曲延玲
- 作品数：7 被引量：8H指数：2
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- 取代苯基烷基酮与叔丁基氯化镁反应的机理研究
- 1991年
- 通过EPR技术观察到一系列典型的烷基或甲氧基取代的苯基烷基酮ArCOR(Ar=2,5-二甲基苯基(1);2,5-二甲氧基苯基(2);4-叔丁基-2,5-二甲氧基苯基(3))与t-BuMgCl反应中形成的自由基阴离子中间体[ArC(R)OMgCl]。产物分析表明,反应主要生成还原产物[ArCH(R)OH]和1,2-加成产物[ArC(R)(t-Bu)OH]。降低溶剂极性及反应温度都有利于还原产物的生成。对上述反应的可能历程作了简单讨论。
- 龚跃法曲延玲赵成学
- 关键词：化学反应
- 三氟甲基叔丁基氮氧自由基的超精细偶合常数与溶剂极性参数的相关性研究
- 1992年
- 用EPR方法测定了三氟甲基叔丁基氮氧自由基在16种溶剂中的顺磁参数αn和α_F~β值.并对αn值与溶剂的极性参数E_T、z进行了线性相关分析,讨论了这类低位阻含氟自旋探针对研究溶剂化和探针本身结构的作用.
- 赵成学彭以源曲延玲彭红
- 关键词：氮氧自由基EPR
- 全氟烷基芳基酮的合成被引量：2
- 1992年
- 本文用8种取代苯基卤化物,在无水四氢呋喃中制成的格氏试剂与全氟羧酸(R_FCO_2H,R_F=CF_3和n-C_3F_7)按 3:1摩尔比反应,合成了9种全氟烷基芳基酮(1～9),其中6、7、8和9是新化合物。它们的结构用IR、UV、NMR(~1H,^(19)F)及MS加以表征。
- 龚跃法马彦龙曲延玲赵成学
- 关键词：全氟烷基芳基NMR
- 5，14－二氢－6，8，15，17－四甲基二苯并［b，i］［1，4，8，11］四氮杂［14］轮烯金属配合物的合成和反应性研究
- 1995年
- 合成了二苯并四氮杂［１４］轮烯金属配合物ＴＭＴＡＡＮｉ（Ⅱ），ＴＭＴＡＡＣｕ（Ⅱ）和ＴＭＴＡＡＶ＝Ｏ，通过ＴＭＴＡＡＭ（Ⅱ）分子中金属离子Ｍ（Ⅱ）对位碳原子上发生酰化反应，获得了十个酰化产物，用元素分析，ＩＲ，ＵＶ，１￣ＨＮＭＲ，（１９）￣ＦＮＭＲ和ＥＰＲ等进行了表征。酰化反应的发生说明了这类金属配合物具有类芳香性，并为改善这类大环金属配合物的光－电性能提供了良好的途径。
- 杨高文夏小平曲延玲赵成学
- 关键词：配合物酰化反应二苯并
- 双－全氟烷基氮氧自由基从取代苯甲醛的攫氢反应──用EPR方法建立取代基自旋离域参数σ的新尝试被引量：5
- 1994年
- ＲＦＮ（Ｏ＾．）ＲＦ和ＲＦＮＯ的Ｆ１１３溶液在室温下与一系列的对位取代苯甲醛反应，得到稳定的对位取代苯甲酰基全氟烷基氮氧自由基。由△ａＮ和△ａ＾βＦ的σ单参数相关以及△ａＮ与σ和σ＾．双参数相关表明：极性效应是影响氟烷基酰基氮氧自由基中氮原子自旋密度变化的主要因素，而自旋离域效应的影响是很小的。
- 赵成学曲延玲张维新蒋锡夔陈国飞
- 关键词：苯甲醛氟烷基氮氧自由基
- 二苯骈四氮杂〔14〕轮烯金属配合物合成及酰化反应的研究
- 1995年
- 本文合成了５．１４－二氢－６，８，１５，１７－四甲基二苯骈［ｂ．ｉ］［１，４，８，１１］四氮杂［１４］轮烯金属配合物ＴＭＴＡＡＮｉ（Ⅱ），ＴＭＴＡＡＣｕ（Ⅱ）和ＴＭＴＡＡＶ＝０．这类分子结构中，金属离子Ｍ（Ⅱ）的对位碳原子上可发生亲电取代反应，如酰化反应．获得了十个酰化产物，并通过元素分析，￣１ＨＮＭＲ，ＥＰＲ等方法进行了表征．酰化反应的发生说明了这类金属配合物的类芳香性，并为改善这类大环金属配合物的光、电性能提供了良好的途径．
- 杨高文夏小平曲延玲赵成学
- 关键词：酰化反应
- 苯乙烯/丁二烯嵌段共聚物的氟烷基化改性被引量：1
- 2000年
- 在室温反应条件下 ,利用全 (多 )氟酰基过氧化物 ( Rf CO2 ) 2 ( Rf=H( CF2 ) 4,n- C3F7,n- C7F15)与苯乙烯 /丁二烯嵌段共聚物 ( SBS)的单电子转移 ( SET)反应 ,得到了相应的氟烷基 ( Rf)化接枝高分子 Rf- SBS,IR及 19F NMR光谱表明 ,Rf—及 Rf COO—加成在 SBS中丁二烯单元双键的两端 .所得的 Rf— SBS具有较好的疏水疏油性和较低的折光率 .
- 周志彬贺海鹰翁中原赵成学曲延玲
- 关键词：苯乙烯丁二烯嵌段共聚物氟烷基化改性FAP
