郭丹
- 作品数：26 被引量：31H指数：4
- 供职机构：西安交通大学医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：陕西省自然科学基金国家自然科学基金陕西省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- FKBP10促进胃癌细胞增殖与转移的机制研究
- 2023年
- 目的探讨FKBP10在胃癌进展中发挥的调控作用及其相关机制。方法利用生物信息学分析FKBP10在胃癌组织中的表达及其与胃癌患者预后的关系;利用qRT-PCR及Western blot技术检测胃癌细胞系及胃粘膜上皮细胞GES中FKBP10的mRNA及蛋白表达水平;平板克隆实验及Transwell实验检测FKBP10下调对胃癌细胞增殖及转移的影响;利用KEGG信号通路富集分析FKBP10参与的信号通路调控并通过Western blot技术进行验证。结果与正常胃黏膜上皮细胞GES相比,FKBP10在胃癌细胞系中的表达水平相对较高;利用siRNA技术降低FKBP10的表达后,胃癌细胞的增殖及转移能力相比对照组明显减弱;KEGG信号通路富集分析发现FKBP10可能参与调控上皮-间质转化进程,而TGF-β在该进程中发挥重要作用,Western blot结果表明FKBP10表达下调后上皮相关标记物表达水平上升而间质相关标记物表达下降,同时p-SMAD2/3表达水平亦随之下降。结论FKBP10可能通过调控EMT进程及TGF-β/SMAD信号通路,从而促进胃癌增殖与转移。
- 郭丹李雅睿张旭赵艳和水祥
- 关键词：胃癌EMTTGF-Β/SMAD信号通路
- 胶囊内镜在小肠肿瘤临床诊断中的价值被引量：2
- 2021年
- 目的探讨胶囊内镜在小肠肿瘤诊断中的临床价值。方法收集2015年1月至2019年11月我院行胶囊内镜检查发现的小肠肿瘤18例,所有患者均经外科手术或小肠镜检查病理学证实,对其临床资料进行回顾性分析。结果胶囊内镜下小肠肿瘤的总体检出率为2.1%。其中检出小肠腺癌7例(38.9%),小肠间质瘤7例(38.9%),小肠淋巴瘤2例(11.1%),小肠平滑肌肉瘤和小肠透明细胞肉瘤各1例(5.6%)。以消化道出血(88.9%)为首位就诊原因,50岁以上检出比例高达83.3%。结论胶囊内镜对小肠肿瘤诊断具有较好的临床实用性,尤其是对常规胃肠镜检查适应性较低的50岁以上人群。
- 李晶李雅睿杨佳卉赵艳任牡丹马文慧郭丹张志勇和水祥卢桂芳
- 关键词：小肠肿瘤胶囊内镜
- lncRNA SNHG5在缺氧诱导肝细胞癌细胞侵袭及迁移中的作用
- 2020年
- 目的:探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)SNHG5在缺氧诱导肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)细胞侵袭及迁移中的作用。方法:收集2017年1月至2018年6月西安交通大学第一附属医院手术切除的20例HCC患者的癌与癌旁组织标本,以及人HCC细胞系HepG2、MHCC-97L、MHCC-97H、Huh7和永生化人肝细胞LO2。利用生物信息学方法分析缺氧诱导因子1α(hypoxia-inducible factor 1α,HIF-1α)与SNHG5的结合位点,将pCMV-HIF-1α、shRNA-SNHG5(sh-SNHG5)质粒转染进HCC细胞,用qPCR法检测HCC组织和缺氧条件下HCC细胞中SNHG5的表达水平,用Western botting检测HCC细胞中HIF-1α蛋白的表达水平,用Transwell小室法检测沉默SNHG5后常氧和缺氧条件下对HCC细胞侵袭及迁移能力的影响。结果:分别与癌旁组织和LO2细胞比较,HCC组织和各细胞系中SNHG5表达水平显著上调(均P<0.01)。缺氧可上调HCC细胞中SNHG5的表达水平,其机制可能与缺氧活化HIF-1α与SNHG5启动子结合从而促进其转录有关;缺氧能够增强HepG2和MHCC-97L细胞的侵袭及迁移能力(均P<0.01),沉默SNHG5表达能够显著抑制缺氧条件下HepG2和MHCC-97L细胞的侵袭及迁移能力(均P<0.01)。结论:SNHG5在HCC组织及细胞系中高表达,并在缺氧诱导的HCC细胞侵袭及迁移中发挥重要作用。
- 李雅睿郭丹陈昳菲王如画卢桂芳任牡丹卢新兰和水祥
- 关键词：长链非编码RNA肝细胞癌HEPG2细胞缺氧迁移
- 一种神经外科重症用多功能康复锻炼装置
- 本发明公开了一种神经外科重症用多功能康复锻炼装置，包括底板、第一支撑板、第二支撑板、第三支撑板、电机、第一丝杠、第一螺母、第一顶杆、连接套、第二丝杠、第二螺母、第二顶杆、绳轮、绳带、第一弹簧、振动器、按摩球、艾灸盒、加热...
- 郭小叶宋锦宁郭丹
- 长链非编码RNA DANCR通过竞争结合miR-27a-3p调控肝癌增殖与侵袭迁移的机制研究
- 目的 探讨长链非编码RNA(LncRNA)DANCR 在肝细胞癌组织中的表达及其通过竞争结合miR-27a-3p 调控肝癌增殖与侵袭迁移的作用及其机制。方法 qRT-PCR 法检测DANCR 在肝癌细胞系(MHCC-97...
- 郭丹
- 一种可控式多功能脑室引流固定架
- 本实用新型公开了一种可控式多功能脑室引流固定架，包括第一挂杆、伸缩环、升降固定旋钮、第二挂杆、挂环、挂环固定旋钮、辅挂钩、固定钩、主挂钩，该可控式多功能脑室引流固定架，制作简单，临床应用便捷，快速，精准，利用现有床挡和床...
