烫伤高渗盐丙二醛信号转导通路
- 铁过载对人乳腺癌细胞c-MYC蛋白表达的影响被引量：1
- 2016年
- 目的研究铁过载催化的氧化应激对乳腺癌细胞中癌前因子c-MYC影响。方法分别以0、50和500μmol/L硫酸亚铁溶液培养人乳腺癌MCF-7细胞系24 h后,以细胞荧光染色法检测ROS活性,Western blot检测IRP1、IRP2、c-MYC、p-ERK1/2、GSK和PP2A蛋白的表达。加入NADPH氧化酶抑制剂二苯基碘(DPI)后检测ROS活性和c-MYC蛋白表达。结果随着铁剂量的增加,MCF-7细胞内ROS活性和IRP2蛋白表达均显著增加(P<0.05),IRP1无明显改变。铁过载还显著增加c-MYC蛋白表达,促进ERK1/2的磷酸化,降低GSK、PP2A蛋白表达(P<0.05)。加入DPI后,铁诱导的ROS活性及c-MYC蛋白表达被显著抑制(P<0.05)。结论铁过载可以通过诱导细胞内ROS活性的增强上调乳腺癌细胞c-MYC蛋白的表达。
- 史云湘史杪冯琼周季平方旭王强潘桂兰
- 关键词：乳腺癌细胞ROSC-MYC
- 不同浓度的高渗钠盐复苏液对严重烫伤大鼠早期肝脏损伤的影响
- 周季平孙业祥陈旭林高智吴雪生王飞
