陈玉礼
- 作品数：5 被引量：9H指数：2
- 供职机构：右江民族医学院更多>>
- 发文基金：广西高校科学技术研究项目广西壮族自治区科学研究与技术开发计划广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 采用改良的克氏双糖铁琼脂培养基从漱口液中分离幽门螺杆菌的实验探索
- 2017年
- 目的探索高效、简捷、方便、低廉的方法从人群漱口液中分离幽门螺杆菌。方法被检者用生理盐水漱口,回收漱口液,离心,弃上清液,取沉淀物置脑心浸液培养基增菌培养。取菌液到改良的克氏双糖铁琼脂培养基中分离培养,挑取变红的菌落进行纯培养。对纯培养物进行染色检查和生化鉴定。结果漱口液中分离培养获得的纯培养物为幽门螺杆菌。结论用改良的克氏双糖铁琼脂培养基能比较快速准确地分离出漱口液中的幽门螺杆菌。
- 黄干荣陈玉礼韦红玉刘宁覃艳春唐华英黄衍强赵丽娟李晓华
- 关键词：幽门螺杆菌漱口液
- Ⅰ型人类免疫缺陷病毒tat基因重组慢病毒表达载体的构建
- 2017年
- 目的构建人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)tat基因重组慢病毒表达载体。方法将pCDH-GFP和pCDHRFP载体分别用EcoRⅠ和HindⅢ双酶切制备线性化载体;通过设计引物及PCR扩增,获得5′端与3′端分别与15nt线性化载体3′端与5′端互补的tat基因片段;tat基因片段和线性化载体经纯化后,进行重组反应;将重组产物转化感受态细胞DH5α,通过菌落PCR、质粒双酶切、序列测定等方法鉴定重组克隆。结果菌落PCR扩增产物经琼脂糖凝胶电泳,在约354bp位置出现预期的条带;EcoRⅠ和HindⅢ双酶切重组质粒经琼脂糖凝胶电泳,在约7544bp和354bp位置上出现预期条带;通过测序,重组质粒中插入的tat基因序列与GenBank基因库中的HIV-1tat基因序列同源。结论采用本研究方法能成功构建HIV-1tat基因重组慢病毒表达载体。
- 陈玉礼韦红玉唐华英赵丽娟曾怡
- 关键词：人免疫缺陷病毒1型TAT基因
- 幽门螺杆菌表型与毒力的相关性研究被引量：3
- 2018年
- 目的明确幽门螺杆菌表型与毒力的相关性,掌握幽门螺杆菌的生物学特征,为临床快速了解幽门螺杆菌的毒力并通过减毒方法防治幽门螺杆菌提供实验依据。方法配制含有合适浓度的甲硝唑培养液,用倍比稀释法使培养液中甲硝唑的浓度为0μg/ml、2μg/ml、4μg/ml、8μg/ml、16μg/ml、32μg/ml,分别培养幽门螺杆菌,诱导幽门螺杆菌的形态发生球形变,然后用革兰染色镜下观察培养12 h、24 h、48 h时在不同抗生素浓度下幽门螺杆菌形态学的变化,并用Real-time PCR法检测不同形态学下其细胞毒素相关基因A(Cag A)和空泡毒素基因(Vac A)毒力基因的表达。结果培养12 h时幽门螺杆菌的形态未发生变化;当培养24 h时在16μg/ml、32μg/ml浓度抗生素下,一部分幽门螺杆菌由螺旋状变成了短杆状;培养48 h时在16μg/ml、32μg/ml浓度抗生素下,幽门螺杆菌几乎全部变成了圆球状,其他抗生素浓度下的幽门螺杆菌没有形态学变化,且球形变时幽门螺杆菌的Cag A和Vac A表达下降。结论幽门螺杆菌表型与毒力有密切的关系,抗生素能诱导幽门螺杆菌发生形态学变化且球形变的幽门螺杆菌毒力下降。
- 陈玉礼韦红玉唐华英赵丽娟曾怡
- 关键词：幽门螺杆菌抗生素表型
- 参与HIV-1 Tat激活KSHV裂解复制周期的宿主细胞甲基化基因筛选
- 目的:明确宿主细胞基因组甲基化在HIV-1 Tat蛋白激活KSHV裂解周期中的作用,筛选参与HIV-1 Tat蛋白激活KSHV裂解周期的宿主细胞甲基化位点。方法:1.构建HIV-1 Tat重组慢病毒表达载体pCDH-GF...
- 陈玉礼
- 关键词：I型人类免疫缺陷病毒TAT蛋白慢病毒表达载体卡波济肉瘤相关疱疹病毒甲基化
- 文献传递
- 评价半夏泻心汤根治幽门螺杆菌感染疗效的免疫指标被引量：6
- 2017年
- 幽门螺杆菌（Hp）属微需氧菌,据2013年世界卫生组织报道,中国在肝、食道、肺和胃这4种恶性肿瘤中无论是新增病例还是死亡人数均居世界第一,而且胃癌的发病率居各类肿瘤首位。研究表明,Hp感染是胃癌、胃炎、消化性溃疡等疾病的主要病因,如何有效根除Hp,是科学家研究的热点。
- 陈玉礼黄干荣赵丽娟黄衍强
- 关键词：半夏泻心汤细胞因子类免疫调节
