黄文学
- 作品数：8 被引量：6H指数：1
- 供职机构：中国科学院大连化学物理研究所更多>>
- 发文基金：大连理工大学精细化工国家重点实验室开放课题基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 一种铱催化氢化不对称合成哌嗪衍生物的方法
- 一种铱催化不对称氢化合成手性哌嗪生物的方法，其用到的催化剂是铱的手性双膦配合物。反应能在下列条件下进行，温度：‑20‑70℃；溶剂：甲苯、四氢呋喃、乙酸乙酯；压力：10‑80个大气压；底物和催化剂的比例是50/l；催化剂...
- 周永贵黄文学柳莲今吴波孙蕾
- 文献传递
- 一种钯催化不对称氢解消旋氧杂氮丙啶合成手性胺的方法
- 一种钯催化不对称氢解消旋取代氧杂氮丙啶合成手性磺酰胺的方法，其用到的催化体系是钯的手性双膦配合物。对消旋的取代氧杂氮丙啶氢解能得到相应的手性磺酰胺，其对映体过量可达到99％。本发明操作简便实用易行，催化剂商业可得，反应条...
- 周永贵宋波余长斌黄文学陈木旺
- 文献传递
- 一种钯催化不对称氢化捕获N-杂频哪醇重排中间体的方法
- 一种钯催化不对称氢化捕获N-杂频哪醇重排中间体的方法，反应条件如下，温度：25-70度；溶剂：2,2,2-三氟乙醇；压力：10-40个大气压；底物和催化剂的比例是50/l；催化剂为三氟醋酸钯和双磷配体的配合物；对3-，4...
- 周永贵余长斌黄文学
- 基于手性负离子置换策略的异喹啉不对称转移氢化研究被引量：6
- 2014年
- 报道了一种手性负离子置换策略,并将其成功应用于异喹啉化合物的不对称转移氢化反应.以手性磷酸作为催化剂,氯代甲酸酯作为底物活化试剂,Hantzsch酯为有机负氢供体的条件下,该反应能以优良收率得到手性1-取代-1,2-二氢异喹啉产物,ee值最高为79%.这是首次实现异喹啉化合物不对称转移氢化.
- 时磊姬悦黄文学周永贵
- 关键词：异喹啉
- 一种钯催化不对称氢化捕获N-杂频哪醇重排中间体的方法
- 一种钯催化不对称氢化捕获N‑杂频哪醇重排中间体的方法，反应条件如下，温度：25‑70度；溶剂：2,2,2‑三氟乙醇；压力：10‑40个大气压；底物和催化剂的比例是50/l；催化剂为三氟醋酸钯和双磷配体的配合物；对3‑，4...
- 周永贵余长斌黄文学
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- 一种铱催化氢化合成3‑哌啶酮衍生物的方法
- 一种铱催化氢化合成3‑哌啶酮衍生物的方法，其用到的催化剂是铱的三苯基膦配合物。反应能在下列条件下进行，温度：40‑60℃；溶剂：1,2‑二氯乙烷；压力：20‑50个大气压；底物和催化剂的比例是100/l；催化剂为(1,5...
- 周永贵黄文学吴波宋波陈木旺
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- 一种铱催化氢化合成3-哌啶酮衍生物的方法
- 一种铱催化氢化合成3-哌啶酮衍生物的方法，其用到的催化剂是铱的三苯基膦配合物。反应能在下列条件下进行，温度：40-60℃；溶剂：1,2-二氯乙烷；压力：20-50个大气压；底物和催化剂的比例是100/l；催化剂为(1,5...
- 周永贵黄文学吴波宋波陈木旺
- 一种钯催化不对称氢解消旋氧杂氮丙啶合成手性胺的方法
- 一种钯催化不对称氢解消旋取代氧杂氮丙啶合成手性磺酰胺的方法，其用到的催化体系是钯的手性双膦配合物。对消旋的取代氧杂氮丙啶氢解能得到相应的手性磺酰胺，其对映体过量可达到99％。本发明操作简便实用易行，催化剂商业可得，反应条...
- 周永贵宋波余长斌黄文学陈木旺
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