李红梅
- 作品数：6 被引量：12H指数：2
- 供职机构：上海交通大学附属儿童医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- miR-29家族在深低温停循环相关性神经元损伤中的作用被引量：2
- 2018年
- 目的观察miR-29家族在低温糖氧剥夺/再灌注(oxygen-glucose deprivation/reoxygenation,OGD/R)HT22细胞中的表达,进而探究miR-29家族在深低温停循环(deep hypothermic circulatory arrest,DHCA)相关性神经元死亡中的特异性作用及其相关机制。方法将HT22细胞随机分为对照组、低温OGD/R组、类似物组(agomir-NC组、agomir-29a组、agomir-29b组和agomir-29c组)和抑制剂组(antamir-NC组、antamir-29a组、antamir-29b组和antamir-29c组);运用一个密闭容器和一个厌氧产气袋建立OGD/R模型;定量PCR检测HT22细胞内miR-29家族的表达;CCK-8方法检测活细胞数目;Western blot法检测HT22细胞内Bax和PUMA蛋白含量;JC-1和H2DCFDA法分别测定HT22细胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)含量和线粒体膜电位(mitochondrial membrane potential,MMP)。结果低温OGD/R模型中miR-29家族表达显著下降(P<0.01)。miR-29家族过表达显著抑制了低温OGD/R诱导的HT22细胞死亡,以及Bax和PUMA蛋白的表达(P均<0.01);同时减轻了ROS含量和MMP水平(P均<0.01)。结论 miR-29家族可以通过减轻氧化应激从而对DHCA介导的神经元损伤产生保护性作用。
- 李红梅葛俊文张儒舫沈立
- 关键词：深低温停循环
- 氢分子生物医学研究进展被引量：2
- 2016年
- 氢气在过去一直被作为隋性气体较少应用于临床。近年来较多研究表明,氢气作为一种抗氧化、抗炎、抗凋亡、基因表达和信号转导调控分子能够用于临床多系统、多类疾病的治疗。由此可见,氢气不仅不是生理性惰性气体,而且还是一种理想的治疗性医疗气体。需要进一步阐明并证实氢气发挥作用的确切机制,将其广泛应用到临床医学领域,从而更好地为人类健康服务。
- 李红梅沈立
- 关键词：氢气
- 深低温停循环下脑保护研究进展被引量：1
- 2016年
- 深低温停循环技术为心脑血管外科手术带来希望的同时,也会导致严重的早期和晚期中枢神经系统并发症,严重影响患者的生存和生活质量。所以,目前限制心脑血管外科手术进一步发展的主要因素已经不是单纯的外科技术问题,而是围术期的脑损伤和脑保护问题。该文将对深低温停循环条件下的脑损伤机制和脑保护措施展开综述。
- 李红梅沈立
- 关键词：深低温停循环脑损伤脑保护
- 法洛四联症根治术后肺动脉瓣置换术研究进展被引量：1
- 2020年
- 随着法洛四联症(tetralogy of Fallot,TOF)手术方法越来越成熟,TOF患儿存活率得到较大提升,然而TOF术后的远期并发症成为影响预后的重要因素,其中最常见的为肺动脉瓣反流(pulmonary regurgitation,PR),可以导致右心室功能不全、运动耐力下降以及心律失常,甚至猝死。肺动脉瓣置换术(pulmonary valve replacement,PVR)是治疗PR的有效手段,手术方式包括传统外科肺动脉瓣置换术(surgical pulmonary valve replacement,SPVR)、经皮肺动脉瓣置换术(percutaneous pulmonary valve replacement,PPVR)及镶嵌治疗。对于肺动脉瓣的替代物,生物瓣膜仍然为大多数医生的首要选择,随着抗凝方案的完善,机械瓣膜也有其特定的适应人群,PVR术后的抗凝方案也不尽一致。现对TOF根治术后PVR的手术指征、肺动脉瓣替代物的选择与术后抗凝方案以及临床治疗进展进行综述。
- 陈峰李红梅沈立
- 关键词：法洛四联症
- MECP2基因新发突变致男童Rett综合征1例报告被引量：6
- 2018年
- 目的探讨Rett综合征的临床特点及致病基因。方法回顾分析1例Rett综合征患儿的临床资料及二代测序结果,并进行相关文献复习。结果男性患儿,5个月,因间断咳嗽半月余入院,后自主呼吸障碍显著,语言能力丧失,手部技能丧失并出现刻板动作,生长发育迟滞。二代基因检测发现MECP2基因存在c.194delC(P.S65X)半合突变,此突变尚未见文献报道,其父母该位点均无变异。结论发现国内首例MECP2基因致病突变导致男性Rett综合征。
- 葛俊文兰小平李红梅张儒舫沈立
- 关键词：RETT综合征MECP2基因突变
- 外泌体源性miRNA-200b对糖氧剥夺/再灌注相关神经元损伤的影响
- 2019年
- 目的检测糖氧剥夺/再灌注(oxygen-glucose deprivation/reperfusion,OGD/R)刺激后,海马细胞外泌体中miR-200家族的表达;探索外泌体源性miR-200家族对OGD/R诱导的神经元细胞损伤的影响。方法分离培养大鼠原代海马细胞,收集OGD/R刺激前后的外泌体,应用电镜观察、Westernblot法、纳米粒子跟踪分析技术鉴定外泌体,实时PCR检测外泌体内miR-200家族的表达,选取其中表达差异最显著的miR-200b进行深入研究。分别将以上两组外泌体及antagomiR-200b预处理后的OGD/R外泌体与正常海马细胞共培养,实时PCR检测共培养的受体细胞内miR-200b的表达;MTT检测受体细胞增殖情况;DHE探针检测受体细胞内活性氧水平;Western blot法检测共培养细胞内抗凋亡蛋白Bcl-2、Bcl-xl和促凋亡蛋白Bax含量。结果OGD/R刺激后海马细胞外泌体内miR-200家族表达上调,其中miR-200b上调最显著;此外泌体与正常海马细胞共培养后,受体细胞内的miR-200b水平上调(P<0.01),并导致细胞增殖受抑、细胞内ROS水平升高、细胞内Bcl-xl和Bcl-2蛋白显著降低,Bax蛋白表达升高(P<0.01)。预先以antagomiR-200b处理之后,受体细胞内miR-200b表达降低,OGD/R导致的细胞损伤作用得到恢复(P<0.01)。结论miR-200b在OGD/R刺激海马细胞分泌的外泌体中发挥重要作用,外泌体可以通过运载miR-200b促进海马神经元细胞OGD/R损伤的形成。
- 葛俊文李红梅张儒舫沈立
- 关键词：神经元损伤外泌体
