王征
- 作品数：3 被引量：19H指数：3
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 红细胞生成素的研究进展被引量：3
- 2005年
- 王征董念国
- 关键词：红细胞生成素红细胞生成素受体
- 人重组促红细胞生成素预处理对缺血再灌注心肌血流动力学、心肌酶谱和超微结构的影响被引量：11
- 2005年
- 目的 研究人重组促红细胞生成素(rHuEPO) 对离体缺血再灌注心脏的血流动力学、心肌酶谱和超微结构的影响。方法 利用Langendorff离体心灌注模型平衡30min, 给予停搏液使心脏停跳90min, 再灌注60min。16只Wistar大鼠(雌雄不拘) 随机分为两组: 对照组、rHuEPO预处理组。预处理组大鼠实验前24h于腹腔给予rHuEPO5 000U/kg。观察两组再灌注后血流动力学指标、冠脉流出量、心肌酶谱(CK、LDH), 电镜观察心肌超微结构。结果 预处理组大鼠血流动力学、冠脉流出量及心肌酶谱改善情况显著优于对照组(P<0. 01 ); 电镜示: 预处理组大鼠心肌肿胀轻, 线粒体及肌丝等超微结构损伤小。结论 rHuEPO预处理对离体心肌缺血再灌注损伤有良好保护作用, 可望成为心外科极具应用前景的促进造血、心肌保护和脑保护的药物。
- 仇玉明王征董念国
- 关键词：人重组促红细胞生成素心肌酶谱缺血再灌注心肌LANGENDORFF离体缺血再灌注灌注模型
- 人重组促红细胞生成素对离体心肌缺血再灌注损伤保护机制初步探讨被引量：6
- 2006年
- 目的探讨人重组促红细胞生成素(rHuEPO)对离体心肌缺血再灌注损伤的保护机制。方法利用Langendorff离体心灌注模型,平衡30min,停搏液使心脏停跳90min,再灌注60min。24只Wistar大鼠随机分为3组:对照组、rHuEPO预处理组、rHuEPO灌注组。预处理组实验前24h腹腔给予rHuEPO5000u/kg,灌注组于缺血前10min灌注rHuEPO终浓度50u/mL的灌注液。观察各组再灌后脂质过氧化(MDA)含量、心肌凋亡及胞内Bcl-2、Bax蛋白表达情况,电镜观察心肌超微结构。结果预处理组和灌注组MDA含量较对照组显著减少(P<0.01);预处理组凋亡与对照组和灌注组相比显著减少(P<0.01),灌注组凋亡较对照组显著减少(P<0.01);预处理组心肌细胞Bcl-2含量显著高于对照组和灌注组(P<0.01),而Bax含量显著低于对照组和灌注组(P<0.01),灌注组和对照组心肌细胞Bcl-2和Bax含量差异无显著性(P>0.1);电镜示:对照组、灌注组和预处理组心肌肿胀程度,线粒体及肌丝等超微结构损伤依次小。结论rHuEPO改变Bcl-2/Bax平衡减少细胞凋亡、抑制氧自由基生成是其对离体心肌缺血再灌损伤保护的重要机制;rHuEPO预处理优于缺血前短时灌注,这可能与前者使抗凋亡蛋白充分表达有关。
- 王征王琳董念国
- 关键词：人重组促红细胞生成素心肌保护缺血再灌注损伤预处理心肌凋亡
