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夏钦钦
作品数:
15
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温州医科大学
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相关领域:
理学
化学工程
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合作作者
梁广
温州医科大学
刘志国
温州医科大学
蔡跃飘
温州医科大学
付丽丽
温州医科大学
王怡
温州医科大学
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温州医科大学
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夏钦钦
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梁广
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刘志国
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蔡跃飘
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付丽丽
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一种取代的二氨基嘧啶类化合物及其在制备抗恶性肿瘤药物中的用途
本发明提供了一种取代的二氨基嘧啶类化合物或其可药用盐,所述的取代的二氨基嘧啶类化合物结构如通式(I)所示,药效试验表明,这类化合物可以有效抑制多种肿瘤细胞的生长,可用于制备抗肿瘤药物,同时还可以克服EGFR T790M的...
刘志国
王怡
蔡跃飘
夏钦钦
胡杰
陈凌锋
梁广
文献传递
一种3-甲基喹喔啉-2-(1H)-酮衍生物的制备方法
本发明公开了一种3‑甲基喹喔啉‑2‑(1H)‑酮衍生物的制备方法,包括:以碘单质作氧化剂,亚硫酸钠作添加物,过氧化叔丁醇(TBHP)作甲基源,在有机溶剂中喹喔啉‑2‑(1H)‑酮类化合物3号碳上发生直接甲基化反应,反应完...
夏钦钦
戎小娜
梁广
文献传递
一种环烯胺砜衍生物的制备方法
本发明公开了一种环烯胺砜衍生物的制备方法,包括:以碘单质和过氧化叔丁醇作氧化剂,碳酸氢钠作碱,在有机溶剂中磺酰肼类化合物与哌啶类化合物发生磺酰化反应,反应完全之后经过后处理得到所述的环烯胺砜衍生物。该制备方法反应原料廉价...
夏钦钦
戎小娜
郭静雯
蔡跃飘
文献传递
一种吲唑类、吡咯并吡啶类化合物及其应用
本发明公开了一种吲唑类、吡咯并吡啶类化合物及其应用,该化合物为结构如式(I)所示的化合物或其药用盐、其前药、其水合物或溶剂合物。该类化合物对FGFR4具有高选择性的抑制效果,可以作为一种潜在的抗肿瘤药物,尤其是作为一种具...
蔡跃飘
陈小陆
刘亚男
吴建章
夏钦钦
郑小辉
刘志国
梁广
李校堃
文献传递
吲哚-3酮的C(sp<Sup>3</Sup>)-H胺化衍生物的制备方法
本发明公开了一种吲哚‑3酮的C(sp3)‑H胺化衍生物的制备方法,包括:以空气中氧气作为氧化剂,碘化钾为催化剂和吲哚‑3酮在有机溶剂中溶解,室温下反应12小时,经过后处理,纯化得到所述的吲哚‑3酮的C(sp3)‑H胺化产...
夏钦钦
范月月
郭静雯
蔡跃飘
一种磺酰胺类化合物的制备方法
本发明公开了一种磺酰胺类化合物的制备方法,包括:以NIS作氧化剂,以叔丁醇钾作为碱,甲酰胺与芳亚磺酸钠在有机溶剂中发生反应,反应完全之后经过后处理得到所述的磺酰胺化合物。该制备方法以甲酰胺和芳亚磺酸钠作为底物合成磺酰胺化...
夏钦钦
鲍小栋
戎小娜
付丽丽
刘志国
梁广
文献传递
一种N-取代磺酰胺衍生物的制备方法
本发明公开了一种N‑取代磺酰胺衍生物的制备方法,包括:以NBS或NIS作氧化剂,唑类化合物与芳亚磺酸钠在有机溶剂中发生反应,反应完全之后经过后处理得到所述的N‑取代磺酰胺衍生物。该制备方法以唑类化合物和芳亚磺酸钠作为底物...
夏钦钦
付丽丽
鲍小栋
刘志国
梁广
文献传递
一种取代的二氨基嘧啶类化合物及其在制备抗恶性肿瘤药物中的用途
本发明提供了一种取代的二氨基嘧啶类化合物或其可药用盐,所述的取代的二氨基嘧啶类化合物结构如通式(I)所示,药效试验表明,这类化合物可以有效抑制多种肿瘤细胞的生长,可用于制备抗肿瘤药物,同时还可以克服EGFR T790M的...
刘志国
王怡
蔡跃飘
夏钦钦
胡杰
陈凌锋
梁广
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一种3-甲基喹喔啉-2-(1H)-酮衍生物的制备方法
本发明公开了一种3‑甲基喹喔啉‑2‑(1H)‑酮衍生物的制备方法,包括:以碘单质作氧化剂,亚硫酸钠作添加物,过氧化叔丁醇(TBHP)作甲基源,在有机溶剂中喹喔啉‑2‑(1H)‑酮类化合物3号碳上发生直接甲基化反应,反应完...
夏钦钦
戎小娜
梁广
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一种环烯胺砜衍生物的制备方法
本发明公开了一种环烯胺砜衍生物的制备方法,包括:以碘单质和过氧化叔丁醇作氧化剂,碳酸氢钠作碱,在有机溶剂中磺酰肼类化合物与哌啶类化合物发生磺酰化反应,反应完全之后经过后处理得到所述的环烯胺砜衍生物。该制备方法反应原料廉价...
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