李玉琴
- 作品数：10 被引量：28H指数：3
- 供职机构：南通大学药学院更多>>
- 发文基金：博士科研启动基金江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 复方缬沙坦片的制备及体外溶出度测定被引量：2
- 2008年
- 目的:研制缬沙坦和氢氯噻嗪的复方片。方法:选用交联聚维酮(PVPP)、微晶纤维素(MCC)、α-乳糖、硬脂酸镁为辅料与缬沙坦和氢氯噻嗪混匀后制片,采用正交法设计实验,考察不同处方制备的复方缬沙坦片在0.05 M pH6.8磷酸盐缓冲液中的溶出度,通过溶出度(主)、物料流动性(次)等指标对处方进行优化,确定最佳处方。结果:优化处方每片含缬沙坦80 mg、氢氯噻嗪12.5 mg、PVPP 6 mg、MCC 37.5 mg、硬脂酸镁4.5 mg、α-乳糖9.5 mg,其溶出度为88.74%。结论:自制片外表光洁美观,溶出度符合中国药典要求。
- 李玉琴朱清
- 关键词：氢氯噻嗪体外溶出度
- 金银花丙二烯氧化物合酶基因(LjAOS)的表达分析被引量：2
- 2012年
- 目的检测LjAOS基因在金银花各组织中的表达量及在多种胁迫诱导下的表达量。方法利用半定量RT-PCR技术检测金银花根、白色花蕾、茎、叶组织中LjAOS基因表达量;检测LjAOS基因在茉莉酸/水杨酸/CuSO4/剪伤,尺蠖/白粉病诱导下的表达量。结果 LjAOS基因在金银花的各组织中均有表达,在白色花蕾和叶中的表达量较高;LjAOS基因能迅速响应多种外界胁迫,不同胁迫下LjAOS基因的表达模式不同。结论 LjAOS基因可能与金银花的抗病性、抗虫性密切相关。
- 吴娟娟陈广通李玉琴贾辛
- 关键词：金银花基因表达分析
- O/W青藤碱微乳的制备及质量考察
- 2017年
- 目的制备不同处方的O/W青藤碱微乳,研究其制备方法并对其质量进行考察。方法以油酸为油相、吐温20为乳化剂、无水乙醇为助乳化剂,以水滴定法构建伪三元相图,根据电导率随含水量变化结果及相转变点绘制结构清晰的O/W微乳相图,选取O/W区域微乳处方,加入青藤碱制备2%青藤碱微乳若干;通过粒径、黏度、pH值、电导率及稳定性对其进行考察比较。结果所制备的青藤碱微乳粒直径为66~98 nm,随着稀释水量的增加,粒径增大,黏度也增加;微乳pH值在4~5之间,经离心无分层现象。结论该方法所制备的青藤碱微乳性质稳定,粒度、黏度及pH适中,适用于经皮制剂载体的进一步研究。
- 李玉琴马娟
- 关键词：生物碱类透皮制剂伪三元相图
- 以油酸为油相的空白O/W微乳体系研究被引量：4
- 2017年
- 目的研究以油酸为油相的不同组成微乳体系的相行为特点,考察常见乳化剂和助乳化剂增溶特性,获得水增溶及油酸增溶量均较大的O/W微乳体系。方法采用伪三元相图法,以微乳区域面积(AT)、最大增溶水量(Wm)及对应的乳化剂用量(Sm)为水增溶参数,O/W结构能容纳的最大油酸量(Om)为油酸增溶参数,通过比较筛选出最适乳化剂、助乳化剂及两者质量比,并通过体系电导率随含水量变化及相转变点绘出O/W微乳区域。结果多元醇为助乳化剂时水增溶量有限且易形成凝胶;吐温类乳化剂中吐温20水增溶量最大,吐温80油酸增溶量最大,其油水增溶量与HLB值并不完全成正比;选用吐温80/无水乙醇为混合乳化剂,随着吐温80比例下降,最大油酸增溶量逐步下降,水增溶量先上升再下降,两者比例在1∶1时,所绘制三元相图的微乳区域面积最大,但形成的O/W微乳区域亦有限。结论以油酸为油相,可采用质量比1∶1的吐温80/无水乙醇为混合乳化剂,其水增溶和油酸增溶量均较大,可形成一定区域的O/W微乳。
- 李玉琴马娟
- 关键词：油酸微乳相行为电导率
- 基于核磁共振的益母草碱抗急性心肌缺血的代谢组学研究被引量：3
- 2017年
- 目的应用核磁共振(NMR)代谢组学技术研究急性心肌缺血以及益母草碱给药大鼠血浆中代谢物组的变化,探讨益母草碱抗心肌缺血作用的机制。方法应用1H NMR分析假手术组、模型组、益母草碱给药组大鼠血浆代谢物组,应用模式识别多变量统计方法研究模型组与假手术组及给药组之间的代谢物组差异。结果正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)结果显示,模型组与假手术组相比有6个代谢物(丙氨酸、赖氨酸、甘氨酸、肌酸、N-乙酰化及O-乙酰化糖蛋白)水平明显增加,而益母草碱干预治疗能明显降低模型组丙氨酸、赖氨酸、甘氨酸水平,并增加胆碱、磷酸胆碱、鲨肌醇含量。结论益母草碱能通过纠正急性心肌缺血氨基酸代谢紊乱,上调胆碱以及肌醇代谢通路发挥心肌保护作用。该研究为评价益母草碱抗心肌缺血作用提供了有力分析手段,并为研究其作用机制提供新的思路。
- 刘成鹏殷晓芹李玉琴罗珊珊朱清李俊旭朱依谆
- 关键词：益母草碱急性心肌缺血核磁共振代谢组学模式识别
- 王氏保赤丸中大黄5种成分的HPLC测定被引量：3
- 2011年
