您的位置: 专家智库 > >

徐秋萍

作品数:4 被引量:29H指数:3
供职机构:福建医科大学公共卫生学院流生病与卫生统计学系更多>>
发文基金:国家自然科学基金福建省自然科学基金博士科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇肺癌
  • 2篇单核
  • 2篇单核苷酸
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇易感
  • 2篇易感性
  • 2篇基因
  • 2篇核苷
  • 2篇核苷酸
  • 2篇肺癌易感性
  • 2篇癌易感性
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇性别
  • 1篇预后
  • 1篇原发性
  • 1篇原发性肺癌

机构

  • 4篇福建医科大学

作者

  • 4篇蔡琳
  • 4篇何斐
  • 4篇徐秋萍
  • 3篇刘志强
  • 2篇肖仁栋
  • 1篇李旭
  • 1篇林剑波
  • 1篇俞婷婷
  • 1篇张鑫
  • 1篇祁琪

传媒

  • 2篇中华流行病学...
  • 1篇中华预防医学...
  • 1篇中国肺癌杂志

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
Notch信号通路相关基因多态性与肺癌易感性的关联研究被引量:5
2018年
目的分析Notch信号通路相关基因单核苷酸多态性(SNP)与肺癌易感性的关系。方法采用以医院为基础的病例.对照设计,选择2006年1月至2012年12月收集在福建、南京三所医院中,经组织病理学诊断的新发原发性肺癌患者1121例;选取同期在医院其他科室的健康探视人群(排除肿瘤患者及其直系亲属和慢性病住院患者)和社区健康人群1121名,采用统一的调查表收集研究对象基本信息。应用基质辅助激光解析电离时间飞行质谱技术(MALDI-TOF.Ms)检测9个SNP位点(Notch3rs3815188、Notch4rs915894、Notch4rs520692、DLLlrsl033583、JAGlrs8708、JAG2rs9972231、HEYlrsl046472、HEY2rs3734637、I-IES2rsll364)的基因分型。采用X^2检验、非条件logistic回归模型分析各SNP位点多态性与肺癌的关联。结果病例组和对照组的年龄分别为(58.70±10.73)、(58.98+10.85)岁。与HEYlrsl046472CC型基因型者相比,AC基因型携带者患肺癌OR=O.80,95%Ch0.66~0.97;与CC型相比,AC+AA基因型携带者患肺癌风险OR=O.81,95%CI:0.67-0.98。与携带HEY2rs3734637AA相比,AC基因型发生肺癌的OR=O.82,95%CI:0.67-0.99。分层分析中,Notch3rs3815188、DLLlrsl033583、JAGlrs8708、JAG2rs997223l、liEYlrsl046472、HEY2rs3734637、HES2rsll364与肺癌发病风险存在关联(P值分别为0.041、0.030、0.043、0.003、0.004、0.026、0.038)。logistic回归模型相乘交互作用发现,JAGlrs8708与肿瘤家族史、JAG2rs9972231与BMI存在交互作用,OR值分别为2.07(95%CI:1.21~3.52)、1.73(95%CI:I.21~2.47)。结论Notch3rs3815188,DLLlrsl033583、JAGlrs8708、JAG2rs997223l、HEYlrsl0464727HEY2rs3734637友HES2rsl1364均与肺癌的易感性相关。
徐秋萍肖仁栋熊为旻何斐蔡琳
关键词:多态性单核苷酸NOTCH信号通路易感性
室内空气污染、HIF-1α基因单核苷酸多态性与福建汉族肺癌易感性的关系被引量:4
2017年