- 郭小叶樊毅郭丹白岗王佩琼宋锦宁
- 文献传递
- 一种神经外科重症用多功能康复锻炼装置
- 本发明公开了一种神经外科重症用多功能康复锻炼装置，包括底板、第一支撑板、第二支撑板、第三支撑板、电机、第一丝杠、第一螺母、第一顶杆、连接套、第二丝杠、第二螺母、第二顶杆、绳轮、绳带、第一弹簧、振动器、按摩球、艾灸盒、加热...
- 郭小叶宋锦宁郭丹
- 文献传递
- 盐酸青藤碱通过线粒体凋亡途径诱导胃癌细胞死亡被引量：6
- 2020年
- 目的探讨盐酸青藤碱诱导人胃癌BGC-823细胞死亡的作用及其可能机制。方法将胃癌BGC-823细胞分为对照组(未给药)和4个盐酸青藤碱(0.5、1、2、4 mmol/L)处理组,MTT法检测细胞活力;Annexin V-FITC/PI双标记后采用流式细胞仪定量检测凋亡细胞的比例;分光光度法检测半胱天冬酶-3(caspase-3)凋亡蛋白酶活力;JC-1染色标记后采用流式细胞仪检测线粒体膜电位水平;Western blotting检测细胞质中细胞色素C蛋白的表达。结果MTT结果显示,盐酸青藤碱可浓度和时间依赖性抑制人胃癌BGC-823细胞活力;流式细胞术检测结果显示,盐酸青藤碱浓度依赖性促进BGC-823细胞凋亡;盐酸青藤碱可激活caspase-3,促进细胞色素C从线粒体向细胞质中释放,导致细胞线粒体膜电位崩溃;总caspase抑制剂Z-VAD-FMK预处理能有效抑制盐酸青藤碱诱导的caspase-3活化和细胞凋亡。结论盐酸青藤碱可通过激活线粒体凋亡通路显著诱导人胃癌BGC-823细胞凋亡。
- 王新张旭李雅睿郭丹曹琰赵艳张丹任牡丹卢桂芳和水祥卢新兰
- 关键词：盐酸青藤碱胃癌BGC-823细胞细胞凋亡
- 维生素D联合阿司咪唑对肝癌细胞的抑制作用及其机制
- 2022年
- 目的探讨抗组胺药物阿司咪唑联合维生素D(VD)对肝癌细胞的抑制作用及其机制。方法设阴性对照组、VD组、阿司咪唑组、VD联合阿司咪唑组,用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测人肝癌细胞HepG2、Huh7细胞增殖抑制率;Western印迹检测HepG2、Huh7中VD受体(VDR)蛋白和K+通道蛋白(Eag1)的表达;qRT-聚合酶链反应(PCR)检测HepG2中Eag1、VDR和CYP24A1的表达。结果与阴性对照组相比,24 h后VD和阿司咪唑可抑制肝癌细胞增殖,VD联合阿司咪唑组对肝癌细胞增殖的抑制最明显(均P<0.05)。VD组、阿司咪唑组和VD联合阿司咪唑组VDR mRNA均显著高于阴性对照组,VD联合阿司咪唑组显著高于VD组及阿司咪唑组(均P<0.05);VD组、阿司咪唑组、VD+阿司咪唑组CYP24A1、Eag-1 mRNA均显著低于阴性对照组,VD联合阿司咪唑组显著低于VD组及阿司咪唑组(P<0.05)。各组Eag-1/GAPDH比较:阴性对照组最高,其次为VD组和阿司咪唑组,VD组+阿司咪唑组最低,差异均有统计学意义(P<0.05)。各组VDR/GAPDH比较:阴性对照组最低,其次为VD组和阿司咪唑组,VD+阿司咪唑组最高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论抗组胺药物阿司咪唑可以改变VD的药代动力学,并且对于表达Eag1的患者可能有更好的联合治疗作用。
- 徐俊丽陈昳菲李雅睿郭丹王如画
- 关键词：维生素D阿司咪唑肝癌药代动力学
- HMGB1基因在人脑胶质瘤中的表达及临床意义Meta分析被引量：5
- 2018年
- 目的评估高迁移率族蛋白B1(HMGB1)在人脑胶质瘤组织中的表达及临床意义。方法通过检索Pub Med、Embase、Ovid、中国期刊网全文数据库(CNKI)和万方等数据库,获取关于HMGB1和胶质瘤关系的文献,根据纳入与排除标准将最后筛选出的文献使用Revman 5.3软件进行Meta分析。结果最终纳入7篇符合标准文献,共576例患者,Meta分析结果显示:胶质瘤和对照组HMGB1表达的差异采用检测方法免疫组织化学法(IHC)[优势比(OR)=26.53;95%可信区间(CI)=13.70~51.35;P<0.01]和实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)[均数差(MD)=16.55;95%CI=11.21~21.90;P<0.01]、HMGB1表达与胶质瘤病理分级关系的表达差异(OR=0.53;95%CI=0.31~0.90;P=0.02)均有统计学意义,而HMGB1表达与胶质瘤是否伴有癫痫(OR=5.32;95%CI=0.10~293.11;P=0.41)差异无统计学意义。结论 HMGB1表达相比对照组胶质瘤中的显著升高,且与胶质瘤病理分级相关,提示HMGB1有望应用作为胶质瘤病理分级诊断及判断预后的重要参考依据,伴有癫痫的胶质瘤组织与不伴有癫痫相比HMGB1表达无差异,没有诊断价值。
- 郭丹宋锦宁黄廷钦赵君杰
- 关键词：高迁移率族蛋白B1胶质瘤META分析