- 目的：建立同时测定王氏保赤丸中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚5种活性成分含量的方法。方法：应用高效液相色谱法进行测定,流动相为乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱;流速1.0 mL/min;检测波长为254 nm;柱温30℃。结果：5种成分分别在0.042~0.840μg（r=0.999 6）、0.168~3.352μg（r=0.9998）、0.084~1.680μg（r=0.999 7）、0.093~1.852μg（r=0.999 9）和0.174~3.488μg（r=0.999 4）内呈良好线性关系,平均回收率分别为99.8%（RSD=1.34%）、99.8%（RSD=1.72%）、100.0%（RSD=0.89%）、99.5%（RSD=0.97%）和100.2%（RSD=1.04%）。结论：本法操作简便,结果准确,可靠,重复性好,可用于本品的质量控制。
- 陈广通汪冬庚李玉琴
- 关键词：王氏保赤丸大黄酸芦荟大黄素大黄素大黄酚大黄素甲醚
- 2-取代咪唑合成方法的研究
- 2011年
- 以咪唑为起始原料,经二甲胺基磺酰氯保护,在正丁基锂条件下,分别与各种亲电试剂反应得到1-(二甲胺基磺酰基)-2-取代-咪唑,最后在稀盐酸条件下脱保护合成了一系列2-取代咪唑衍生物,其结构经1H NMR、MS和元素分析表征。
- 凌勇谢斌肖幼安李玉琴黄金华王新杨
- 关键词：正丁基锂亲电试剂
- HPLC测定大黄虫丸中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚及大黄素甲醚的含量被引量：6
- 2010年
- 目的:建立HPLC同时测定大黄虫丸中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚含量的方法。方法:色谱柱为Shimadzu VP-ODS柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,检测波长为254nm,柱温为30℃。结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚5种成分分别在0.042～0.840μg(r=0.9996)、0.168～3.352μg(r=0.9998)、0.084～1.680μg(r=0.9997)、0.093～1.852μg(r=0.9999)和0.174～3.488μg(r=0.9994)呈良好线性关系,平均回收率分别为98.87%(RSD=1.43%)、98.63%(RSD=0.64%)、97.80%(RSD=1.46%)、97.29%(RSD=0.97%)和98.45%(RSD=0.88%)。结论:本法简便、快速、准确,可用于大黄虫丸的质量控制。
- 陈广通张琳李玉琴王新杨汪冬庚
- 关键词：芦荟大黄素大黄酸大黄素大黄酚大黄素甲醚
- HPLC法测定十滴水中五种活性成分的含量被引量：3
- 2010年
- 目的:建立HPLC法同时测定十滴水中的芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚含量的方法。方法:色谱柱为ShimadzuVP-ODS柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,流速为1.0ml/min,检测波长为254nm,柱温30℃。结果:5种成分分别在0.042～0.840μg(r=0.9996)、0.168～3.352μg(r=0.9998)、0.084～1.680μg(r=0.9997)、0.093～1.852μg(r=0.9999)和0.174～3.490μg(r=0.9994)内呈良好线性关系,平均回收率分别为99.60%(RSD=0.20%)、99.56%(RSD=0.36%)、98.95%(RSD=0.55%)、98.76%(RSD=0.97%)和98.79%(RSD=1.08%)。结论:本法简便、快速、准确,可用于十滴水的质量控制。
- 陈广通李玉琴黄金华汪冬庚王新杨
- 关键词：芦荟大黄素大黄酸大黄素大黄酚大黄素甲醚
- 高效液相色谱法测定缬沙坦氢氯噻嗪分散片中两组分含量被引量：5
- 2011年
- 目的：建立测定缬沙坦氢氯噻嗪分散片中缬沙坦、氢氯噻嗪含量的高效液相色谱法（high-performance liquid chromatog-raphy,HPLC）方法。方法：采用Shimadzu VP-ODS（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液（用三乙胺调至pH4.0）（47：53）为流动相,检测波长271 nm,流速1.0 mL/min,柱温25℃,进样量20μL。结果 ：缬沙坦在32.05~160.25μg/mL（γ=0.9999）、氢氯噻嗪在5.05～25.25μg/mL（γ=0.9999）的范围内有良好的线性关系,平均回收率分别为98.7%（RSD=1.77%,n=9）、101.4%（RSD=1.94%,n=9）。结论：本方法简便、快速、准确,重复性好,可用于缬沙坦氢氯噻嗪分散片中两组分含量的测定。
- 吴娟娟李玉琴
- 关键词：高效液相色谱法氢氯噻嗪