背景与目的低氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor 1α,HIF-1α)与肺癌的恶化与转移有关,但HIF-1α的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)与肺癌易感性的研究仍较少。本研究旨在探讨室内空气污染、rs2057482多态性与福建汉族肺癌易感性的关系。方法采用以医院为基础的病例对照设计,选择2006年1月-2012年12月在福建医科大学附属第一医院、协和医院和南京军区福州总医院的胸外科及呼吸内科病理确诊的汉族新发原发性肺癌患者1,096例,选取无肿瘤病史、同期前往医院其他科室探视的患者汉族亲友和社区汉族人群1,110例,进行问卷调查。应用MALDI-TOF-MS技术对所有研究对象HIF-1α基因rs2057482位点多态性进行基因分型。结果携带有HIF-1αrs2057482位点T基因型的人群更容易罹患小细胞癌[TT vs CC的比值比(odds ratio,OR)值为1.725,95%CI:1.047-2.842]。调整一般情况和肺癌有关影响因素后,在共显性遗传模型中,暴露于被动吸烟的rs2057482 TT携带者肺癌患病风险是CC携带者的2.195倍(95%CI:1.038-4.643)。在显性遗传模型中,有肿瘤家族史的rs2057482 T基因携带者肺癌患病风险是C基因携带者的1.911倍(95%CI:1.121-3.258)。在隐性遗传模型中,肺部疾病史的rs2057482 TT携带者的肺癌患病风险是TC+CC携带者的0.159倍(95%CI:0.028-0.920)。在加性遗传模型中,有肿瘤家族史的rs2057482 TC+TT携带者的肺癌患病风险是CC携带者的1.542倍(95%CI:1.107-2.340)。结论 HIF-1αrs2057482位点可能与肺癌易感性存在一定关联。
何斐祁琪李旭肖仁栋徐秋萍熊为旻刘志强蔡琳
关键词:HIF-1Α易感性
人乳头瘤病毒感染与原发性肺癌相关性研究被引量:3
2016年
目的 探索HPV感染与原发性肺癌的关联。方法 检测83对匹配的肺癌和癌旁正常组织中HPV感染情况。采用HPV高保守L1区PCR扩增和特异探针反向杂交相结合的方法,检测21种临床相关的HPV型别。应用配对 χ2检验分析肺癌与癌旁正常组织HPV检出率差异。应用 χ2检验及确切概率法分析不同性别、年龄、组织学类型、临床分期、吸烟和饮酒情况下肺癌组织HPV检出率差异。结果 7份肺癌组织和6份癌旁正常组织检出HPV,HPV阳性率在肺癌与癌旁正常组织间差异无统计学意义(P〉0.999)。在不同性别、年龄、吸烟、饮酒,不同病理类型、临床分期和淋巴结转移情况下,肺癌组织HPV检出率差异无统计学意义(P〉0.05)。结论 在福建人群中未发现HPV感染与原发性肺癌发生风险有明显关联。
熊为旻何斐肖仁栋俞婷婷张鑫刘志强徐秋萍蔡琳
关键词:人类乳头瘤病毒生物标志
性别对非小细胞肺癌预后的影响分析被引量:18
2017年
目的 分析性别对非小细胞肺癌(NSCLC)预后的影响。方法 回顾性分析1 195例NSCLC患者的调查资料,应用χ2检验、Kaplan-Meier、log-rank检验和Cox回归模型进行预后分析。结果 本组患者男性中位生存期为22.71个月,女性为31.64个月,差异有统计学意义(P〈0.01)。分层分析显示在年龄、病理类型、临床分期、肿瘤最大径、胸腔积液以及是否手术等水平上,女性的生存期均好于男性。Cox回归分析发现吸烟、临床分期、首诊有无转移及有无手术与NSCLC预后密切相关,而性别不是NSCLC患者预后的独立影响因素。调整潜在的混杂因素后进一步分析性别与NSCLC预后的关联,发现吸烟是影响性别与NSCLC预后关系的最主要混杂因素。结论 性别非NSCLC患者预后的独立影响因素,女性NSCLC患者的预后优势主要是由于吸烟状况在性别中分布不均所致。
徐秋萍何斐刘志强熊为旻林剑波蔡琳
关键词:非小细胞肺癌预后性别
共1页<1>
聚类工具0