黄桂华
- 作品数：145 被引量：670H指数：12
- 供职机构：山东大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省科技发展计划项目济南市科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程文化科学理学更多>>
- 微粒给药系统在抗菌药物剂型制作中的应用被引量：2
- 2012年
- 抗菌药是控制感染性疾病的有效药物，在临床上应用广泛，其注射剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂等常用制剂不断开发上市。但是随着临床用药的增加，其不良反应的报道也随之增加，抗菌素滥用更是大大提升了细菌耐药性的产生。改变药物剂型可以增加药物对感染部位的靶向性，改善药物的生物利用度和降低不良反应。微粒给药系统包括脂质体、纳米粒或纳米囊、微球或微囊、乳剂等，由于其独特的优势，已成为近年来国内外一个极为重要的研究热点，也是靶向给药系统中发展较快的领域。
- 窦明金王金萍黄桂华
- 关键词：抗菌药药物剂型微粒给药系统靶向缓释
- 重组人源Ⅲ型胶原蛋白乳膏剂的制备及其促创伤愈合药效学评价被引量：3
- 2022年
- 以O/W型软膏基质作为载体,制备Rhc-Ⅲ(Recombinant human collagenⅢ,简称Rhc-Ⅲ)乳膏剂并对其质量和促创伤愈合作用进行评价。采用乳化法制备Rhc-Ⅲ乳膏剂,BCA法测定其总胶原蛋白的含量,并对其外观性状、pH、黏度、重金属和微生物等进行质量检查;采用切除全层皮肤法建立大鼠伤口模型,以伤口的愈合率和伤口组织切片的HE染色、Masson染色结果为评价指标,对Rhc-Ⅲ乳膏剂促进伤口愈合作用进行药效学评价。乳化法制备的Rhc-Ⅲ乳膏剂外观为乳白色、黏稠、无异味且易于涂布的半固体,其pH为(6.66±0.03),黏度为(48 136±595)mPa·s,总胶原蛋白的含量为(1.38±0.15) mg/g,重金属和微生物限度符合要求;耐寒耐热试验后稳定性良好;模型大鼠给药后在3,7和14 d, Rhc-Ⅲ乳膏剂组的伤口愈合率均大于模型组和空白乳膏组;HE染色和Masson染色结果显示,Rhc-Ⅲ乳膏剂组肉芽组织出现早,成熟快,胶原纤维沉积量多,伤口愈合效果好。Rhc-Ⅲ乳膏剂制备方法简便、质量可控且稳定,具有促进伤口愈合的作用。
- 宋若男马红伟栾小艺单如梦黄小雨黄桂华
- 关键词：乳膏剂创伤愈合HE染色MASSON染色
- 黄藤素软胶囊溶出度的研究被引量：5
- 2008年
- 目的研究黄藤素软胶囊体外溶出度及其测定方法。方法以0.1mol.L-1盐酸溶液900mL为溶出介质,转速为75r.min-1;采用高效液相色谱法测定黄藤素软胶囊的体外溶出度。结果30分钟黄藤素软胶囊的溶出度均大于标示量的80%。结论该法测定黄藤素软胶囊的溶出度,方法稳定可行。
- 孙明莉杨秀梅黄桂华
- 关键词：黄藤素软胶囊溶出度高效液相色谱法
- RP-HPLC法测定人血浆中盐酸氨溴索片的浓度及其药代动力学被引量：17
- 2001年
- 目的 :建立测定人血浆中盐酸氨溴索浓度的方法 ,用于研究盐酸氨溴索片的药代动力学。方法 :血浆样品先经碱化 ,然后用乙酸乙酯提取 ,采用RP -HPLC法检测。以ODSC18为固定相 ,pH 7 0磷酸盐缓冲液 -甲醇(2 7∶73)为流动相 ,检测波长为 2 46nm。结果 :血浆药浓在 2 0～ 2 5 0ng·mL-1范围内峰面积与浓度呈良好的线性 ,r=0 9992 ,平均回收率为 98 98% ,日内RSD =4 5 % ,日间RSD =6 8%。用本法测定 8名健康志愿者单剂量口服盐酸氨溴索国产片和进口片的体内经时过程 ,实验数据用 3P87程序拟合求得 2种片剂药代动力学参数。结论 :该法简便、准确。测得的 2种片剂的主要药代动力学参数无显著性差异。
- 王唯红邓树海黄桂华孙桂芳秦美琴
