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张利平: 作品数：16 被引量：56H指数：5; 供职机构：华中科技大学同济医学院公共卫生学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金湖北省教育厅优秀中青年人才项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学政治法律机械工程更多>>

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原子荧光光谱法测定尿中锑含量的不确定度分析被引量：1: 2021年; 目的评定原子荧光光谱法测定尿中锑含量的测量不确定度。方法采用GBZ/T 302—2018《尿中锑的测定原子荧光光谱法》测定尿中锑含量,依据JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》和GB/T 27420—2018《合格评定生物样本测量不确定度评定与表示应用指南》系统评定不确定度,对测定结果进行完整表述。结果影响尿中锑含量测定结果的不确定度主要来源于锑标准应用液的配制和原子荧光光度仪,尿中锑测定结果最终表述为(7.83±0.22)μg/L(k=2)。结论本次实验系统分析及评定了尿中锑测定的不确定度来源及分量,通过控制样品测定的重要环节可以提高测定结果的准确性,减小不确定度。; 徐林利张利平张丽洁郑丹张裕曾陈志亮; 关键词：原子荧光不确定度

发展循环经济实现可持续发展: 2006年; 循环经济是解决可持续发展问题的最佳途径,是我国经济发展的客观要求。目前迫切需要进行环境经济立法,为发展循环经济提供法律保障;政府应鼓励科技创新并在税收、信贷等方面进行引导,监督循环经济的发展;同时促进建立相应的产业市场,走政府、企业、与市场相结合的道路。; 邱丹娅张利平黄正彭昌木; 关键词：循环经济法律保障技术创新

错配杂交化学发光法定量检测p16基因过甲基化被引量：9: 2005年; 目的建立一种基于错配杂交化学发光检测p16基因启动子区过甲基化的定量分析方法.方法用亚硫酸氢钠修饰基因组DNA,所有未甲基化的胞嘧啶都被转变为尿嘧啶,而甲基化的胞嘧啶则不发生变化.设计合成1对不含CpG位点的引物,同时扩增甲基化或非甲基化目的DNA片段,用2条分别与甲基化及非甲基化CpG位点互补的寡核苷酸探针与扩增产物进行杂交及化学发光检测,通过探针杂交信号强度比确定样品DNA中甲基化的p16基因的比例.结果错配杂交化学发光法具有较好的精密度(CV=5.2%～6.4%)和灵敏度(2.5×10-4pmol),检测已知混合样品的p16基因甲基化率分别为0%、23%、52 %、70% 及93%,与实际结果一致.结论本研究建立的错配杂交化学发光法是一种检测快速、操作简便的p16基因甲基化的定量检测方法.; 姚群峰宁勇郝巧玲张利平周宜开; 关键词：P16基因甲基化

我国环境影响评价制度中公众参与的发展对策被引量：10: 2003年; 文章比较了我国与发达国家与地区环境影响评价制度中公众参与的发展与特点 ,探讨了现实条件下我国完善公众参与的法律依据、形式、作用等理论问题。; 黄正曾翔吴玮张利平; 关键词：环境影响评价公众参与中药

5-氮杂脱氧胞苷对肿瘤细胞p16基因甲基化及表达的影响被引量：5: 2005年; [目的]探讨甲基化抑制剂5-氮杂脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对肿瘤细胞p16基因的甲基化状态及其表达的影响。[方法]利用5-Aza-CdR(10-6mol/L)处理肿瘤细胞株(SPC-Al、BIU-87、T-24、Hep-G2)9 d,甲基化特异性PCR法(MSP) 检测了用5-Aza-CdR处理前后4株肿瘤细胞p16基因的甲基化状态,同时利用RT-PCR检测了5-Aza-CdR处理前后p16 基因的表达水平差异。[结果]除BIU-87外,其他3种肿瘤细胞p16基因都有不同程度的甲基化,用5-Aza-CdR处理后比处理前p16mRNA的表达有显著升高(P<0.01)。[结论]p16基因的过甲基化是导致其表达失活的一个重要机制,而5-Aza-CdR可显著抑制肿瘤细胞p16基因的过甲基化。; 姚群峰康新江郝巧玲张利平周宜开; 关键词：5-AZA-CDR 肿瘤细胞 P16基因过甲基化

错配杂交化学发光法检测MTHFR基因多态性: 2006年; 目的建立一种基于错配杂交及化学发光技术检测亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolatere-ductase,MTHFR)基因多态性的新方法。方法针对多态位点设计两条寡核苷酸探针,分别与野生型及突变型序列互补。将2条探针分别与含多态位点C677T的PCR扩增产物杂交,根据2条探针的发光值之比确定样品的基因型。结果用本法随机检测50例DNA样品,结果3种基因型的发光值之比可以严格区分,其中野生型(C/C)15例,杂合型(C/T)28例,突变型(T/T)7例,与参考方法(PCR-RFLP)的检测结果完全一致。结论本方法操作简便、快速且费用低廉,可广泛应用于MTHFR基因突变及多态性检测。; 张利平姚群峰宁勇薛津若周宜开; 关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性化学发光

血清p16、MGMT基因甲基化联合CYFRA21-1检测在肺癌诊断中的应用: [目的]通过联合检测血清 DNA 中 p16、MGMT 基因的异常甲基化以及血清细胞角蛋白 CYFRA21-1的含量,以探讨两者联合检测在肺癌早期诊断中的临床意义。[方法]分离提取53例肺癌患者的外周血血清 DNA,采用...; 姚群峰邹光楣张利平; 关键词：肺癌 P16 MGMT CYFRA21-1; 文献传递

错配杂交化学发光法定量检测p16基因过甲基化: 目的建立一种基于错配杂交-化学发光检测的p16基因启动子区过甲基化的定量分析方法。方法用亚硫酸氢钠修饰基因组DNA,所有未甲基化的胞嘧啶都被转变为尿嘧啶,而甲基化的胞嘧啶则不发生变化。设计合成1对不含CpG位点的引物,同...; 姚群峰宁勇郝巧玲张利平周宜开; 关键词：P16基因甲基化杂交; 文献传递

血清p16基因甲基化联合CYFRA21-1检测在肺癌诊断中的应用被引量：10: 2006年; 目的:通过联合检测血清DNA中p16基因的异常甲基化以及血清细胞角蛋白CYFRA21-1的含量,以探讨两者联合检测在肺癌早期诊断中的临床意义。方法:分离提取53例肺癌患者的外周血血清DNA,采用巢式甲基化特异性PCR方法检测p16基因的甲基化状态,同时应用放射免疫法测定血清CYFRA21-1的含量,并与18例肺部良性疾病患者(BLD)和25例健康体检者作对照,分析两者联合应用的临床诊断价值。结果:在38例肺癌患者血清中检测到了p16基因的甲基化,阳性率为71.7%,而CYFRA21-1的阳性率为64.2%;平行联合检测时敏感性增至89.4%。BLD组中p16基因甲基化与CYFRA21-1阳性率分别为22.2%和11.1%;健康对照者血清中p16基因均无异常甲基化。结论:联合检测血清p16基因甲基化与CYFRA21-1含量可提高肺癌诊断的敏感性和特异性,对于肺癌的早期诊断具有重要意义。; 姚群峰宁勇张利平周宜开; 关键词：肺癌诊断 CYFRA21-1 P16基因甲基化特异性标志物血清痰细胞学检查