- 关键词：盐酸氨溴索药代动力学祛痰药
- 苯巴比妥原料药中的两个杂质及其含量测定被引量：1
- 2010年
- 在苯巴比妥原料药中分离得到两个杂质,实验经过MS和IR对其定性,确定杂质分别是α-苯丁酰胺和甲基苯巴比妥;实验采用气相色谱法对苯巴比妥原料药中两个杂质的含量进行测定,以氮气为载气,DB-1701毛细管柱为固定相,α-苯丁酰胺和甲基苯巴比妥达到基线分离,精密度(RSD%)分别为2.1%和1.9%,回收率分别为102%和98%,结果准确可靠,可以用气相色谱法控制含量。
- 孙艳华徐英韩勇黄桂华
- 关键词：苯巴比妥
- 吲达帕胺片体外溶出行为及在健康人体生物等效性研究
- 2023年
- 分别以4种介质(水、pH 1.2盐酸溶液、pH 4.5醋酸盐缓冲溶液、pH 6.8磷酸盐缓冲溶液)为溶出介质,采用HPLC法测定吲达帕胺片在4种溶出介质中的溶出曲线,通过相似因子f_(2)对自制制剂及参比制剂的溶出行为进行比较;选择24名健康受试者进行空腹、开放、随机、单次给药、两序列、两周期的交叉试验,采用LC-MS/MS法测定吲达帕胺的血浆浓度;受试制剂和参比制剂的AUC_(0-t)分别为(2368.76±483.17) ng·h/mL和(2 371.62±463.78) ng·h/mL,AUC0-∞分别为(2472.71±554.94) ng·h/mL和(2457.15±511.21)ng·h/mL,Tmax分别为(2.19±1.21) h和(1.68±0.55)h,Cmax分别为(139.541±27.345) ng/mL和(145.392±23.911)ng/mL。受试制剂和参比制剂的几何均值比符合生物等效性要求,确定受试制剂和参比制剂生物等效。
- 于杰李逢利黄桂华
- 关键词：吲达帕胺片溶出度生物等效性药物动力学
- 单硝酸异山梨酯微囊的制备及其释药特性被引量：8
- 2002年
- 以乙基纤维素为囊材 ,采用液中干燥法制备单硝酸异山梨酯微囊 ,通过药物的体外释放确定处方 ,评价微囊的缓释效果。结果表明 ,所得单硝酸异山梨酯乙基纤维素微囊收率高 ,粒径大小。
- 黄桂华邓树海杜兆香马猛张彦青
- 关键词：单硝酸异山梨酯微囊释放度释药特性
- 药师与医师加强交流之我见被引量：1
- 2006年
- 高燕肖爱玲王芳兰黄桂华
- 关键词：医师药师病人为中心
- 炎琥宁肠溶微丸在大鼠体内肠吸收及药物动力学实验研究被引量：2
- 2011年
- 目的:建立大鼠血浆和肠内容物中炎琥宁含量测定方法,研究炎琥宁肠溶微丸在大鼠体内肠吸收和药物动力学,为炎琥宁口服制剂的研究提供依据。方法:以大鼠为研究对象,灌胃给予炎琥宁肠溶微丸,采用高效液相色谱法测定大鼠灌胃给药后血浆和各肠段内容物中炎琥宁的药物浓度,评价其在大鼠体内的吸收和药动学特性。结果:给药后2 h小肠和大肠中未发现小丸存在,4 h小肠中小丸的数量最多,肠道内容物中炎琥宁含量最高(3593.13μg),血药浓度-时间曲线符合单室模型特征,求得主要药物动力学参数t1/2为2.69 h,Tmax为5 h,Cmax为3.02μg/mL,血药浓度时间曲线下面积为6.42μg.h/mL。结论:炎琥宁在大鼠小肠有较好吸收,制备炎琥宁肠溶微丸口服给药可行。
- 高燕王忠兰黄桂华
- 关键词：肠溶微丸肠吸收药物动力学
- 抗肿瘤药紫杉醇载体的研究进展被引量：5
- 2015年
- 目的了解紫杉醇载体的研究进展,为紫杉醇载体的研究以及紫杉醇的临床应用提供理论支持。方法通过对近些年紫杉醇载体相关研究的文献进行调研,了解紫杉醇载体的研究方向,并对各种载体的优缺点进行分析总结。结果紫杉醇作为一种有效的抗肿瘤化疗药物,但是水溶性差以及严重的毒性作用一定程度上限制了紫杉醇的广泛应用。脂质体、胶束、微球、纳米粒等新剂型的发展对打破这些限制,具有重要的意义。结论紫杉醇载体能够有效改善药物的溶解性,减轻毒副作用,并且向着多功能化和精细靶向方向发展。
- 杨振磊张四喜黄桂华
- 关键词：紫杉醇脂质体胶束微球纳米粒
